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Ejercicios Genética, Ejercicios de Ciencias Ambientales

Asignatura: Genetica, Profesor: Nuno Nuno, Carrera: Ciencias Ambientales, Universidad: USPCEU

Tipo: Ejercicios

2014/2015

Subido el 30/09/2015

miguelmtzf
miguelmtzf 🇪🇸

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A. ANÁLISIS GENÉTICO CLÁSICO / Y 4 m A A ML Conocidos los grupos sanguíneos del sistema ABO, explique si es posible obtener cada uno de los hijos que a continuación se indican, a partir de las correspondientes parejas de supuestos padres: Hijo Madre Padre yA AB le] ¿yA AB AB O) A B Y) O A AB 2) AB [0] [e] ()B B A ] / A2 El color azul de ojos en la especie humana se debe a un alelo recesivo frente al que determina color pardo. Determinar la probabilidad de que en una familia de 6 hijos en la que ambos padres son heterocigóticos para este locus, a) 4 hijos tengan ojos de color pardo y 2 los tengan azules. b) Todos tengan ojos pardos. a Al menos uno de los hijos tenga los ojos pardos. 2d) Los 4 hijos mayores tengan ojos pardos y los dos menores azules. 7€) Si los 5 hijos mayores tienen los ojos azules, que el pequeño los tenga pardos. A3 Lassiguientes figuras muestran genealogías correspondientes a tres caracteres raros en la especie humana. En ellas, un cuadrado significa varón, un círculo mujer y el individuo que muestra el carácter se marca con sombreado. Establecer los genotipos más probables de todos los individuos afectados. A 079 =,o a . mp .-o 1 Problemas de Genética Aá4 Elcolor de ojos normal de cierta mosca es el negro. Se obtuvieron tres cepas con los ojos de color azul oscuro (m1), azul claro (m2) y verde (m3); cada una se comporta como un gen mendeliano simple recesivo frente al normal. Sin embargo se sospecha que afectan a sólo dos genes distintos. ¿Cómo podríamos saber qué mutaciones son alelos de un mismo locus y cuáles afectan a genes distintos? A5 Elcarácter que segrega en la genealogía adjunta está determinado por un gen mendeliano con 2 alelos. Con qué probabilidad el hijo H tendrá el fenotipo recesivo si: a) carecemos de más información que esta genealogía b) tiene 8 hermanos y todos muestran el fenotipo dominante c) tiene 1 hermano recesivo De As. En un cruzamiento Aa x Aa se desea que al menos uno de los descendientes sea e genotipo aa, con un error máximo de 0,005. ¿Cuántos individuos deberán obtenerse en esa familia? A7 Yotenía una pareja de periquitos: un macho verde que se llamaba "Balboa" y una hembra amarilla llamada "Hermosilla". Procedían de distintas F2 cuyas líneas parentales eran de color amarillo de color azul; la F1 fue de color verde. El conjunto de las F2 estaba formado por un total de 176 animales con los siguientes fenotipos: verde 101 azul 33 amarillo 31 blanco Ll a) Explique esta segregación. b) En la primera nidada Balboa y Hermosilla tuvieron 2 periquitos verdes, 2 amarillos y 1 blanco. En la siguiente nidada de 8 huevos ¿cuál es la probabilidad de que al menos un periquito sea de color azul? AS El endospermo de maíz puede ser amarillo o blanco, rasgo que se debe a un único gen con dominancia completa (Y, amarillo > y, blanco). Sin embargo estos colores sólo se diferencian si la aleurona es incolora; los genotipos RR y Rr producen una aleurona coloreada y el rr ausencia de color. Se cruzan dos variedades puras, una RRYY y otra rryy. a) ¿Cuál es la probabilidad de que en, diez semillas de la F2, cinco sean coloreada, tres sean amarillas y dos sean blancas? b) ¿Qué segregación se obtendría en un cruzamiento prueba? eprido lb = n?llemol 2 Problemas de Genética Í «e lo - place. — ) Saa A11 Se cruzaron plantas de flor azul con plantas de flor blanca. Las plantas