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TEMA 10 CONDUCTAS MOTIVADAS
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIÓN .................................................................................................................................... 1
EL HIPOTÁLAMO CON FUNCIÓN SECRETORA ....................................................................................................... 2
SN AUTÓNOMO......................................................................................................................................................... 2
SISTEMAS MODULADORES DIFUSOS ...................................................................................................................... 2
HIPOTÁLAMO ........................................................................................................................................ 2
SISTEMAS MODULADORES DIFUSOS: ............................................................................................ 4
SISTEMA DEL LOCUS CERULEUS, NORADRENERGICO. ........................................................................................ 4
SISTEMA DE LA SEROTONINA, NÚCLEOS DEL RAFE ........................................................................................... 5
SISTEMA DOPAMINÉRGICO, SUSTANCIA NIGRA Y ÁREA TEGMENTAL VENTRAL ........................................... 5
La sustancia nigra .............................................................................................................................................. 5
Area tegmental ventral .................................................................................................................................... 6
COMPLEJO COLINÉRGICO ........................................................................................................................................ 6
Los complejos colinérgicos del prosencéfalo basal y tronco ............................................................ 7
CONDUCTAS MOTIVADAS ................................................................................................................. 7
LA INGESTA ............................................................................................................................................ 8
EJEMPLO DEL FRÍO .................................................................................................................................................. 8
CONDUCTA ALIMENTARIA ...................................................................................................................................... 9
EXPERIMENTOS CON ANIMALES ............................................................................................................................ 9
HORMONAS OREXIGÉNICAS Y ANOREXIGÉNICAS ............................................................................................. 10
Regulación........................................................................................................................................................... 11
POR QUÉ COMEMOS? ............................................................................................................................................ 13
INTRODUCCIÓN
Hasta ahora hemos visto la comunicación entre sistema sensorial y motor de punto a punto. Una neurona ganglionar de la retina de la región nasal proyecta a una neurona del núcleo geniculado lateral, y esa a su vez a otra en la corteza V1 y solo a esa, o a dos o tres mas. El motor es lo contrario, divergente. Una neurona X inerva a ciertas motoras alfa y es una cosa muy especifica, de punto a punto. Es imprescindible que haya mecanismos que limiten el NT que libera esa neurona, y solo actúe en cierta célula o ciertas células. Esto entre otras cosas se permite porque existe la glía, están en la sinapsis intentando bloquear que el NT se difunda por todos sitios. Y la respuesta es de punto a punto. La conexión entre S1 y M1 están pegadas la una a la otra. Que ocurriría si una neurona de S1 sale el Nt hasta M1 sería un problema, por esto son de punto a punto. Específicos, que afectan a pocas neuronas.
La transmisión tiene que ser suficientemente breve para transmitir respuestas rápidas, tanto sensorial como motora. Ahora vamos a ver sistemas distintos, de los cuales entre ellos tienen en común que influyen en muchas neuronas. Muchas quiere decir cientos de miles, no a 100 neuronas. Además su acción es larga. Hay 3 sistemas distintos.
EL HIPOTÁLAMO CON FUNCIÓN SECRETORA
El hipotálamo tiene muchas funciones importantes. Puede liberar sustancias al torrente sanguíneo que provocan cambios no solo a nivel sistémico sino al nivel del SNC.
SN AUTÓNOMO
La sinapsis del autónomo se libera el NT pero difunde por toda la superficie del receptor, tienen varicosidades. Una serie de neuronas que ejercen su efecto en varios efectores y en varias células del órgano receptor.
SISTEMAS MODULADORES DIFUSOS
Neuronas ubicadas dentro del SNC y que tienen sinapsis similares a las del SNA y que inervan a unas regiones muy amplias del encéfalo. Están muy implicadas en controlar el nivel de alerta y los estados de ánimo.
