



Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Asignatura: GENETICA, Profesor: , Carrera: Psicología, Universidad: UDIMA
Tipo: Ejercicios
1 / 5
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!




Quin tipus d'herència podria seguir la característica que s'indica en el següent arbre genealògic? Justifica la teva resposta per a cadascun dels següents models d'herència:
a) Autosòmica Dominant Encaixa. L'home afectat en la primera generació (I.1) seria heterocigòtic (Aa) i la seva parella sana homocigòtica recessiva (aa). D'aquesta forma en la seva descendència es poden trobar tant fills afectats (II.2), heterocigòtics (Aa) com a fills sans (II.3, II.5), homocigòtics recessius (aa). De la mateixa forma el fill afectat (II.2) en creuar-se amb una parella sana homocigòtica recessiva pot tenir descendència tant afectada (III.1) com no afectada (III.2). El mateix succeiria amb els fills sans (II3 i II5), que en creuar-se amb parelles afectades poden tenir fills sans o afectats.
b) Autosòmica recessiva Encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) seria homocigòtic recessiu (aa) i la seva parella seria heterocigòtica (Aa), portadora perquè en la seva descendència es puguin trobar tant un afectat (aa) (II.2) com dues filles sanes (Aa) (II.3 i II.5). De la mateixa forma, el fill afectat (II.2), homocigòtic recessiu (aa) en creuar-se amb una parella sana portadores (Aa) poden tenir descendència afectada (III.1 i III.2). Les filles sanes (aa) en creuar-se amb parelles afectades (Aa) podran tenir fills sans o afectats.
c) Lligada al cromosoma X Dominant No encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) presentaria l'al·lel dominant (XDY) i ho passaria a totes les seves filles (II3 i II4) i a cap fill (II2). Observem que dos de les seves filles no estan afectades (II.3 i II.5) i el seu fill sí (II2) per tant es descarta el model. A més, tots els casos de la III generació també són incongruents amb aquest tipus d'herència.
Home sa Home afectat Dona sana Dona afectada
d) Lligada al cromosoma X Recessiva Encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) presentaria l'al·lel recessiu (XrY) i la seva parella (I.2) seria portadora (XrX) perquè en la seva descendència es puguin observar fills i filles afectades i sans:
Xr X
Xr XrXr (filla afectada) XrX (filla sana, portadora)
Y XrY (fill afectat) XY (fill sa)
En segona generació l'home afectat (II. 2) presentaria l'al·lel recessiu (XrY) i la seva parella podria ser tant heterocigòtica (XrX) com homocigòtica dominant (XX) perquè puguem observar fills i filles sans:
Xr X X X Xr XrXr (filla afectada) XrX (filla sana, portadora) Xr XrX XrX (filles sanes, portadores) Y XrY (fill afectat) XY (fill sa) Y XY XY (fills sans)
e) Lligada al cromosoma Y Encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) passaria la malaltia a tots els seus fills homes i a cap de les seves filles. Tots els homes estan afectats i transmeten la malaltia als seus fills.
f) Mitocondrial No encaixa. L'ADN mitocondrial del pare no passarà a la descendència. Sota una herència mitocondrial una malaltia pot afectar tant a homes com a dones, però es transmet a la descendència a partir de les progenitors. En aquest cas, cap dona està afectada o transmet la malaltia a la descendència.
A a A AA Aa a Aa aa
B) Autosòmica recessiva. No encaixa. En aquest tipus d'herència, si els pares (II.1 i II.2) manifesten la malaltia (aa x aa) la transmetrien al 100% dels seus fills. En aquest cas, l'individu de la tercera generació (III.1) no està afectat, mentre que els pares sí ho estan.
a a a aa aa a aa aa
C) Lligada al cromosoma X dominant. No encaixa. A la primera generació, l'hombre II.2 està afectat (XDY) i amb la seva dona afectada XDX (II.1) esperaríem totes les seves filles afectades per la malaltia (XDXD^ o XDX).
XD^ Y XD^ XD^ XD^ XDY X XD^ X XY
D) Lligada al cromosoma X recessiva. No encaixa. En aquest tipus d'herència, si els pares (II.1 i II.2) manifesten la malaltia (XrXr x XrY) la transmetrien al 100% dels seus fills. En aquest cas, l'individu de la tercera generació (III.1) no està afectat, mentre que els seus pares sí ho estan.
A més, a la segona generació, de la dona afectada II.4 (XrXr) i la seva parella sana II.5 (XY) esperaríem totes les seves filles sanes (XrX).
X Y Xr XrX XrY Xr XrX XrY
E) Mitocondrial. Encaixa. L'ADN mitocondrial del pare no passarà a la descendència. Sota una herència mitocondrial, una malaltia pot afectar tant a homes com a dones però es transmet a la
descendència a partir de les progenitores. En aquest cas, veiem que les dones afectades I.2 i II. transmeten la malaltia a la seva descendència.