de la F1 tenían la flor azul. Al autofecundar la Fi se obtuvieron 68 plantas con flor azul y 52 con flor blanca. Cuando se cruzan dos plantas con flor blanca de la F2 se pueden obtener las siguientes descendencias: blanco , blanco _, sólo blanco blanco , blanco _, Y azul : % blanco blanco , blanco _, "Y azul : Ya blanco blanco , blanco _, sólo azul (*) a) Explique estos resultados. b) Si se autofecundara una de las plantas de flor azul de esta última descendencia (++), ¿cuál será la probabilidad de que, tomando 12 de las semillas producidas, 9 den lugar a plantas de flor azul y 3 a plantas de flor blanca? A12 Las hojas de la piña pueden clasificarse en tres tipos: espinosas (E), de punta espinosa (PE) y sin espinas (S). En cruzamientos entre varias líneas puras, seguidos de cruzamientos entre si de la F1, se obtienen los siguientes resultados: Cruzamiento Parentales Fi E2 1 PE y E PE 99 PE 34 E 2 S y PE S 120S 39 PE 3 SE S, 955 25 PE BE a) Explique las segregaciones observadas. b) Que descendencia esperaríamos del cruzamiento de: b1) Fl del cruzamiento 3 con el parental E; b2) Fi del cruzamiento 3 con la F1 del cruzamiento 1. A13 En un estudio del control genético de la sordera en la especie humana se han obtenido los siguientes resultados: I q =—. 4 1 e SN OB 6 406 1|2 3 4 506 7 8 9 10 [11 12 13 14 e El ? e o 3 2 , ge |9 lo 11 E 0 55555 a) Proponga un modelo de herencia para la sordera. b) Dé los genotipos más probables de todos los individuos de la genealogía. a espjaldias Prenda Es Eo doy E 4 Problemas de Genética A14 Calcule el coeficiente de consanguinidad de Fernando III, e/ Santo, y de Pedro 1, el Cruel. Alfonso VII Berenguela R. Castilla y León - Blanca Sancho |! Fernando |! Urraca R. Castilla R. León Leonor — Alfonso VIII R. Castilla Alfonso IX R. León Berenguela Fernando lIl R. Castilla y León Dinis Isabel María PT Sancho IV R. Portugal de Aragón de Molina R. Castilla ten Po Afonso IV Constanza Fernando IV Beatriz R. Portugal 2, R. Castilla Xx y | ) María Alfonso XI Leonor 2 R. Castilla de Guzmán AS Pedro | Enrique Il R. Castilla R. Castilla A15 En qué aspectos es verdadera o falsa la siguiente afirmación: los genes que determinan caracteres cuantitativos muestran en la F2 proporciones mendelianas. A16 Dos líneas puras de maíz (AABBCCDDEE y aabbccddee) que difieren en cinco loci independientes para el carácter "longitud de la mazorca" tienen un valor fenotípico de 25 cm y de 15 cm, respectivamente. Se obtuvo un total de 512 plantas de la F2 entre esas dos variedades. Se desea saber cuantas de ellas tendrán mazorcas de 19 cm de longitud. A17 La estimación del número de loci en que difieren dos líneas puras para cierto carácter cuantitativo nos da idea del número de genes realmente implicados en la determinación genética de dicho carácter? A18 En una población porcina se ha estimado que el espesor de la grasa tiene una heredabilidad del 80%. El valor medio del carácter en la población es de 1,2 cm y el valor medio de los individuos seleccionados como parentales para la generación siguiente es de 0,8 cm. ¿Cuál será el valor medio de este carácter en la generación siguiente? 5 Problemas de Genética B. CROMOSOMAS Y RECOMBINACIÓN Bi Haga un esquema de un ciclo mitótico y una meiosis (paquitena, anafase 1, metafase II y anafase II) de un diheterocigoto AaBb, con el locus A,a situado en un cromosoma metacéntrico y el locus B,b en un cromosoma telocéntrico. Usar únicamente las palabras indispensables. B2 Un animal tiene 2n=16 y C=30 pg. Qué cantidad de DNA, número de cromosomas y cromátidas por cromosoma tienen las siguientes células: a) Espermatozoide ñ Metafase I b) Metafase somática 9) Espermátida c) Interfase somática en