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EJERICIOS ISOMERIA-PRÁCTICA, Ejercicios de Química

EJERCICIOS-QUÍMICA-ISOMERIA-ESTRUCTURAL

Tipo: Ejercicios

2020/2021

Subido el 26/06/2021

shasam004
shasam004 🇵🇪

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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO QUIMICA GENERAL
PRÁCTICA DE AULA Nº 10 TEÓRIA QUÍMICA GENERAL
TEMA: ISOMERIA – ESTEREOISOMERIA
ISOMERIA
1. Cuantos de los isómeros del Hexano ( C6H14 ) presenta carbono terciario
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
2. A cuantos isómeros representa la sgte formula C 3 H 5Cl
a)2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6
3. Indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
i. El n- butano es isómero de cadena con el isobutano
ii. El etano ( C2 H5OH) es isómero de función con el dimetiileter ( CH3O CH3)
iii. 1- clorobutano es isómero de posición con el 2 – clorobutano
a) VVV b) VVF c) VFV d) FFV e) FFF
4. Cuáles de los sgtes compuestos organicos presentan isomería geométrica cis- trans?
I. 1- pentano
II. 2- butino
III. 2- buteno
IV. 1,2- dicloroeteno
a)I y II b) III y IV c) I,III y IV d) II, III y IV e) Solo II
5. Se tiene los sgtes compuestos:
a) 1- propanol b) propano c) metiletileter d) 2- butanol e) propeno
Señala el grupo formado por isómeros
A) a, c B) b, c C) a, b D) a, d E) c, e
6. Responda verdadero (V) o falso ( F ) según corresponda:
I.Solo los alquenos presentan isomería geométrica cis- trans
II.El isómero trans al ser más simétrico que el isómero cis tiene mayor punto de
ebullición
III. El compuesto : CH3 – CH= C (CH3)2 tiene isomería geométrica
A) VVV B) FFF C) FFV D) FVF E) VVF
7. Elige la respuesta que represente un par de isómeros
a) Ácido acético y ácido fórmico
b) Alcohol etílico y éter etílico
MSC. ING. TULIA JAVE GUTIERREZ
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PRÁCTICA DE AULA Nº 10 TEÓRIA QUÍMICA GENERAL

TEMA: ISOMERIA – ESTEREOISOMERIA

ISOMERIA

  1. Cuantos de los isómeros del Hexano ( C 6 H 14 ) presenta carbono terciario a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
  2. A cuantos isómeros representa la sgte formula C 3 H 5 Cl a)2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6
  3. Indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda: i. El n- butano es isómero de cadena con el isobutano ii. El etano ( C2 H5OH) es isómero de función con el dimetiileter ( CH 3 O CH 3 ) iii. 1- clorobutano es isómero de posición con el 2 – clorobutano a) VVV b) VVF c) VFV d) FFV e) FFF
  4. Cuáles de los sgtes compuestos organicos presentan isomería geométrica cis- trans? I. 1- pentano II. 2- butino III. 2- buteno IV. 1,2- dicloroeteno a)I y II b) III y IV c) I,III y IV d) II, III y IV e) Solo II
  5. Se tiene los sgtes compuestos: a) 1- propanol b) propano c) metiletileter d) 2- butanol e) propeno Señala el grupo formado por isómeros A) a, c B) b, c C) a, b D) a, d E) c, e
  6. Responda verdadero (V) o falso ( F ) según corresponda: I.Solo los alquenos presentan isomería geométrica cis- trans II.El isómero trans al ser más simétrico que el isómero cis tiene mayor punto de ebullición III. El compuesto : CH3 – CH= C (CH3)2 tiene isomería geométrica A) VVV B) FFF C) FFV D) FVF E) VVF
  7. Elige la respuesta que represente un par de isómeros a) Ácido acético y ácido fórmico b) Alcohol etílico y éter etílico

c) Benceno y nitrobenceno d) 1 – propanol y 2- propanol e) Butano y pentano

  1. Las sgtes estructuras: I. CH3 – CH(CH3)- CH2 – CH II. C( CH3) III. CH3 –( CH2)3 – CH Son isómeros del A) butano B) pentano C) hexano D) propano E) heptano ESTEREOISOMERIA 1. De las sgtes sustancias, indique cual presenta un carbono asimétrico? a) Butano b) etanol c) 2- cloropropano d) 2- clorobutano
  2. El 2- butanol presenta un carbono asimétrico por tanto presenta dos estereoisómeros ópticos que son enantiomeros entre sí. a) Verdadero b) falso
  3. Relacione las sgtes sustancias con el número de carbonos asimétricos que presentan: I. Acido 2-aminopropanoico a. 0 II. 1,2- diclorociclobutano b. 1 III. Ciclohexano c. 2 IV. Acido 2,3- dihidroxibutanoico d. 3 4. indica cuál de los sgtes compuestos presentan diasteroisomeros. a. Etanol b, 1- cloropropano c. 2-butanol d. 2.3-dibromopentano
  4. Dibuja las proyecciones de Fisher de los enantiomeros del 2-clorobutano, indicando cual es R y cual es S.
  5. Del sgte compuesto 3.cloro-2-butanol indique: a) Determine el número máximo de enantiomeros posibles y represéntelo con la Proyección de Fisher b) Determine el número de carbonos quirales a cada enantiomeros o diasteroisomeros c) Determine el número de enantiomeros y diasteroisomeros d) Indique la configuración R o S a cada enantiomeros y diasteroisomeros
  1. De las siguientes moléculas en proyección de Fischer indicar cuál posee un centro quiral con notación R.
  2. Indicar cuál de las siguientes estructuras no es una forma meso