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DOSIFICACIÓN FÓRMULAS, Apuntes de Farmacología

En el documento presentado se encuentran las fórmulas de dosificación, para administrar un medicamento, mediante el peso.

Tipo: Apuntes

2018/2019

Subido el 03/11/2021

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Guía de prácticas de Farmacología Básica Escuela de Medicina Humana
DRA. ELENA A. CÁCERES ANDONAIRE MG. DAN ORLANDO ALTAMIRANO SARMIENTO
1
I. FUNDAMENTO:
Dentro del estudio de los medicamentos en pre clínica, es muy frecuente la utilización de la
farmacometria, para establecer las pautas de dosificación, esto a la vez se encuentra condicionado a
los diferentes parámetros farmacocineticos, así por ejemplo para la absorción de un fármaco hay que
tomar en cuenta la vía por la cual este fue administrado, ya que de está va a depender la rapidez con
la que llegue dicho fármaco a la circulación general y por consecuente la determinación de sus
parámetros farmacocinéticos.
II. OBJETIVO GENERAL:
Identificar e interpretar aspectos relacionados con farmacometría, vías de administración
y parámetros farmacocinéticos.
III. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
1. Determinar dosificaciones experimentales utilizando conocimientos de farmacometría.
2. Reconocer la influencia de las vías de administración en los parámetros
farmacodinamicos y farmacocinéticos de los fármacos.
3. Identificar factores que pueden influenciar en la farmacocinética de fármacos.
4. Calcular y determinar parámetros farmacocinéticos.
IV. PROCEDIMIENTO:
Los grupos de alumnos deberán realizar o desarrollar la practica utilizando la
plataforma virtual “Zoom”, los ejercicios propuestos por la guía de práctica,
considerando:
Interpretación farmacológica y aplicaciones reales
Presentación y explicación en power point
COMPETENCIA:
El estudiante al término de la práctica estará en la capacidad de resolver e interpretar aspectos
relacionados con farmacometría, vías de administración y parámetros farmacocinéticos.
Y PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS
PRÁCTICA N° 02 FARMACOMETRÍA IN VITRO E IN VIVO, VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
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¡Descarga DOSIFICACIÓN FÓRMULAS y más Apuntes en PDF de Farmacología solo en Docsity!

I. FUNDAMENTO:

Dentro del estudio de los medicamentos en pre clínica, es muy frecuente la utilización de la farmacometria, para establecer las pautas de dosificación, esto a la vez se encuentra condicionado a los diferentes parámetros farmacocineticos, así por ejemplo para la absorción de un fármaco hay que tomar en cuenta la vía por la cual este fue administrado, ya que de está va a depender la rapidez con la que llegue dicho fármaco a la circulación general y por consecuente la determinación de sus parámetros farmacocinéticos. II. OBJETIVO GENERAL:

 Identificar e interpretar aspectos relacionados con farmacometría, vías de administración

y parámetros farmacocinéticos.

III. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

1. Determinar dosificaciones experimentales utilizando conocimientos de farmacometría.

2. Reconocer la influencia de las vías de administración en los parámetros

farmacodinamicos y farmacocinéticos de los fármacos.

3. Identificar factores que pueden influenciar en la farmacocinética de fármacos.

4. Calcular y determinar parámetros farmacocinéticos.

IV. PROCEDIMIENTO:

 Los grupos de alumnos deberán realizar o desarrollar la practica utilizando la

plataforma virtual “Zoom”, los ejercicios propuestos por la guía de práctica,

considerando:

 Interpretación farmacológica y aplicaciones reales

 Presentación y explicación en power point

COMPETENCIA:

El estudiante al término de la práctica estará en la capacidad de resolver e interpretar aspectos relacionados con farmacometría, vías de administración y parámetros farmacocinéticos.

Y PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS

PRÁCTICA N° 0 2

FARMACOMETRÍA IN VITRO E IN VIVO, VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

 También puede considerar, otros ejemplos que permitan profundizar o aclarar el tema

que se está tratando se recomienda utilizar información o bibliografía actualizada.

 Realizaran la sustentación de su informe en diapositivas e infogramas. Los demás

participaran con preguntas o aportes sobre el tema.

A. FARMACOMETRÍA

DOSIFICACIÓN EN FARMACOLOGÍA EXPERIMENTAL

1. Fórmula Turner: para calcular Dosis in vitro:

A = B x C

D

 A= Dosis a calcular en ml

 B= Volumen total del vaso de Órgano Aislado en ml (40mL)

 C= Dosis estándar a administrar en el vaso en μg ó gamas/mL.

