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Conceptos básicos
Carbeno: un carbeno es una molécula que contiene un átomo de carbono neutro con una
valencia dos y dos electrones de valencia no compartidos. La fórmula general es R--R' o R=C: donde R representa sustituyentes o átomos de hidrógeno. Se trata de una de las especies intermedias más reactivas en la química orgánica.
Carbocatión: Un carbocatión es un átomo de carbono cargado positivamente. El átomo de
carbono cargado en un carbocatión es un "sexteto", esto es, tiene sólo seis electrones en su capa de valencia, en vez de los ocho electrones de valencia que aseguran la estabilidad máxima de la regla del octeto.
Carbanión: Un carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa
recae sobre un átomo de carbono. RₙC-H + B → RₙC: – + H-B⁺ n=1,2,3 Donde B es una base.
Radical libre: Un radical es una especie química, caracterizada por poseer uno o más
electrones desapareados. Se forma en el intermedio de reacciones químicas, a partir de la ruptura homolítica de una molécula y, en general, es extremadamente inestable y, por tanto, con gran poder reactivo y de vida media muy corta.
Reacción REDOX: Se denomina reacción de reducción-oxidación, óxido-
reducción, o simplemente reacción rédox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.
Reacción sustitución: Una reacción de sustitución es aquella donde un átomo
o grupo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo. Son procesos químicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar origen a otras sustancias. Reacción de eliminación: Es el proceso inverso a una reacción de adición. Es una reacción orgánica en la que dos sustituyentes son eliminados de una molécula, creándose también una insaturación, ya sea un doble o triple enlace, o un anillo.
Disustituidos: Cuando hay dos sustituyentes en el anillo bencénico sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos, los prefijos utilizados son orto- , meta- y para-, de acuerdo con la forma: orto- (o-): Se utiliza en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2. meta- (m-): Se utiliza cuando la posición de los carbonos son alternados. Posiciones 1,3. para- (p-): Se utiliza cuando la posición de los sustituyentes están en carbonos opuestos. Posiciones 1,4. Polisustituidos: Si hay más de dos grupos sustituyentes en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar mediante el uso de números, la numeración del anillo debe ser de modo que los sustituyentes tengan el menor número de posición; cuando hay varios sustituyentes se nombran en orden alfabético. Cuando alguno de los sustituyentes genera un nuevo nombre con el anillo, este pasa a ser el nombre padre y se considera a dicho sustituyente en la posición uno (Ej: 1-amina- 2 - yodo benceno / 2-yodo anilina / orto-yodo anilina).
Electrófilo: Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en
electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo. Ya que los electrófilos aceptan electrones, ellos son ácidos de Lewis.
Neutrófilo: Los neutrófilos son leucocitos de tipo granulocito también
denominados polimorfonucleares. Miden de 9 a 12 μm y es el tipo de leucocito más abundante de la sangre en el ser humano, representando en torno al 60-70 % de los mismos. Su periodo de vida media es corto, durando horas o algunos días.
