CONCLUCION
Con nuestra muestra de agua turbia sacada de un rio estancado conocido como
jagüey y con nuestros medios de cultivo ya preparados nos preparamos para la
inoculación y sembrado de los mismos y poder obtener el crecimiento de algún
microorganismo y realizar los siguientes objetivos que señala nuestra practica que
es realizar una tinción a nuestro microrganismo para observar Si se tiñe una
muestra del cultivo extendida y fijada en una lámina portaobjeto con un colorante
da- do, las células adquirirán el color del colorante añadido y podrá observarse la
forma, tamaño y el arreglo de las mismas, pero de no ser así y de no observar un
crecimiento de nuestra caja Petri después de dejarlos pasar 24 hrs y 48 hrs,
notamos algunos errores frecuentes en nuestra inoculación que son que los
microorganismos que contenía nuestra muestra de agua talvez ya estaban
muertos por el tiempo transcurrido que pasaron o por alguna alteración de la
temperatura elevada que estos soportan, también pudo haber sido por alguna
alteración o mecanismos que no podemos controlar como la incubadora que es
donde queda fuera de nuestra restricción y no estamos al pendiente si tienen una
buena temperatura para su desarrollo adecuado etc…
debido a esto transcurridas las 48 hrs no obtuvimos un crecimiento falta observar
después después de 72 hrs más menos y ver si en realidad no obtuvimos
respuesta en nuestras cajas Petri, también pudo haber sido por una mala
inoculación de parte del sujeto e una mala técnica de sembrado, por otro lado en
el proceso de esterilización en la olla y al manejo del equipo de laboratorio e
instrumentos, estuvieron muy bien controlados desde su esterilización de la mesa,
lavado del material de laboratorio e el uso del calor que en este caso fue el
mechero a la hora de sembrar e inocular como la creación de los medios de cultivo
creemos que estuvimos bien en hacerlos sin embargo debido a estos errores es
factible corregirlos y mejorar para una pronta inoculación de algunos
microorganismos.