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corazón anatomía, Apuntes de Enfermería

Asignatura: Anatomia, Profesor: , Carrera: Enfermería, Universidad: UniZar

Tipo: Apuntes

2013/2014

Subido el 01/03/2014

claubl-2
claubl-2 🇪🇸

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El corazón: Localización y Función
Mediastino
Esternón
Diafragama
Vértice
Puln izquierdo
Tronco Pulmonar
Pericardio parietal
Vértice del
corazón
Diafragma
Pulmón dcho
corazón
Aorta
Pleura
Parietal
Vena Cava superior
Situado en el centro
No a la izada
El corazón actúa como una BOMBA
que hace circular la sangre por un
circuito de vasos cerrado.
EL PERICARDIO: pared de protección y sujección
Fisiología
Protege y ancla el corazón
Previene el “sobrellenado”
Anatomía
Fibroso y seroso
Cavidad pericárdica: Liq.
Epicardio
El pericardio está anclado al diafragma manteniendo fijo el vértice del corazón.
Cuando los V se contraen, se desplazan las A hacia el vértice, expandiéndose!!
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¡Descarga corazón anatomía y más Apuntes en PDF de Enfermería solo en Docsity!

El corazón: Localización y Función

Mediastino

Esternón Diafragama Vértice

Pulmón izquierdo

Tronco Pulmonar Pericardio parietal

Vértice del corazón

Diafragma

Pulmón dcho corazón

Aorta Pleura Parietal

Vena Cava superior

Situado en el centro No a la izada

El corazón actúa como una BOMBA que hace circular la sangre por un circuito de vasos cerrado.

EL PERICARDIO: pared de protección y sujección

  • Fisiología
    • Protege y ancla el corazón
    • Previene el “sobrellenado”
      • Anatomía
        • Fibroso y seroso
        • Cavidad pericárdica: Liq.
        • Epicardio El pericardio está anclado al diafragma manteniendo fijo el vértice del corazón. Cuando los V se contraen, se desplazan las A hacia el vértice, expandiéndose!!

CIRCULACIÓN DOBLE: CAMINO QUE RECORRE LA

SANGRE

CORAZÓN IZDO

CORAZON DCHO

Lechos capilares pulmonares para intercambio gaseoso

Lechos capilares de los tejidos para intercambio gaseoso

Venas Pulmonares

Arteria Aorta

Arterias Pulmonares CIRCUITO PULMONAR

Venas Cavas

Sangre pobre en oxígeno Sangre rica en oxígeno

CIRCUITO SISTÉMICO

Circulacion Sistémica

Circulacion Pulmonar

Circulación Coronaria

Los miocitos necesitan aporte continuo de O 2 y nutrientes y verter sus deshechos catabólicos continuamente, puesto que su actividad es cte y elevada. Para ello las arterias coronarias y las venas cardiacas se ramifican llegando casi a cada miocito, los miocitos tienen una gran superficie expuesta (Tub T) para el intercambio.

La mayoría del flujo coronario es durante la sístole ventricular.

  • Si aumenta la frecuencia cardiaca, reduciéndose el tiempo de diástole da poco tiempo para aporte sanguineo por carótidas-fallo cardiaco -enfermedades coronarias: espasmo vascular ateroesclerosis Tromboembolismo

VÁLVULAS CARDIACAS

Cuando el ventrículo está lleno la presión de la sangre en el V empuja a las

  • válvulas AV cerrándolas (músculo papilar/cuerda tendinosa se estiran impidiendo reflujo sangre hacia aurículas) y a la
  • SL de la arteria abriéndola.