G; h) Metafase II d) Interfase somática en G, 1) Anafase 11 e) Go 5) Diplotena B3 a) ¿Qué frecuencias gaméticas se obtendrían si la probabilidad de que se diera un sobrecruzamiento entre los loci A,a y B,b fuera p? b) ¿Dos loci situados en el mismo cromosoma pueden comportarse como independientes? c) Si dos loci situados en el mismo cromosoma se comportan como independientes, ¿cómo puede saberse si efectivamente están en el mismo cromosoma? d) ¿Están ligados dos loci situados en brazos distintos de un mismo cromosoma? e) Dé algún ejemplo en el que dos caracteres ligados no muestren recombinación. B4 Se ha observado que en el 30% de los meiocitos femeninos y en el 40% de los masculinos de una especie vegetal, aparece un quiasma entre los loci A,a y B,b. El locus A,a controla el color de la flor (A, raja > a, blanca) y el locus B,b controla la forma de la hoja (B, redonda > b, alargada). Determinar las frecuencias fenotípicas que aparecerán tras la autofecundación de una planta doble heterocigótica obtenida del cruzamiento de dos plantas homocigóticas, una de flor roja y hoja alargada y la otra de flor blanca y hoja redonda. B5 En K.fameelicus la variación en el color de la flor se debe al gen A,a de manera que A determina flor azul y a flor blanca. El gen B,b es el responsable por el tamaño del pedúnculo: B determina corto y b pedúnculo largo. La F1 entre dos líneas homocigóticas tenía las flores de color azul y el pedúnculo corto. Cuando se realizó un cruzamiento prueba de la F1 se obtuvo la siguiente descendencia: Fenotipo Número de plantas azul corto 33 azul largo 168 blanco corto 164 blanco largo 35 a) ¿Están ligados los loci A,a y B,b? (Razónese) b) En caso afirmativo determine la distancia genética. 13] ¿Qué fenotipos tenían las líneas homocigóticas parentales? 7 Problemas de Genética B6 En K.fameelicus la variación en el color de la flor se debe al gen A,a de manera que A determina flor azul y a flor blanca. El gen D,d es el responsable por el tipo de inflorescencia: D determina inflorescencia simple y d flores en racimo. La F1 entre dos líneas homocigóticas tenía las flores de color azul e inflorescencia simple. Cuando se realizó un cruzamiento prueba de la F1 se obtuvo la siguiente descendencia: Fenotipo Número de plantas azul simple 88 azul racimo 13 blanco simple 15 blanco racimo 84 a) ¿Están ligados los loci A,a y D,d? (Razónese) b) En caso afirmativo determine la distancia genética y el porcentaje de sobrecruzamiento. c) ¿Qué fenotipos tenían las líneas homocigóticas parentales? d) Si analizásemos 3000 células madres de polen en cuántas se esperaría observar al menos un quiasma entre los loci considerados? B7 En Drosophila el carácter "alas curvadas" está controlado por el alelo recesivo a. El cuerpo negro está controlado por el alelo recesivo b. Un cruzamiento entre individuos homocigóticos en los que las hembras tenían alas curvadas y los machos el cuerpo negro, dió la siguiente F2: 823 individuos de tipo silvestre, 401 de cuerpo negro y 405 de alas curvadas. a) ¿Están ligados estos genes? b) Si es posible, determine el valor de la fracción de recombinación. B8 La F1 de un cruzamiento entre dos plantas homocigóticas aBC y Abc se cruzó con el triple recesivo (abc) obteniéndose la siguiente descendencia: Fenotipo NO de plantas ABC 206 ABc 44 Abc 40 aBC 210 Abc 205 aBc 41 abC 45 abc 209 Calcular la distancia genética entre los loci ligados. B9 Hembras de Drosophila triheterocigóticas, descendientes de un cruzamiento entre dos líneas puras, se cruzaron por machos triple recesivos obteniéndose la siguiente descendencia: ABC 22 y? = 3.841 1g.1. p<0.05 ABc 75 x? =7.815 3 9.1. p<0.05 AbC 3 aBC 400 Abc 404 aBc 1 abC 71 abc 