HIPOTÁLAMO
Está ubicado debajo del tálamo, rodeando el tercer ventrículo. La región dorsal del tálamo es un relevo sensorial, porque las ventrolaterales son motoras y las dorsales sensoriales, y están al lado del hipotálamo. Está justo por encima del quiasma óptico y la hipófisis. El hipotálamo es como unas pocas células, es el 1% de las células del SNC. Son muy importantes y la destrucción de pequeñas partes del hipotálamo provoca la muerte. El hipotálamo tiene 3 regiones: Lateral, medial y paraventricular. En general el hipotálamo integra respuestas somáticas y viscerales y las coordina. Motora somática y motora visual. Es el nexo entre lo inconsciente y lo consciente. Lateral y medial: son las mas externas, las que están mas cerca del parénquima cerebral. Estas regiones tienen conexiones muy importantes con el tronco del encéfalo controlando cosas muy importantes como el apetito, comportamientos homeostáticos muy importantes. La parte periventricular rodea el tercer ventrículo y tienen funciones muy importantes. Hay 3 grupos de neuronas, las que forman parte del núcleo supraquiasmático , por encima del quiasma óptico, y recibe directamente inervaciones de la retina (tema del ojo) y este sincroniza el reloj biológico interno con los ciclos de la luz. Por tanto el hipotálamo está encargado de coordinar ritmos. Además también esta región tiene neuronas que controlan la actividad del SNAutónomo, las neuronas preganglionares simpáticas y parasimpáticas. Tambien tiene neuronas neurosecretoras.
Si anticipa que vamos a incrementar la cantidad de sales en nuestro cuerpo, en cuanto empieza a ver que eso puede llegar a ocurrir, porque tiene receptores hipotalámicos (sensores) que controlan la sed. Cuando ve esto coordina una respuesta visceral controlando al riñón y presión arterial y también hay una respuesta somática, bebo agua, me voy a la cocina y bebo agua. Un acto motivado consiste en me hace falta una cosa y esto hace que yo por una parte prepare mi cuerpo para ello y por otro lado controla al sistema motor para buscarlo.
SISTEMAS MODULADORES DIFUSOS:
Modulan la función del encéfalo. No varia la respuesta que daría el SN, no varía la percepción sensorial que tendríamos de diferentes cosas. Estamos testando el medio ambiente, pero si varia la intensidad de la respuesta motora o de la percepción sensorial. Coges y pones música en un MP3. Entonces es como un volumen, aumentas la capacidad de oír la música o la disminuyes, pero el cantante no lo cambias. Están controlando la excitabilidad del encéfalo. Nos prepara para situaciones porque favorece que las neuronas sean mas efectivas o menos. No modifica lo que se va a hacer ni lo que sientes. Es como si coloreara el cerebro de diferentes formas. Entonces todos ellos tienen varias características similares. Son neuronas generalmente pocas con un patrón difuso de axones. Son neuronas que tienen proyecciones a muchos lugares distintos. Puede tener mas de un axón. Son neuronas que actúan más o menos sincronizadamente. Modulan la excitabilidad de amplias regiones del SNC encéfalo, tálamo, cerebelo…. Y son muy importantes para aspectos de control motor, memoria, aprendizaje, estado de ánimo… Comparten entre sí estos sistemas: Cada uno presenta uno o varios núcleos discretos que contienen pocas neuronas. Además esas neuronas suelen estar ubicadas en el tronco del encéfalo y irradian la información a diferentes partes del cerebro. Cada una influye sobre muchas neuronas, no son sinapsis cerradas sino abiertas. Cada uno de estos sistemas difusos pueden liberar un NT determinado. Sistema de la serotonina, adrenalina, noradrenalina…
SISTEMA DEL LOCUS CERULEUS, NORADRENERGICO.
Las neuronas de este sistema están ubicadas en un núcleo entre la protuberancia y el encéfalo, que tiene una pigmentación azul. Tiene 12.000 neuronas. Muy pocas. Todas ellas liberan noradrenalina. Estas neuronas están aquí, y proyectan su axón gigante a diferentes regiones del encéfalo. Por una parte al neocórtex, incluido el lóbulo frontal?… toda la corteza. Regiones como el tálamo, donde hay un relevo motor y sensitivo. También inervan el hipotálamo, y también el cerebelo, y la médula espinal. A todas partes inerva. Se ha visto que cuando las ratas de laboratorio están en su caja y se les presenta algo nuevo, incrementan la activación de la excitabilidad de las neuronas del locus ceruleus. Esta implicado en la activación general del encéfalo ante estímulos nuevos. Nos prepara para un estimulo nuevo.
