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apuntes diversos de varias asignaturas.
Tipo: Apuntes
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Una mujer de 24 años de edad tuvo a su primera hija a mediados de diciembre. Se sentía bien preparada por la enfermera para atender a su hija en casa y el amamantamiento fue un problema menor al que se pensaba. La nueva familia tuvo una navidad tradicional maravillosa en el campo en el que viven. A mediados de enero ella acudió con su médico familiar, quien notó que la niña estaba pálida. Determinó su grupo sanguíneo como AB positivo, en tanto el de la madre era A positivo. El contenido de hemoglobina (Hb) de la muestra de sangre de la niña resultó de 11. mg/dL y el correspondiente de la madre fue de 11.8 mg/dL; se programó una consulta de seguimiento a inicios de febrero en la que la bebé parecía muy pálida y con un tinte azul en la piel; la madre se veía muy cansada y expresó que la niña lloraba mucho. La Hb de la lactante era ahora de 9 mg/dL y la de la madre de 12 mg/dL. Un frotis sanguíneo de la niña revelo eritrocitos hipocrómicos importantemente microcíticos con anisocitosis y poiquilocitosis notorias. La muestra contenía células diana y esquistocitos. El pediatra se preocupó y sospechó la presencia de un trastorno sanguíneo, posiblemente talasemia, aquel en el que se forma una Hb insuficiente. El resultado de un análisis genético confirmó el diagnóstico de talasemia β mayor. PREGUNTAS