24 Total = 1000 a) Construir un mapa lo más detallado posible con la posición de los tres loci. b) ¿Qué fenotipos tenían las líneas puras parentales? c) ¿Por qué aparecen tan pocos descendientes AbC y aBc? 8 Problemas de Genética B13 Morgan en 1911 cruzó hembras de Drosophila de ojos blancos (w) y cuerpo amarillo (y) con machos de ojos rojos (w*) y cuerpo marrón (y*). En la F1 las hembras eran fenotípicamente como sus padres y los machos como sus madres. Los individuos de la F1 se cruzaron entre sí, obteniéndose 2105 descendientes, cuyos caracteres fenotípicos eran: ojos cuerpo mach hembras blanco amarillo 543 474 rojo marrón 547 512 blanco marrón 6 11 rojo amarillo 7 5 Explique estos resultados. B14 El color normal de los ojos de Drosophila melanogaster es rojo oscuro. Se conocen los siguientes mutantes que afectan a este carácter: Locus focalización alelo defecto bioquímico color de los ojos white Xx w falta de todos los pigmentos blanco vermillion Xx v faltan los pigmentos marrones rojo vivo scarlet 2 ] st faltan los pigmentos marrones rojo vivo sepia 3 ] se faltan los pigmentos rojos y marrón Sabiendo que la distancia genética entre white y vermillion es de 31 cM, qué fenotipos y sus respectivas frecuencias aparecerán en la F2 de los cruzamientos entre: a) 2 white x g vermillion b) 2 vermillion x d white c) 9 scarlet x d white d) 2 sepia x 3 white e) 9 sepia x 3 vermillion B15 Enel segmento diferencial del cromosoma X de cierto mamífero se encuentra situado el locus A,a (A, pelo negro > a, pelo pardo). En el segmento apareante de los cromosomas sexuales y a 10 centimorgan del principio del segmento diferencial se encuentra el locus EC, siendo necesaria la presencia del alelo C para que se pueda formar pigmento. Los loci A,a y C,c están a una distancia de 30 centimorgan. Se cruza un macho de pelo negro, que no tiene el alelo e, con una hembra albina cuyos padres eran de color pardo. Calcule las frecuencias fenotípicas en machos y hembras de la F2 de este cruzamiento. B16 Enuna especie de mamífero se cruzó machos diheterocigóticos BbEe, hijos de hembras homocigóticas bbEE, por hembras recesivas (bbee), obteniéndose los siguientes resultados: Fenotipo Hembras Machos BE 7 18 Be 15 60 bE 58 12 be 21 9 Construya el mapa genético. 10 Problemas de Genética Cc. ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DEL MATERIAL HEREDITARIO. C1 a) Sila relación A+G/T+C en una hélice de DNA es 0,7 ¿cuánto valdrá en la hélice complementaria? ¿cuánto valdrá en la molécula completa? b) Si la relación A+T/G+C en una hélice de DNA es 0,7 ¿cuánto vale dicha relación en la hélice complementaria? ¿cuánto en la molécula completa? (9) ¿Por qué se caracteriza, normalmente, un DNA por su contenido en G+C? ¿Por qué no se caracteriza por su contenido en T+C? C2 Enla gráfica se muestra la variación en la absorbancia a 260 nm del DNA de tres especies distintas (A, B y C) en función del aumento de temperatura. Según lo que indica cada curva, qué podría decir sobre el DNA de cada especie en lo que se refiere a: a) Si son de hélice doble o sencilla. b) Las secuencias de bases nitrogenadas. c) La longitud. d) El porcentaje de G+C. e) La temperatura de fusión. f La densidad. 