Podría incrementar la capacidad de respuesta para una cosa que puede ser peligrosa o no. Como hay muchas eferencias hacia cerebelo y medula podría aumentar la respuesta motora a algo nocivo, para ser mas eficiente el cerebro. Está implicado en regular la atención, estado de alerta, sentimientos?, ciclos de sueño vigilia, aprendizaje y memoria, el dolor, la ansiedad… TODO, estados de ánimo y el estado metabólico del encéfalo (consumo). Es importante a la hora de enfrentarnos a estímulos medioambientales nuevos, prepara el cuerpo para poder tener una respuesta mas eficiente. Esta proyección con medula es importante a la hora de mejorar la actividad motora somática, oler…, pero también es importante porque modula la actividad de las neuronas preganglionares del SNA. El SNA somático comienza a incrementar la actividad.
SISTEMA DE LA SEROTONINA, NÚCLEOS DEL RAFE
Este sistema va en paralelo al anterior. En este caso los somas de las neuronas que liberan serotonina se encuentran en los núcleos del rafe. Al igual que locus cerúleos tenemos a ambos lados. Pues en los núcleos del rafe tenemos un set de 9 núcleos. La diferencia con el anterior además del NT, es que las neuronas están en diferentes núcleos. Hay unos mas caudales y otros mas dorsales. Por lo general las neuronas que tienen el soma en los núcleos del rafe mas caudales proyectan información a la medula espinal. Están relacionadas con la modulación de las vías del dolor. Memoria histórica… (recapitulamos?) Tema de nocicepción. Nos acordamos de esto? Hay una neurona que sale del núcleo de rafe, que esta modulando la entrada de información y se presume que podría ser uno de los responsables de que cuando hay algo superdañino se inhiba el dolor para que se pueda seguir viviendo. Es una región caudal con muchas aferencias hacia la sinapsis primera que inhibe la información del dolor. Los núcleos mas rostrales envían axones que inervan el cerebelo, todo el neocórtex, núcleo olfatorio, sensorial… También inerva los ganglios basales, con lo cual modula la excitabilidad de se inicio del control voluntario, al hipotálamo y al tálamo. Recuerdo que el tálamo es un relevo del sistema sensorial y motor. Tema de drogas-‐>>> Este sistema tiene la función de que cuando el animal esta de día o muy activo o alerta, estos núcleos del rafe son muy activos. Y por la noche durante el sueño la actividad es mínima. Está implicado también en los ciclos de sueño vigilia. También está implicado en el control de estados de ánimo. Ganglios basales implicados en conductas emocionales (tema siguiente).
SISTEMA DOPAMINÉRGICO, SUSTANCIA NIGRA Y ÁREA TEGMENTAL VENTRAL
Tiene dos núcleos, esta en el tronco del encéfalo pero mas bien en mesencéfalo, no tanto protuberancia bulbo, mas mesencéfalo.
LA SUSTANCIA NIGRA
La otra parte del complejo colinérgico ( complejo pontomesencefalotegmental?) , son neuronas ubicuas en la base del encéfalo que emiten proyecciones a diferentes regiones, entre ellas a los núcleos del complejo encéfalo basal. Relevo, que se comunica con otra parte del encéfalo. Y aparte de eso, básicamente inervan regiones importantes como el tálamo, relevos sensoriales importantes. Por supuesto también regiones del mesencéfalo y tronco del encéfalo. Parece ser que el sistema de adrenalina y serotonina, los tres están implicados en regular la actividad del tálamo? De los núcleos de relvo sensorial y motor. Esto significa cosas importantes. Muchas enfermedades psiquiátricas ocurren porque alguno de estos sistemas no funciona bien están demasiado altos o demasiado bajos. Por ejemplo uno de los mas caracterizados en la psicosis originadas en las personas que tienen esquizofrenia es el sistema adrenérgico de …. Una sobreactivación de este sistema difuso provoca una alteración de cómo funciona el encéfalo, y en este caso en particular, este incremento provoca que la persona tenga brotes psicóticos. Uno de los efectos que tienen las anfetaminas es a ese nivel. Toca el sistema de las catecolaminas, por eso la gente tiene brotes psicóticos, ven cosas que no son. Paranoia, esquizofrenia… Están relacionadas con defectos en estos sistemas difusos. Descontrolan la homeostasis del cerebro. Afectan a los ciclos de sueño vigilia. Y otros sistemas. Por otra parte todas las drogas de abuso influyen en estos sistemas.
