Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


EJEMPLOS ARBOLES, Ejercicios de Genética

Asignatura: GENETICA, Profesor: , Carrera: Psicología, Universidad: UDIMA

Tipo: Ejercicios

2016/2017

Subido el 07/05/2017

mariazapatazapata
mariazapatazapata 🇪🇸

4

(153)

109 documentos

1 / 5

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
Quin tipus d'herència podria seguir la característica que s'indica en el següent arbre
genealògic? Justifica la teva resposta per a cadascun dels següents models d'herència:
a) Autosòmica Dominant
Encaixa. L'home afectat en la primera generació (I.1) seria heterocigòtic (Aa) i la seva parella
sana homocigòtica recessiva (aa). D'aquesta forma en la seva descendència es poden trobar tant
fills afectats (II.2), heterocigòtics (Aa) com a fills sans (II.3, II.5), homocigòtics recessius (aa). De
la mateixa forma el fill afectat (II.2) en creuar-se amb una parella sana homocigòtica recessiva
pot tenir descendència tant afectada (III.1) com no afectada (III.2). El mateix succeiria amb els
fills sans (II3 i II5), que en creuar-se amb parelles afectades poden tenir fills sans o afectats.
b) Autosòmica recessiva
Encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) seria homocigòtic recessiu (aa) i la seva
parella seria heterocigòtica (Aa), portadora perquè en la seva descendència es puguin trobar
tant un afectat (aa) (II.2) com dues filles sanes (Aa) (II.3 i II.5). De la mateixa forma, el fill afectat
(II.2), homocigòtic recessiu (aa) en creuar-se amb una parella sana portadores (Aa) poden tenir
descendència afectada (III.1 i III.2). Les filles sanes (aa) en creuar-se amb parelles afectades (Aa)
podran tenir fills sans o afectats.
c) Lligada al cromosoma X Dominant
No encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) presentaria l'al·lel dominant (XDY) i ho
passaria a totes les seves filles (II3 i II4) i a cap fill (II2). Observem que dos de les seves filles no
estan afectades (II.3 i II.5) i el seu fill sí (II2) per tant es descarta el model. A més, tots els casos
de la III generació també són incongruents amb aquest tipus d'herència.
I
II
III
1 2
1 2
1 2
3 4 5 6
3 4 5 6
Home sa
Home afectat
Dona sana
Dona afectada
pf3
pf4
pf5

Vista previa parcial del texto

¡Descarga EJEMPLOS ARBOLES y más Ejercicios en PDF de Genética solo en Docsity!

Quin tipus d'herència podria seguir la característica que s'indica en el següent arbre genealògic? Justifica la teva resposta per a cadascun dels següents models d'herència:

a) Autosòmica Dominant Encaixa. L'home afectat en la primera generació (I.1) seria heterocigòtic (Aa) i la seva parella sana homocigòtica recessiva (aa). D'aquesta forma en la seva descendència es poden trobar tant fills afectats (II.2), heterocigòtics (Aa) com a fills sans (II.3, II.5), homocigòtics recessius (aa). De la mateixa forma el fill afectat (II.2) en creuar-se amb una parella sana homocigòtica recessiva pot tenir descendència tant afectada (III.1) com no afectada (III.2). El mateix succeiria amb els fills sans (II3 i II5), que en creuar-se amb parelles afectades poden tenir fills sans o afectats.

b) Autosòmica recessiva Encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) seria homocigòtic recessiu (aa) i la seva parella seria heterocigòtica (Aa), portadora perquè en la seva descendència es puguin trobar tant un afectat (aa) (II.2) com dues filles sanes (Aa) (II.3 i II.5). De la mateixa forma, el fill afectat (II.2), homocigòtic recessiu (aa) en creuar-se amb una parella sana portadores (Aa) poden tenir descendència afectada (III.1 i III.2). Les filles sanes (aa) en creuar-se amb parelles afectades (Aa) podran tenir fills sans o afectats.

c) Lligada al cromosoma X Dominant No encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) presentaria l'al·lel dominant (XDY) i ho passaria a totes les seves filles (II3 i II4) i a cap fill (II2). Observem que dos de les seves filles no estan afectades (II.3 i II.5) i el seu fill sí (II2) per tant es descarta el model. A més, tots els casos de la III generació també són incongruents amb aquest tipus d'herència.

I

II

III

Home sa Home afectat Dona sana Dona afectada

d) Lligada al cromosoma X Recessiva Encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) presentaria l'al·lel recessiu (XrY) i la seva parella (I.2) seria portadora (XrX) perquè en la seva descendència es puguin observar fills i filles afectades i sans:

Xr X

Xr XrXr (filla afectada) XrX (filla sana, portadora)

Y XrY (fill afectat) XY (fill sa)

En segona generació l'home afectat (II. 2) presentaria l'al·lel recessiu (XrY) i la seva parella podria ser tant heterocigòtica (XrX) com homocigòtica dominant (XX) perquè puguem observar fills i filles sans:

Xr X X X Xr XrXr (filla afectada) XrX (filla sana, portadora) Xr XrX XrX (filles sanes, portadores) Y XrY (fill afectat) XY (fill sa) Y XY XY (fills sans)

e) Lligada al cromosoma Y Encaixa. L'home afectat en primera generació (I.1) passaria la malaltia a tots els seus fills homes i a cap de les seves filles. Tots els homes estan afectats i transmeten la malaltia als seus fills.

f) Mitocondrial No encaixa. L'ADN mitocondrial del pare no passarà a la descendència. Sota una herència mitocondrial una malaltia pot afectar tant a homes com a dones, però es transmet a la descendència a partir de les progenitors. En aquest cas, cap dona està afectada o transmet la malaltia a la descendència.

A a A AA Aa a Aa aa

B) Autosòmica recessiva. No encaixa. En aquest tipus d'herència, si els pares (II.1 i II.2) manifesten la malaltia (aa x aa) la transmetrien al 100% dels seus fills. En aquest cas, l'individu de la tercera generació (III.1) no està afectat, mentre que els pares sí ho estan.

a a a aa aa a aa aa

C) Lligada al cromosoma X dominant. No encaixa. A la primera generació, l'hombre II.2 està afectat (XDY) i amb la seva dona afectada XDX (II.1) esperaríem totes les seves filles afectades per la malaltia (XDXD^ o XDX).

XD^ Y XD^ XD^ XD^ XDY X XD^ X XY

D) Lligada al cromosoma X recessiva. No encaixa. En aquest tipus d'herència, si els pares (II.1 i II.2) manifesten la malaltia (XrXr x XrY) la transmetrien al 100% dels seus fills. En aquest cas, l'individu de la tercera generació (III.1) no està afectat, mentre que els seus pares sí ho estan.

A més, a la segona generació, de la dona afectada II.4 (XrXr) i la seva parella sana II.5 (XY) esperaríem totes les seves filles sanes (XrX).

X Y Xr XrX XrY Xr XrX XrY

E) Mitocondrial. Encaixa. L'ADN mitocondrial del pare no passarà a la descendència. Sota una herència mitocondrial, una malaltia pot afectar tant a homes com a dones però es transmet a la

descendència a partir de les progenitores. En aquest cas, veiem que les dones afectades I.2 i II. transmeten la malaltia a la seva descendència.