9) La velocidad de renaturalización. Absorbancia (Razónense las respuestas) Temperatura C3 El material hereditario de cierto virus tiene la siguiente composición de bases: 25% A, 24% G, 33% T y 18% C. Con este virus se infecta un cultivo bacteriano que crece en un medio con P32 y se recogen los virus de la descendencia después de que han lisado todas las células. Con los virus así obtenidos se infecta otro cultivo bacteriano que crece en medio normal. Poco después de esta infección se extrae todo el DNA del cultivo y se centrifuga en gradiente de densidad de CsCl, obteniéndose tres picos diferentes de DNA que presentan las siguientes características: %A %G % T %C | Radiactividad Pico 1 25 24 33 18 + | Pico 2 27 23 27 23 ” Pico 3 29 21 29 21 + Por otra parte se prueba la capacidad de cada uno de estos DNAs para hibridar con el RNA extraido después de la infección, resultando que sólo hay hibridación cuando se emplea el DNA del pico 3 en las condiciones experimentales apropiadas. a) ¿Qué características tiene el material hereditario del virus? b) ¿Qué tipos de DNA constituyen los picos 1, 2 y 3 y a qué organismos pertenecen? c) ¿Por qué el RNA sólo hibrida con el DNA del pico 3? Problemas de Genética 11 C7 Cuatro cepas Hfr de E.coli transfieren su material genético en secuencias diferentes durante la conjugación. En la tabla se muestra el tiempo de entrada en células receptoras F', de algunos marcadores de cada una de estas cuatro cepas. Construya un mapa genético que incluya todos estos marcadores y señale la distancia, en minutos, entre pares de genes adyacentes. Cl: arg tim met thr C2: mal met tia thr tri m 15 21 32 48 m 10 17 22 33 57 C3: phe his bio azi thr tia C4: his phe arg mal m 6 11 33 48 49 60 m 18 23 35 45 C8 Lossiguientes grupos de genes pueden ser cotransducidos por el fago P1: E, U y N;EyN;UyB;NyA; S y A. ¿Cuál es el orden de estos marcadores? C9 Una población celular meristemática sincronizada, con 2n=2 cromosomas, se somete al siguiente tratamiento: (a) 12 interfase en presencia de timidina-H (b) División en medio de cultivo normal (c) 22 interfase en medio normal (d) División en medio de cultivo normal ¿Qué marcaje se observará en los cromosomas en metafase de las dos divisiones celulares indicadas? C10 El DNA total de Hinternetia decorata se separó en dos fracciones A y B que incluían, respectivamente, el 80% y el 20% del total. Se sometieron ambos a experimentos de desnaturalización y renaturalización. Por otro lado, se marcaron químicamente para realizar hibridaciones ¡n situ sobre los cromosomas de H. decorata (2n=4, siendo una pareja metacéntrica y la otra telocéntrica). Se obtuvieron los siguientes resultados: Fracción A Fracción B Tm= 89 Cotv2= 4150, Tm= 94 CotYz = 0,0012 r/) pe Hibridación in situ Hibridación ¡in situ a) ¿A qué tipos de DNA corresponden las fracciones A y B? b) ¿Qué curva Cot se obtendría para una muestra de DNA total de esta especie? c) ¿Qué fracciones se obtendrían tras la centrifugación en gradiente de densidad de una muestra de DNA total? Problemas de Genética 13 C11 Al renaturalizar el DNA de Finalis invernae se obtiene la curva Cot que se muestra abajo. a) Interprete la gráfica b) F. invernae tiene un valor C de 75 picogramos mientras que F. junii, una especie muy parecida a la anterior, tiene C=120 pg. Sabiendo que las dos tienen idéntico número de cromosomas ¿qué aspecto esperaría para la curva Cot de F. junii? 100 % DNA desnaturalizado Cot C12 Dibuje el resultado esperado tras una hibridación in situ con (a) una sonda para un gen único y (b) una sonda para DNA telomérico, en las siguientes células de un animal con 2n=4. se a) Gen único _, A (0) se metafase interfase en G1 espermatozoide b) DNA telomérico _, SA “Y (0) C13 Tras purificar el RNA mensajero correspondiente al gen M, se realizó una hibridación con el DNA genómico y se preparó la muestra para observación al microscopio electrónico. Interprete la microfotografía obtenida e indique a qué corresponden los tramos señalados. 