LOS COMPLEJOS COLINÉRGICOS DEL PROSENCÉFALO BASAL Y TRONCO
Cualquier daño entre los axones que comunican el tronco del encéfalo con corteza, cualquier lesión provoca cambios en la consciencia. Estos daños provocan situaciones de inconsciencia, estado vegetal. El cerebro responde a ciertas cosas, come, se alimenta, respira, pero la consciencia no está activa.
CONDUCTAS MOTIVADAS
Hoy vamos a ver un ejemplo claro de cómo se regula a largo plazo una conducta motivada, como se regula a nivel hipotalámico y como esta influenciada. Ya no hablamos de que la M1 envíe axones hacia la medula y active un numero pequeño de motoneuronas y genere un movimiento, no es un reflejo rápido sino una conducta. Se requieren mas cosas aparte de los músculos. El hipotálamo tiene un papel central en este tipo de conductas. La motivación es una fuerza (se dice) que impulsa a realizar ciertas conductas. Es el motor que te empuja a tener una conducta.
Las conductas básicas son las implicadas en el mantenimiento de la homeostasis: la ingesta, mantenimiento de las reservas energéticas, beber, mantenimiento del volumen corporal y la molaridad, y las derivadas del control corporal, conductas que lleven a intentar mantener constante en el caso de mamíferos la temperatura corporal.
LA INGESTA
El hipotálamo tiene unas neuronas en la región periventricular, que rodea el tercer ventrículo. Hay tres regiones en el hipotálamo. 1% de las células de cerebro y tiene mucha importancia. Región medial…. Hay una serie de neuronas en la región periventricular que son sensores. Los osmorreceptores hipotalámicos que controlan la sed están aquí ubicados. Hay células testando la cantidad de calcio y motivan la búsqueda de este. Hay otras para el pH. Ellas en particular que testan diferentes parámetros que se quieren mantener en una media determinada. Cuando los niveles de estos parámetros se ven alterados, se desvían de los niveles, el hipotálamo comienza a elaborar una respuesta integrada. Todas estas conductas motivadas tienen los tres efectos. El primer palo es el control humoral endocrino. El hipotálamo tiene una región que no solo libera neurohormonas sino que controla la hipófisis. LA respuesta humoral consiste en que ciertas células de la región periventricular controlan la liberación de factores que hacen que la hipófisis libere otras hormonas que actúan sobre órganos diana que segregan otras hormonas. Otra parte importante es el control visceromotor. Para controlar esto hay que controlar el tono simpático y parasimpático. El hipotálamo modula y ajusta la activación simpática y parasimpática. La tercera es una conducta motora somática , que implica al SNsomático y todo lo que conlleva. La respuesta que se ve es la somática.
EJEMPLO DEL FRÍO
Cuando uno tiene frío en invierno salimos con una camisa, llegamos a la calle, frío helador. Este frio que se desvía hace que nos enfriemos es detectado por el hipotálamo en la región periventricular. Esto es el estimulo sensorial que desencadena la respuesta orquestada. Nos hemos dejado las llaves y estamos a 4ºC Se desencadena una respuesta humoral que controla la liberación de tiroxina, hormona energética. Para la regulación liberan factores hacia la adenohipófisis que van a la sangre que hace que la tiroides libere tiroxina. La respuesta visceromotora, tiritar, contracciones involuntarias de los músculos para mantener el calor, y la carne de gallina. La respuesta somática mediada por el hipotálamo consiste en meterte en el coche, coger un abrigo… Todo esto es una respuesta al frío y lo orquesta el hipotálamo.
