DESTILACION AZEOTRÓPICA
Ruptura azeotrópica
EQUIPO 4
Ana Cecilia Baca VelaAna, Yanira Medina Bombat,
Frida Marlene Pando López, María Teresa Vinay Lucas,
Zairet Salinas Antonio
Operaciones de Transferencia De Masa 2
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Orientación Universidad
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Busca documentos
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Busca tu universidad
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Video Cursos
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Quiz
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pregúntale a la comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
¡Nuestros e-books salva-estudiantes!
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Destilación azeotropica
Tipo: Resúmenes
2015/2016
1 / 13
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!
Documentos relacionados
Vista previa parcial del texto
¡Descarga Destilación azeotropica y más Resúmenes en PDF de Química solo en Docsity!
DESTILACION AZEOTRÓPICA
Ruptura azeotrópica
EQUIPO 4 Ana Cecilia Baca VelaAna, Yanira Medina Bombat, Frida Marlene Pando López, María Teresa Vinay Lucas, Zairet Salinas Antonio
Operaciones de Transferencia De Masa 2
Contenido
- INTRODUCCIÓN
- DESTILACION AZEOTRÓPICA (definición)
- SEPARACIÓN DE AZEÓTROPOS
- Destilación Fraccionada
- Destilación Extractiva
- Destilación azeotrópica del acrilonitrilo acuoso
- Ruptura de la mezclas azeotrópica:...................................................
¿Qué efecto causa la adición del agente de arrastre?
Al adicionar este nuevo componente a la mezcla se busca que se forme como mínimo un azeotropo binario/terciario que facilita la separación de la mezcla.
Descripción de la operación
Selección del agente de arrastre
Determina la secuencia de separación y la economía de la operación Se busca que sea de bajo costo Se selecciona varios candidatos que termodinámicamente faciliten la separación de la mezcla proporcionando un azeotropo deseado (bajo punto de ebullición) Térmica y químicamente estables Baja viscosidad
Destilación azeotrópica homogénea fig. 2 Sistema de destilación azeotrópica Homogénea Al adicionar el tercer componente se forma una mezcla liquida que luego de pasar por la columna destilación debe pasar por una columna de extracción para recuperar el agente de arrastre. Para un sistema de ciclohexano-benceno el agente de arrastre utilizado es acetona
fig 2 Sistema de destilación azeotropica Homogenea
Destilación Azeotrópica heterogénea.
Se utiliza principalmente para separar mezclas no ideales, el agente de arrastre forma un azeótropo heterogéneo binario/terciario de punto de ebullición mínimo, garantizando la salida por la cabeza de la columna. Para un sistema etanol-agua el agente de arrastre utilizado es Benceno. Fig 3 sistema de destilación azeotrópica heterogénea
Fig 3 sistema de destilación azeotropica heterogenea
SEPARACIÓN DE AZEÓTROPOS
Destilación Fraccionada
Este proceso, conocido como rectificación o destilación fraccionada, se
utiliza mucho en la industria, no sólo para mezclas simples de dos
componentes (como alcohol y agua en los productos de fermentación,
u oxígeno y nitrógeno en el aire líquido), sino también para mezclas más
complejas como las que se encuentran en el alquitrán de hulla y en el
petróleo. La columna fraccionadora que se usa con más frecuencia es
la llamada torre de burbujeo, en la que las placas están dispuestas
horizontalmente, separadas unos centímetros, y los vapores
ascendentes suben por unas cápsulas de burbujeo a cada placa, donde
burbujean a través del líquido. Las placas están escalonadas de forma
que el líquido fluye de izquierda a derecha en una placa, luego cae a la
placa de abajo y allí fluye de derecha a izquierda. La interacción entre
el líquido y el vapor puede ser incompleta debido a que puede
producirse espuma y arrastre de forma que parte del líquido sea
transportado por el vapor a la placa superior.
La única desventaja de la destilación fraccionada es que una gran
fracción (más o menos la mitad) del destilado condensado debe volver
a la parte superior de la torre y eventualmente debe hervirse otra vez,
con lo cual hay que suministrar más calor.