Cuando la sangre está llenando el V, su Presión en la A fuerza la apertura de las válvulas AV y como la P de la sangre en el V es menor que en la arteria se mantiene cerrada la válvula semilunar

ANATOMIA MICROSCÓPICA DEL MUSCULO CARDIACO

Figure 19.11b

El músculo cardiaco actúa como un SINCITIO FUNCIONAL :

Células vecinas unidas por

discos intercalados

que contienen:

1.desmosomas: unión resistente al estiramiento por llenado

2.gap-junctions: transmisión rápida de las despolarizaciones

TODAS LAS CÉLULAS DEL VENTRÍCULO SE CONTRAEN A LA VEZ!

de cél. automáticasPot. de memb.

de cél. contráctilesPot. de memb.

cél. contráctiles Nódulo SAcél. del

Discos intercaladosCon uniones GAP

Corrienteeléctrica

  • Ciclo Cardiaco 1. Acontec.eléctricos 2. Acontec mecánicos
  • La conducción eléctrica en el corazón coordina la contracción
  • Acontecimientos a nivel de la célula y a nivel del corazón

2 tipos principales de células cardiacas:

-MARCAPASOS: actividad eléctrica Y

-CONTRACTILES: actividad contráctil

1 Nódulo sinusal

Via internodal

2 Nódulo arículo ventrícular

3 Haz de Hiss

4 Ramas dcha e izda

5 Haz Purkinje

Aurícula izda

Fibras de Purkinje

Tabique interventricular

LOCALIZACIÓN DE CÉLULAS MARCAPASOS Y HACES DE CONDUCCIÓN

Las células marcapasos NO son contráctiles

Musc. Cardiaco: PA largo, contracción larga

0: canales de Na+^ se abren

1 : “ “ se cierran

2: “ Ca++^ se abren; de K+^ T se cierran

3: “ Ca++^ se cierran; K +^ L se abren

4: Pot de reposo.

ENTRA RAPIDA Na+ ENTRA Ca++^ LENTO

SALE K+ RAPIDA

PAs DE LAS CÉLULAS CONTRÁCTILES:

en plateau por canales lentos de Ca++ (^) Musc. Esquelético: PA corto, contracción larga

can Na+ inactivados hasta el final No tetanos!!!

COMPARACIÓN PAs EN CLS MARCAPASOS y CONTRACTILES

Ca 2+^ abiertos K+^ abiertos Ca 2+^ (L) abiertos

Ca 2+^ Transit abiertos

Canales K+^ cerrados

Can.(Na +^ ) abiertos Can K+ cierre gradual

CLS MARCAPASOS

No tienen canal de Na+ operados por V! El PA se dispara por canales de Ca++ El cierre gradual de canales K+ es el responsable de P. marcapasos

Permeabilidad ion X

CLS CONTRACTILES

PA: (0-1)canal de Na+^ operados por V! plateau: (1-2) cierre de can. K+^ y apertura can. lentos de Ca++ repolar rápida cierre Ca++^ y apertura K+

Liberación de Ca 2+^ del RS Dependiente de Ca 2+^ ext.

Intercambiador Na+^ /Ca 2+

BOMBA Na+^ /K+^ ATPasa

CONTRACCIÓN RELAJACIÓN

DIGITÁLICOS

InsuficienciaInsuficiencia Insuficiencia cardiaca cardiacacardiaca

  • Glicósidos Cardiacos de Digitalis purpurea
  • Muy tóxico a dosis grandes:

destruye todas las bombas Na+^ /K +

  • A dosis bajas: bloqueo parcial de

la salida de Na+^ de las células del

miocardio

digoxina

gradiente de Na+ - Intercambiador Na/Ca - Ca2+ sale de la célula

El Ca2+^ frecuencia y fuerza de contracción por P de canal y unión a Troponina respectiva.

  • bomba Na/K + Na interior célula

FRECUENCIA (taqui- o bradi-cardias): ¿Cuál es la frecuencia de latido cardiaco, está en el rango normal de 50- latidos/min? Es el ritmo regular?

RITMO : (flutter, fibrilación, bloqueos..) Están todas las ondas normales en forma reconocible? Hay un complejo QRS por cada onda P? Si lo hay, es el complejo QRS cte en longitud? Si no hay un QRS por cada onda P, contar un latido por cada onda P, luego contar las ondas R y ver si coinciden….

