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controles orales liquidas, diapositivas
Tipo: Diapositivas
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https://www.youtube.com/watch?v=aYmTT_s13F
Cumplir con los requerimientos exigidos estableciendo lÍmites de aceptabilidad Evaluación continua con el fin de garantizar la calidad de los medicamentos Incrementar la reproducibilidad en las formulaciones, observando que se cumpla las BPM
Es el valor dado por un sensor potenciométrico adecuado apropiadamente calibrado y un sistema de medición. Este ensayo se realiza en formas farmacéuticas semisólidas y líquidas. Se determina el pH para establecer si el producto se encuentra dentro de la especificación. Cada P.A tiene un rango de pH en el que presenta su máxima estabilidad.
Representa una constante fisicoquímica más sensible que la densidad para evaluar la concentración de la sacarosa, pero es necesario operar a una temperatura rigurosamente fija. La viscosidad en jarabes es próxima a 190 °C cP a 20 °C valor correspondiente al jarabe simple. (Viscosimetro)
Se realiza para evaluar y asegurar la inocuidad del medicamento. Que no produzca daño al usuario. Según la farmacopea y el formulario nacional de los Estados Unidos de América recomienda evaluar ciertas clases de productos para determinar recuentos de microorganismos y la presencia de indicadores específicos de contaminación microbiana; por ejemplo, productos farmacéuticos líquidos para garantizar la ausencia de Salmonella; E. Coli; P. aeruginosa , S. aureus; y la ausencia de levaduras y hongos (mohos) en las soluciones y las suspensiones orales.
Valoración del fármaco Viscosidad pH Volumen de entrega Hermeticidad Densidad Recuento microbiano Características organolépticas