 D= Concentración de la solución del fármaco a trabajar en μg ó gamas/mL.

2. Fórmula Turner I: para calcular Dosis in vivo:

A = B x C

D

 A= Dosis a calcular en mL

 B= Peso del animal de Experimentación en Kg.

 C= Dosis estándar a administrar al animal en mg/Kg.

 D= Concentración de la solución del fármaco a trabajar en mg/mL.

Equivalencias:

Sistema Métrico

1000 mL = 1 litro (L) 1000 g = 1 Kilogramo (Kg)

1000 mg = 1 gramo (g)

1000 μg = 1 mg

1 μg = 1 gama

0.000001 g = 1 gama

  1. Intramuscular. - en el músculo cuádriceps
  2. Intraperitoneal. - Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
  3. Rectal. - mediante una cánula Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua, y consistió en la toma de los siguientes parámetros de comparación: el período de latencia, la intensidad del efecto, y las manifestaciones observadas en el roedor. Para el informe correspondiente, se presentará la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y la discusión sobre las diversas vías de administración y la variabilidad de resultados. Experimento Nº 1: Acción de las vías de administración en los efectos de los fármacos, matriz de recolección de datos Ratón N° Peso (g) Dosis Vía Período de Latencia (minutos) Intensidad de efecto Observaciones mg ml Basal Cambio 1 25 Oral 10 0 ++ Inicio con sedación, y su frecuencia respiratoria disminuyó. 2 26 SC 4 0 +++ Presentó excitación, y su frecuencia respiratoria se mantuvo incrementada. 3 24 IM 2 0 +++ Presentó sedación, y su frecuencia respiratoria disminuyó. 4 27 IP 1 0 ++++ Presento excitación transitoria, y luego hipnosis profunda. 5 29 IR 15 0 + No se presentaron otros efectos. Intensidad de efectos: Sin efecto= 0. Sedante= +. Hipnótico= ++. Hipnosis profunda= +++. Parálisis Respiratoria= ++++. TAREA Nº 2: Acción del vehículo, en el efecto de los medicamentos Fármacos: Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 o/oo / Agua destilada Especie: Ratón. Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti, Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering. Metodología: Simulación mediante software - video Procedimiento: Se inyectó a un ratón por vía subcutánea (Blanco / 35 g), una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, más 0.30 ml. de agua destilada). A un segundo ratón (Cabeza / 30 g), se le inyectó la misma droga, a la misma dosis y por la misma vía, pero reemplazando el agua destilada por el vehículo gelatina en sol al 15 %. A un tercer ratón (Lomo / 33 g), se le administró la misma droga, por la misma vía y a la misma dosis, pero esta vez usando como vehículo una solución de adrenalina al 1 o/oo. Se controló en los tres casos, el periodo de latencia y la intensidad del efecto, los cuales se presentan en la tabla contigua. Para el informe correspondiente, se presentará la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y la discusión del efecto de los vehículos sobre los fármacos observados.

EXPERIMENTO Nº 2: Acción del vehículo, en el efecto de los medicamentos, matriz de recolección de datos Ratón Fármacos y dosis mg ml (^) latencia (seg.)Periodo de^ Intensidad de efecto Observación Blanco Estricnina 15 ++++ Inició presentando incremento en la frecuencia respiratoria, seguido de Agua destilada convulsiones (+++) y tetania. Cabeza Estricnina 360 ++++ Inicio presentando incremento de la frecuencia respiratoria, hiperreflexia y Gelatina convulsiones (++). Lomo Estricnina 180 ++++ Inicio presentando incremento en la frecuencia respiratoria, seguido hiperreflexia, convulsiones (+++) y Adrenalina tetania. Intensidad de efectos: Sin efecto= 0. Hiperreflexia= +. Convulsiones= ++. Convulsiones= +++. Parálisis respiratoria= ++++. Experimento N°3: Parámetros farmacocinéticos Fármacos: Propranolol / Ampicilina Especie: Hombre. Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam Procedimiento: A continuación, se presentan 4 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento. Se deberán construir para todos los casos, gráficos de línea con eje X/Y, delimitando los siguientes parámetros clínicos farmacocinéticos y farmacodinámicos: Periodo de latencia, Tmax (tiempo máximo), Cmax (concentración máxima), T1/2 (tiempo de vida media), Duración del efecto, CME (Concentración mínima efectiva), CME (concentración máxima efectiva), ABC (área bajo la curva), Ventana terapéutica y CMT (concentración mínima toxica). En base a las gráficas y a la delimitación de los parámetros estipulados, realizar la discusión.