MIOPATÍAS CARDIACAS: isquemias… complejos QRS anormales cuando hay zona necrótica por infarto.

Cuestiones sobre el ECG

Fases del Ciclo Cardiaco

Figure 19.19b

Llenado ventricular Mitad-final diástole

Sístole ventricular Aurícula en diástole

Principio de la diástole

sin contracc A 80 %

Fase de Eyección

Relajación isovolumétrica

Llenado ventricular

Todos los miocitos de las aurículas se contraen al mismo tiempo: SISTOLE AURICULAR expulsando la sangre restante al ventrículo. Durante la relajación: DIASTOLE AURICULAR , la Presión aumenta en los Ventrículos que se contraen al mismo tiempo: SISTOLE VENTRICULAR expulsando el resto de la sangre a las arterias y relajandose después: DIASTOLE VENTRÍCULAR

LA DESPOLARIZACIÓN ES LA SEÑAL PARA LA CONTRACCIÓN

Fase de Contracción isovolumétrica

con contracc A 20 %

Fases del Ciclo Cardiaco

GastoGasto Cardiaco Gasto Cardiaco (GC) (ml/min):Cardiaco (GC) (ml/min):(GC) (ml/min):

GC = FC x VS

  • La Frecuencia cardiaca está controlada por el SNA
    • Influencias Simpática y Parasimpática ejercidas sobre el NODULO SINUSAL Y AV : efectos cronotrópicos S FC efecto cronotrópico + PS FC efecto cronotrópico - LA INFLUENCIA PS PREDOMINA EN REPOSO. La FC es: Más baja en adultos que en niños. Más baja en reposo y en sueño que en ejercicio. Alterada en estados emocionales!

FC: depende de actividad marcapasos

VS: depende de actividad contráctil

El NT del S es la NA y los Receptores adrenérgicos de los miocitos son β adrenérgicos cuya acción está mediada por cAMP. RESPUESTA RAPIDA Y TRANSITORIA al S. El NT del PS es la Ach , y los Receptores colinergicos de los miocitos són muscarínicos que abren canales de K+ directamente. RESPUESTA LENTA Y DURADERA al PS.

Mcs EXTRÍNSECOS de control del VS

a. SNA (S y PS): S: La A y NA (tb de médula adrenal) actúan sobre Aurículas y Ventrículos; AUMENTAN LA FUERZA DE CONTRACCIÓN independientemente de la precarga: EFECTO INOTRÓPICO + PS: la Ach actúa en aurículas, disminuyendo la precarga y la fuerza de contracción: EFECTO INOTRÓPICO-

b. CONTROL QUÍMICO : Catecolaminas A y NA de médula adrenal. Otras hormonas que : T3, Insulina, Glucagón Otras sust circulantes: Cafeína, drogas, iones…

c. OTROS CONTROLES: Control ENCEFALICO : Tálamo, HT, corteza frontal/temporal Control REFLEJO : Baro-Receptores arterias,R auriculares: ANP NEUROHIPÓFISIS: Vasopresina RIÑÓN : Renina-Angiotensina Control RESPIRATORIO : centros respir y cardiacos en BULBO. QUIMIO-RECEPTORES DE ARTERIAS : PO2 y PCO

  1. Mcs EXTRINSECOS DE Control DEL VS : SNA (S y PS) a miocitos (todos) Control Químico: Hormonas/ otros

Centro control cardiovascular (mesencéfalo)

Neuronas Simpáticas (NE)

Neuronas ParaSimpáticas (Ach)

R muscarínicos de cls automáticas

R β1 de cls automáticas

entrada de Na+^ y Ca2+^ salida de K

  • (^) y entrada de Ca2+

Hiperpolarizac cls frec. despolarizac frec despolariz

Ritmo cardiaco Ritmo cardiaco

Centro integrador Via eferente efector Órgano diana