Cuando la mezcla está formada por varios componentes, estos se
extraen en distintos puntos a lo largo de la torre. Las torres de
destilación industrial para petróleo tienen a menudo 100 placas, con al
menos diez fracciones diferentes que son extraídas en los puntos
adecuados.
Fig. 4 Destilación fraccionada del petróleo.
Destilación Extractiva
La destilación extractiva es una técnica utilizada para separar mezclas binarias azeotrópicas, en la que se adiciona un agente de separación o solvente, cuya característica principal es que no presenta la formación de azeótropos con ninguno de los componentes de la mezcla a separar.
Destilación azeotrópica del acrilonitrilo acuoso
El nitrilo bruto se introduce en la columna (1), por cuya cabeza escapan gases fácilmente volátiles acetileno y mova a través del refrigerante (2), en el que, al mismo tiempo se separan por condensación las impurezas de acetaldehído, cloropreno y ácido cianihidrico aun presentes. Por l mitad de la columna se retira el azeótropo con 88% de ACN, que se condensa en el refrigerante, con lo que la mayor parte del agua contenida en él se separa a la temperatura ordinaria, de acuerdo con su baja solubilidad, de modo que se forman dos capas de las que la superior contiene un 93% de AC y un 7 % de agua y la inferior un 3% de ACN aproximadamente. LA capa inferior acuosa retorna a la primera destilación. La superior vuelve también a la columna (1).
En la cual tiene lugar ininterrumpidamente el siguiente proceso: la mezcla de 93% de ACN y 7 % de agua forma a 71°C un vapor, que contiene 12% de agua y 88% de ACN, de modo que va saliendo de la columna más agua que ACN, con lo que en el fondo de la columna se recoge ACN pobre en agua y finalmente, anhidro, que no hierve hasta los 77.3°C, mientas que el azeótropo de bajo punto de ebullición y rico en agua, destila y se va separando del continuamente agua en el separador (4). Conduciendo correctamente la destilación en el fondo de la columna se recoge ACN anhidro, que contiene aun algunas impurezas, como el nitrilo láctico, el cianbutadieno y otros nitrilos, que se separan en otra columna (5) a presión reducida (140 mm). El ACN sale por la cabeza de la columna y, después de pasar por el refrigerante (6), es recogido puro en el deposito (7).
El residuo de la columna de destilación (5) contiene aún algo e ACN, que se destilada en la columna (8) también a presión reducida. El residuo de esta columna (8) puede recogerse en el deposito (9) para una elaboración ulterior.^1
Métodos de la industria química: en esquemas de flujo en colores. Parte 2a ... Escrito por Ludwig Mayer
Ruptura de la mezclas azeotrópica:
En la fabricación de la acetona por des-hidrogenación catalítica del isopropanol, es relativamente fácil la separación de la acetona de la mezcla obtenida mediante rectificación. Sim embargo, algunas reacciones tienen lugar, tal como la deshidrgenación del isopropanol para formar isopropileter, quien forma con la acetona un azeótropo de punto de ebullición mínimo y que contiene un 61% en peso de acetona pura por rectificación debido a la presencia del menciona azeótropo.
La destilación extractiva es una operación utilizada para separar compuestos de putos de ebullición similares o componentes que formen azeótropo mediante la destilación en una columna de rectificación de platos en presencia de un tercer componente liquido o mezcla liquida, que posean un punto de ebullición adecuadamente mayor que los
Azeótropo | La Guía de Química http://quimica.laguia2000.com/quimica- inorganica/azeotropo#ixzz4HRpWJTJh
http://apuntescientificos.org/azeotropos-ibq2.html
http://apuntescientificos.org/dest-fracc-azotropos-qfi.html#azeotropos
https://books.google.com.mx/books?id=Gd8ohaHwoY4C&pg=PA112& dq=destilacion+azeotropica+industria&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwi- gfPnusfOAhUO1GMKHYAADI8Q6AEIKjAC#v=onepage&q=destilacion %20azeotropica%20industria&f=false