14 Problemas de Genética C16 Dada la siguiente ruta metabólica, en la que las letras representan sustancias y los números mutantes que bloquean dicha ruta en los puntos indicados, 3 DO =—————_——>E 1 2 7 4 os A B [el 6 FEF ————>6 construir una tabla que exprese si habrá crecimiento (+) o no crecimiento (5) añadiendo al medio mínimo las sustancias indicadas en cultivos de cada uno de los mutantes, en el caso de que ambos productos finales sean necesarios para el crecimiento. C17 Diferentes mutantes nutricionales de Neurospora pueden crecer (+) en medio mínimo suplementado por las sustancias A y E. Algunos de estos mutantes también pueden crecer cuando se añaden al medio mínimo otras sustancias según se indica en la tabla. ¿Qué ruta metabólica es, a la vista de estos datos, la de síntesis de A y E? Respuesta de crecimiento cuando se añade: Mutantes AFHE A E L B ml m2 m3 má m5 m6 m7 Hr +++ +++ + ] : , 7 C18 Seusaron los polinucleótidos A-C (5:1), A-C (1:5) y U-C (5:1) como mensajeros sintéticos en sistemas capaces de sintetizar proteínas in vitro. La proporción relativa de los aminoácidos incorporados en cada experimento se muestra en la tabla siguiente: Aminoácido Propoción relativa incorporado — A-C(5:1) A-C(1:5) U-C (5:1) Asparragina 24,2 5,3 - Glutamina 23,7 5,2 pS Histidina 5 23,4 a Leucina = - 22,2 Lisina 100 1 = Fenilalanina - 5 100 Prolina 7,2 100 5H Serina - -= 23,6 Treonina 26,5 20,8 - a) Asigne codones, hasta donde sea posible, a estos aminoácidos. b) Indican estos resultados que el código es degenerado? 16 Problemas de Genética c19 Utilizando el polinucleótido sintético poli-UG como mRNA en un sistema capaz de sintetizar proteínas in vitro se obtuvieron polipéptidos que correspondían a la repetición de los aminoácidos cys-val ó val-cys. Cuando el polinucleótido utilizado fue poli-GUGG se obtuvieron polipéptidos que correspondían a la repetición de una de las siguientes secuencias: val-gly-gly-trp gly-trp-val-gly gly-gly-trp-val trp-val-gly-gly Cuando se usó el polinucleótido UUGU se obtuvieron polipéptidos que correspondían a la repetición de una de las siguientes secuencias: val-cys-leu-phe leu-phe-val-cys cys-leu-phe-val phe-val-cys-leu Diga qué aminoácidos y en qué proporciones se incorporarán a los polipéptidos formados si utilizamos un polinucleótido sintetizado al azar utilizando U y G en las proporciones 4U:1G. c20 Utilizando el poli-AG como mensajero sintético en un sistema in vitro se sintetiza un polipéptido que contiene los aminoácidos arginina y glutámico en secuencia alternante: ...arg-glu-arg-glu... Utilizando poli-AGA se obtiene una mezcla de los tres polipéptidos poliarginina, poliglutámico y polilisina. Cuando se utiliza como mensajero sintético el poli-AGAC se sintetiza un polipéptido en el que se repite la secuencia: ...gIn-thr-asp-arg-gln-thr-asp-arg... ¿Qué codones podrían ser total o parcialmente descifrados a partir de estos datos? Problemas de Genética 17 D. MUTACIÓN Di Las secuencias de aminoácidos de dos polipéptidos diferentes son las siguientes: NH2-gly-leu-pro-cys-asn-gln-ile-tyr-cys NH>-gly-arg-pro-cys-asn-gln-val-tyr-cys a) Indicar las secuencias nucleotídicas en ambos casos. b) Los dos segmentos de DNA que codifican para estos dos polipéptidos ¿podrían haberse formado por duplicación y posterior mutación? En caso de respuesta afirmativa ¿qué tipo de mutación o mutaciones se habrian producido? c) Indicar, si es posible que al menos en uno de los casos se haya originado la mutación a través de una forma tautómera. D2 Qué aminoácidos podrían aparecer en lugar de (1) prolina, (2) lisina, (3) metionina y (4) aspártico si una cepa bacteriana se trata con los siguientes mutágenos: a) 5-Br-uridina. b) Hidroxilamina. D3 Dos variantes genéticas de la hemoglobina humana (HbW1 y HbCS) producen el alargamiento de la cadena alfa en su extremo carboxilo. La comparación entre estas