Hace unos años, en 1940 se hicieron experimentos y se lanzo una hipótesis en la cual quisieron ver la masa corporal y someterles a periodos de falta de comida o de demasiada comida. Esta relacionado el peso del animal con lo que ingieres. El animal pesa 400g. Si tiene libre acceso mantiene 400g siempre. Cuando le quitas la comida, el animal comienza a movilizar sus reservas y reduce el peso, pero en el momento que le dejas libre acceso de nuevo, el animal empieza a atracarse y cuando llega a los 400 para. Cuando el animal ha alcanzado el peso, y le sobrealimentas forzadamente, el animal alcanza un peso corporal mayor, y si luego le dejas libre acceso el animal de nuevo controla su ingesta para mantener su peso en 400g. Existe algo que está controlando este equilibrio energético. Vieron básicamente que existe una relación directa entre el peso corporal y la conducta alimentaria de forma que si tiene libre acceso mantiene le peso y si se fuerza varía mucho. Hay animales obesos algunas líneas de ratones a pesar de que comían normal. Había una línea que eran homocigotos para un gen OB. Este gen no lo tenían y como consecuencia el animal era una bolita. Solo los animales homocigotos que no tenían ese gen presentaban la obesidad. Años mas tarde vieron que OB codifica para una hormona, la lectina. Los animales sin ella se vuelven gordos, y los que la tienen son normales. Se empezó a estudiar esta hormona, y se encontró que es una hormona que liberan los adipocitos, se comunica con el hipotálamo para indicar sus reseras de grasa. Los adipocitos regulan la masa corporal. Cuando no hay esa hormona el animal come de forma compulsiva. Esta hormona cuando aumentaba en sangre comunica al hipotálamo que hay reservas, come normal. Parece que contribuye a controlar el apetito de los animales de experimentación. Como se pensaba que funcionaba, paralelamente a esto, en los años 40 haciendo muchos estudios vieron que animales de exp, lesiones BILATERALES en la region lateral del hipotálamo producía anorexia, el síndrome del hipotálamo lateral. Destruyendo con lesiones fuertes bilaterales la región ventromedial del hipotálamo, producía una sobreingesta. Síndrome hipotalámico ventromedial En humanos también se han detectado problemas de la conducta relacionados con problemas o déficit del funcionamiento de estos centros hipotalámicos. Se llegó a penar que el hipotálamo es un centro que controla la saciedad, el hambre de forma que cuando lo destruyes siempre tiene hambre. Se llamo centro del hambre. A la parte ventromedial, al destruir nunca se saciaba, se paso a llamar centro de la saciedad, de forma que inicialmente se le dio un papel como centro implicado en el control de la saciedad, y el centro del hambre a la región lateral. Esto no es así del todo.
HORMONAS OREXIGÉNICAS Y ANOREXIGÉNICAS
Evidentemente todo esto tiene que ver con los niveles de lectina en sangre y lo que llega al hipotálamo. Existe un núcleo en la región ventromedial que se denomina el núcleo arqueado o arcuato. Se vio que los niveles de lectina eran sensados por el HipoTalamo. Las neuronas con R para lectina están ubicadas en este núcleo arqueado, que está en una región cerca del ventrículo. Vieron que existían dos grupos de neuronas que responden a la lectina. Unas respondían cuando había niveles muy elevados y expresaban unos péptidos determinados, que eran el aMSH, esto es una hormona estimuladora de Melanocitos. Alfa. Estas mismas células producen el alfa MSH y otro péptido CART, es el transcrito activado por cocaína y anfetaminas. Había otro grupo de neuronas que justo se activaban cuando disminuyen los niveles de lectina NPY, neuro péptido Y, y el AGRP, que es el péptido relacionado con el AGUTÍ, color agutí es el color de los hepatocitos. Péptidos anorexigenicos (los primeros) y péptidos orexigénicos (los segundos)-‐ Altos niveles de leptina, es porque esta muy activo y esa lectina entre otras cosas se una receptores específicos en el hipotálamo y en ciertas neuronas provoca la liberación de aMSH y CART y provoca que no tengamos ganas de comer. Si hay baja leptina, se libera NPY y AgRP
REGULACIÓN
Como el hipotálamo libera si comer o no comer? (Hormonas) humoral visceromotora y somática
RECIÉN COMIDO
Cuando aumenta la cantidad de leptina en plasma porque el tejido adiposo la libera, se une a estas células del hipotálamo. La leptina en el núcleo arqueado produce aMSH y CART. Estas neuronas proyectan a diferentes sitios. Se liberan en sitios diferentes al núcleo arqueado. Estas proyectan en el núcleo paraventricular. Este núcleo tiene las neuronas que controlan la hipófisis. Cuando se activan y liberan aMSH y CART afectan a la región paraventricular. Esto produce que se activen las neuronas que liberan neurohormonas, factor liberador de corticotropina y tirotropina Las células X se activan y liberan ACTH y TSH esto aumenta la actividad metabólica del organismo. Tenemos reservas y hay que gastar. Esto es respuesta humoral en presencia de leptinas.
