CONSENTIMIENTO INFORMADO: DEFINICIÓN, CARACTERÍSTICAS
I. CONCEPTO DE “CONSENTIMIENTO INFORMADO”
El Consentimiento Informado de un enfermo es la aceptación racional de una
intervención médica o la elección entre cursos alternativos posibles. O, en otros
palabras: Consentimiento Informado es la aceptación de una intervención médica por
un paciente, en forma libre, voluntaria, consciente, después que el médico le haya
informado de la naturaleza de la intervención con sus riesgos y beneficios, así como
de las alternativas posibles con sus posibles riesgos y beneficios.
Claro está que para sumir este consentimiento el paciente debe reunir ciertas
condiciones:
1. Disponer de una información suficiente.
2. Comprender la información adecuadamente.
3. Encontrarse libre para decidir de acuerdo a sus propios valores.
4. Ser competente para tomar la decisión en cuestión.
Todo ello constituye un objetivo ideal al que se debe tender en el seno de una
auténtica comunicación con el enfermo. El Consentimiento Informado sólo se logra
como resultado del proceso de diálogo y de colaboración en el que se intenta tener en
cuenta la voluntad y los valores del paciente. De esta manera, es evidente que el
Consentimiento Informado no puede reducirse a una recitación mecánica de los
hechos estadísticos, ni a la firma de un formulario de autorización.
II. OBLIGATORIEDAD DE OBTENER EL CONSENTIMIENTO INFORMADO.
En principio, el Consentimiento Informado es necesario siempre. Pero la obligación
ética y legal de obtenerlo explícitamente puede ser mayor o menor dependiendo de las
circunstancias del caso. De modo que un Consentimiento explícito será tanto más
aconsejable cuanto mayores sean los riesgos de la intervención y cuanto menor, o
más dudosa, sea la proporción entre el beneficio y el riesgo. Y en general, el
consentimiento será tanto más necesario cuanto menos urgente y más experimental
sea el tratamiento.