dos variantes y la cadena alfa de la hemoglobina normal (HbA) se indica a continuación: Posiciones de aminoácidos 138 141 146 HbA .ser-lys-tyr-arg-COOH HbW1 ...ser-asn-thr-val-lys-leu-glu-pro-arg-COOH HbCS ...ser-lys-tyr-arg-gIn-ala-gly-ala-ser-val-ala-... Suponiendo que estas variantes sólo pudieron producirse por un cambio de cualquier tipo en un nucleótido, ¿cómo podría explicar la secuencia de aminoácidos de dichas variantes? D4 El mutante hisD3018 de Salmonella typhimuriurm que carece de actividad histidinol deshidrogenasa, se obtuvo mediante tratamiento con ICR-191, un agente que provoca la adición o deleción de nucleótidos. A continuación obtuvo un revertiente espontáneo de ese mutante, que llamó hisD3018R5. La secuencia de aminoácidos de la histidinol deshidrogenasa del revertiente y la del silvestre son idénticas excepto en el siguiente fragmento: -COOH -COOH val-thr-ala-leu-arg-val-thr-pro-glu-. -val-lys-arg-tyr-ala-ser-pro-pro-glu- Silvestre: Revertiente: Con ayuda del código genético escribir lo que se pueda de los RNA mensajeros silvestre y revertiente. D5 Se trataron tres mutantes de Neurospora auxotróficos para la metionina (met”) con distintos agentes mutagénicos, obteniéndose los siguientes revertientes (met*): Mutante 1: revertientes con 5-bromo-uridina y hidroxilamina. Mutante 2: revertientes con 5-bromo-uridina. Mutante 3: revertientes con proflavina. ¿Cuál es la naturaleza más probable de la mutación original de cada una de las cepas auxotróficas? Problemas de Genética 19 D6 Tras la exposición a diferentes mutágenos se obtuvieron 3 cepas mutantes de £.co/í que se caracterizan por una escasa o nula actividad enzimática en cierto paso metabólico. La secuenciación de la correspondiente proteína en cada una de las cepas dio los siguientes resultados: Cepa salvaje N...-pro-asn-his-met-val-arg-phe- Mutante 1 N...-pro-ile-thr-trp-tyr-asp-leu Mutante 2 N...-pro-asn-his-ile-val-arg-phe: Mutante 3 N...-pro-asn-leu-his-gly-thr-ile-. a) Suponiendo que en cada caso se ha producido una única mutación, determine con la ayuda del código genético qué tipo de cambio ha ocurrido en cada caso. b) Los mutágenos empleados fueron 5-Bromouracilo, Proflavina y rayos UV. ¿A qué cepa mutante debe haber originado cada uno de estos agentes? c) ¿Cuál es la secuencia de nucleótidos más probable del segmento de DNA correspondiente al fragmento peptídico indicado? D7 La secuencia de pares de bases de un cierto segmento de un gen y la secuencia de aminoácidos formados a partir de ella, se muestran a continuación: DNA: 3"... GTATCGGAAACTCA ...5' 5*... CATAGCCTTITGAGT ...3' Proteina: NH2-...-ile-ala-phe-glu-...-COOH Una sola mutación en el gen normal produce una proteína mutante que es idéntica a la normal excepto en los cuatro aminoácidos indicados que quedan reemplazados por NH»2-...-leu-lys-gly-tyr-...-COOH ¿Qué clase de mutación dio lugar al nuevo alelo? D8 En Drosophila se encontró un mutante que presentaba las antenas anormales. Al cruzar machos y hembras con antenas anormales se obtuvieron 60 individuos de fenotipo silvestre y 120 con antenas anormales. Además, al observar los cromosomas politénicos se vio que los individuos de fenotipo normal tenían los cromosomas normales, mientras que los de antenas anormales mostraban un lazo de pequeño tamaño en uno de los cromosomas. Sugiera una explicación para estos resultados. D9 En la meiosis de tres individuos distintos de una especie 2n=8 se observaron las paquitenas que se muestran en las figuras. a) Interprete las observaciones. b) ¿Son esperables alteraciones fenotípicas en alguno de los individuos? c) ¿Estaría afectada la fertilidad de cada uno de ellos? A B € =P 20 Problemas de Genética