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En este documento se presentan conceptos básicos de la transmisión sináptica, incluyendo lugares de sintesis de hormonas en el cuerpo humano, efectos de testosterona en el comportamiento, propiedades del espacio sináptico y métodos utilizados para estudiar la liberación de un neurotransmisor.
Tipo: Apuntes
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Gran parte de las hormonas son producidas por células localizadas en las glándulas endocrinas. Otras son producidas por células especializadas localizadas en diferentes órganos, como el estómago, los intestinos, los riñones y el encéfalo
Las células que tienes receptores para una hormona concreta son llamadas células de actuación de esa hormona, muchas neuronas tienen receptores de hormona, y las hormonas pueden afectar la conducta, estimulándolos y cambiando la actividad de dichas neuronas. Por ejemplo, una hormona sexual, la testosterona, aumenta la agresividad en la mayoría de los mamíferos macho.
Las dos membranas (la membrana presináptica y la postsináptica) se enfrentan una a otra a través del espacio sináptico, una hendidura que varía de tamaño de una sinapsis a otra, pero que por lo general es de unos 20 nm de ancho. (nanómetro). Un nanómetro es una mil millonésima de metro.
4. ¿Qué método fue necesario para estudiar la liberación de un neurotransmisor?
Como la liberación del neurotransmisor es un acontecimiento muy rápido, que dura tan solo unos pocos milisegundos, se requieren procedimientos especiales para detener la acción de modo que se puedan estudiar sus pormenores. Los investigadores estimularon eclécticamente el nervio unido a un músculo de rana aislado y después colocaron el músculo en un bloque de cobre puro, que había sido congelado a 4K (aproximadamente -296ºC). El contacto con el metal súperfrío congeló la capa externa del tejido en 2 milisegundos o menos. El hielo mantuvo en su lugar los componentes de los botones terminales hasta que pudieron ser estabilizados químicamente y examinados al microscopio electrónico.
5. ¿ Dónde existe más concentración de calcio, en el interior o en el exterior celular? El gradiente electroquímico impulsará entonces al calcio dentro o fuera de la neurona?
Al igual que los iones de sodio, los iones de calcio (Ca2+) están más concentrados en el líquido extracelular. Así, cuando se abren los canales de calcio controlados por voltaje, el Ca2+ entra en la célula, empujando por la presión electrostática y la fuerza de difusión.
6. Si se produce el secuestro del calcio que rodea a la célula ¿qué proceso de la transmisión sináptica se está bloqueando?
FATLA
7. ¿Cuánto dura el proceso de fusión de la vesícula con la membrana?
Cuando se forma un poro de fusión, es decir, cuando se separan los segmentos de los grupos proteicos. Esto produce una abertura a través de las dos membranas que permite que se fusionen. El proceso de difusión dura aproximadamente 0,1 milisegundos.
Heuser y Reese obtuvieron pruebas de que el citoplasma atrapa pequeños fragmentos de membrana mediante un proceso denominado pinocitocis, es decir, la incorporación de pequeños fragmentos de la membrana celular, que se transportan al interior de la célula.
9. Describe los diferentes pasos en el reciclado de la membrana ¿Cuánto puede durar aproximadamente todo este proceso de reciclado de la membrana de la vesícula?
Los fragmentos de membrana emigran a las cisternas y se fusionan con ellas, combinándose así las moléculas lipídicas de su membrana con las de las cisternas. Entonces se producen nuevas vesículas sinápticas a medida que las cadenas de membrana se desprenden de las cisternas. Las proteínas apropiadas se insertan en la membrana de estas vesículas, las vesículas se llenan de moléculas de neurotransmisor y se transportan hacia la membrana presináptica. Parece ser que el proceso completo de reciclado dura aproximadamente un minuto.
El primer segundo mensajero que se descubrió fue el AMP cíclico, una sustancia química que se sintetiza a partir del ATP. Desde entonces se han descubierto varios segundos mensajeros más. Los segundos mensajeros desempeñan un papel importante tanto en la comunicación sináptica como en la no sináptica. Y pueden hacer algo más que abrir canales iónicos.
Por ejemplo pueden desplazarse hasta el núcleo o a otras regiones de la célula e iniciar cambios bioquímicos que afectan a las funciones de la célula.
Pueden incluso activar o inhibir genes específicos, iniciando o terminando así la producción de determinadas proteínas.
11. ¿Qué es un PIP? ¿Qué dos tipos de iones existen para producir PIPs y cómo lo generan?
Como el K+ está cargado positivamente, su salida hiperpolarizará la membrana, produciendo un potencial inhibitorio postsináptico (PIPS), causada por la liberación de un neurotransmisor en el botón terminal.