Cuando el tejido adiposo justo después de la comida comienza a liberar leptina es testada por células del núcleo arqueado, las células del aMSH y CART y mediante su proyección al hipotálamo lateral activan al receptor MC4 y esto provoca la inhibición de las ganas de comer. Cuando no comemos la cantidad de leptina es menor, esto lo detectan células del núcleo arqueado que liberan otros péptidos. NPY y AGRP. Este desbalance de neuropéptidos produce que el MC4 se inhiba porque ha ganado este. Esta inhibición provoca que las células del hip lateral con R MC4 comiencen a liberar 2 neuropéptidos nuevos MCH y orexina, al BRAINNN. Esto genera apetito, conductas alimentarias. Objetivos: Mantener las reservas OK Respuesta integrada en tre l que hago, voy a cazar, entre si el simpático prepara o no el tubo digestivo para comer y como las hormonas se liberan de acuerdo a lo que el cuerpo necesita. Es una regulación a largo plazo de la ingesta.
POR QUÉ COMEMOS?
El siguiente paso es por que comemos? Comemos porque nos hace falta comer? Por qué nos da placer? Hay una mezcla de las dos cosas. La comida, ciertas partes de la comida, fundamentalmente los HdC aunque no únicamente inciden de forma importante en el sistema de recompensa. Este sistema parte de unas neuronas que están ubicadas en el área tegmental central que liberan dopamina. El hecho de comer, beber o el sexo, conductas motivadas para que la especie y el individuo sobreviva generan placer. Inicialmente se pensó que todas estas cosa provocan un incremento de la activación de las neuronas dopaminérgicas que generan un chorro de dopamina en el cerebro. Esto parece que genera placer. Las teorías nuevas dicen que esto no es así. Este sistema de recompensa básicamente esta implicado en que las conductas que de alguna forma son necesarias se repitan. Buscamos la conducta cuando nos ocurre algo. Cuando tengo comida aunque este bien de peso, va por el campo y piensas que no tienes comida y ves comida te produce hambre. Este sistema esta implicado en las conductas que se deben repetir para un mantenimiento de la homeostasis. Se ha visto que en animales a los que se les daña… si pones un electrodo de forma que al dar a una palanca se produce un chorro de dopamina, el animal da todo el tiempo a la palanca. Entonces lesiones en esas regiones del sistema de recompensa, dan lugar a que el bicho no quiera comer no la busca, pero si le ofreces comida, la chupa y le gusta y come. Pierdes la conducta de búsqueda de comida pero no el placer que le da la comida. Sistema implicado en el placer, es básicamente la serotonina.
Tiene relación con al ingesta, mucha relación. Todos sabemos que cuando alguien hace régimen se pone de mala hostia. Solo tiene ganas de comer y cuando uno esta feliz y contento hace régimen. Hay gente que cuando esta estresado o depre comen chocolate dulce. Se ha visto que en animales de exp se ha medido mediante microdiálisis la cantidad de serotonina. Núcleo de rafe, el hipotálamo…. Desvaríos… Se ha visto que cuando el animal está normal y corriente en su caja feliz tiene una cantidad de serotonina del 100%. El mero hecho de ver la comida ya provoca un incremento de liberación de serotonina en el hipotálamo y en todo el cerebro. Cuando está comiendo ya ni te cuento ahí esta el segundo pico de serotonina, y a las tres horas de comer los niveles bajan hasta llegar a los niveles basales. La comida, el mero hecho de olerla, produce en el fondo un incremento de la actividad e esas neuronas del rafe serotonérgicas que están implicadas con el placer. Las miasmas neuronas que dan placer con el sexo y con las drogas Cuando hay depresión aparte de estar hecho polvo lo que uno busca es comer, pero no cualquier cosa sino cosas dulces, porque la serotonina proviene del triptófano y siempre se genera en el momento. Cuando como en los aa hay triptófano y entra al cerebro y lo transforman en serotonina. Si no hay triptófano no hay serotonina y no hay placer. En principio las dietas ricas en HDC liberan insulina se ha visto que el triptófano compite con .. para entrar al cerebro. La insulina favorece que le trp pase de forma selectiva a estas neuronas. El hecho de comer HDC incrementa la disponibilidad de TRP en estas neuronas del núcleo del rafe provocando un incremento de serotonina. Es un potente activador del sistema de la serotonina Por tanto adelgazar no es tan fácil. No hacer el tonto de no comer, porque te metes en un periodo de almacén y cuando comes te pones como una bola.
