Embriología capítulo 2, Resúmenes de Embriología

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Embriologia

esqueleto axial

esqueleto axial

Se desarrolla a partir del mesodermo paraxial y la placa lateral tambien la cresta neural.

Se diferencia en

Region cefalica

(cabeza)

Somitas

Conformado por hueso de craneo, costillas , vertebras, esternol

Poco organizado

región occipital

hacia abajo

Ventromedial O

esclerótomo

Porsolateral O

dermomiotono

.

miotomo

(mioblastos)

Dermis

Musculos

Forman vertebras

y costillas

Fibroblastos

condroplastos

osteoblastos

Celulas que

formon hueso

Dermatoma Tambien con el

mesodermo

paraxial forma

• Huesos de la pelvis

• Cintura escapular

• Extremidades

• Esternón

Cresta neural

Forma mesénquima

Participa en:

Huesos de la cara

Parte del cráneo

Cabeza

Neurocraneo

Viserocraneo

Porcion memoranosa

Porcion cartilaginosa

Derivan de las

celulas de la

cresta neural y

mesodermo

paraxial

Recubre el

encefalo y

presento

osificación

intramembranoso

Hueso planos y

memoranosos que se

caracterizan por

espículas oseas

Constituido por.

Cartilagos

Se ubica frente al

limite rostral de la

notocordia.

Termina a la atura

de la glandula

hipofisis en el

centro de la silla

Derivan de la

celulas de la

cresta neural

Integran el

congrocraneo

precordas

Forma la base d

Cartilagos se

fusionan y

experimenta

Cubre el

encefalo

Hueso de la cara

Derivan de los

arcos

faringeos.y

cesta neural

Primer arco

segundo arco

Da origen a

la porción

Ventral.

Dorsal

Proceso

maxilar

Maxilar

h .Cigomático

H. Temporal

Proceso

mandibular

Tiene

cartilago

de merkel

Mandibula

después de que

desaparezca

ligamento

esfenomandibular

Da origen Yunque

martillo

estribo

Osificación 4 to mes

Primero huesos en

osificarse

Correlaciones clinicas

Craneosquisis:Defecto congénito por falta de cierre del neuroporo anterior. La bóveda craneal no

se forma y el tejido cerebral queda expuesto al líquido amniótico, produciendo anencefalia,

meningocele craneal o meningoencefalocele.

Craneosinostosis:Cierre prematuro de una o más suturas craneales. Cambia la forma del cráneo y

puede relacionarse con síndromes genéticos.

• Escafocefalia: cráneo largo y estrecho.

• Braquicefalia: cráneo corto y ancho.

• Plagiocefalia: asimetría craneal.

Escoliosis:Curvatura lateral anormal de la columna vertebral causada por alteraciones en las

vértebras, como fusión o desarrollo incompleto.

Secuencia de Klippel-Feil:Fusión congénita de vértebras cervicales que provoca cuello corto y

limitación del movimiento.

Espina bífida:Defecto por cierre incompleto de los arcos vertebrales.

• Oculta: cubierta por piel y sin daño neurológico.

• Quística: el tubo neural queda expuesto y puede causar daño neurológico.

Defectos costales:Alteraciones en número o forma de las costillas, como costillas cervicales

adicionales que pueden comprimir nervios o vasos sanguíneos.

Defectos esternales:Problemas en la formación y unión del esternón. La hendidura esternal ocurre

cuando las bandas esternales no se fusionan correctamente.

Pectus excavatum:Hundimiento del esternón hacia atrás, produciendo tórax deprimido.

Pectus carinatum:Protrusión del esternón hacia adelante, conocido como “pecho de paloma”.

Sistema múscular

Sistema múscular

Capa germinal mesodermica

Liso, muscular y esqueletico

Musculo esqueletico: mesodermo paraxial ( somitas y samitomeros)

Musculo esqueletico Musculo voluntario y estriado

A lado del

Tupo neural

apareen

bloques

llamados

se divide en tres, el que nos

importa es el miotomo el que

forma el músculo esquelético

LDM dorsomedal LVL ventrolaterales

Musculo profundos

de la espalda.

Nervio: romos

dorsales

Pared corporal y

extremidades

Nervo: ramos

ventrales

Region occipital a caudal

Musculos epaxcales Musculos hipaxcales

Erectores espinales

intercostales

Pared abdominal

extremidades

musculos infrabladeos

Frontera somatica

lateral

Separa 2 dominos mesodermico

Dominio primaxial:

cerca del tubo

neural (celulas no

cruzan la frontera.)

Musculos profundos

de la espalda

Dominio adaxal :si

cruzan la frontera

somitica lateral van

hacia pared corporal

extremidades

Musculo esqueletico y tendones

Los mioglastos se fucionen para forma fibras musculares multinucleadas

Luego aparecen miofbrillas

3er mes: se distingen las estras tipicas del musculo esqueletico

Tendones anclaje muscular

Se forman del: mesodermo lateral y sindetomo El musculo y el tendon se ayudas

mutuamente si falla uno fallan el otro

Genes

MYF5 : decience linaje muscular

Miogenina: maduración

MRF4º desarrollo final

MYOD: hace que la celula diga voy a convertirme en musculo

Extremidades

Extremidades

Las extremidades empiezan a formarse al final de la 4.ª semana del desarrollo embrionario.

Primero aparecen pequeñas elevaciones llamadas brotes o yemas de las extremidades en los

lados del cuerpo del embrión.

Estos brotes serán los futuros brazos y piernas.

• Primero se desarrollan las extremidades superiores.
• Días después aparecen las inferiores.

Esto ocurre porque el desarrollo del miembro superior va un poco más adelantado.

Origen embrionario

Las extremidades se forman a partir de distintas capas y tejidos embrionarios.

Mesodermo lateral (somático)

Es el tejido que forma la mayor parte de la estructura de soporte de la extremidad.

Da origen a:

• huesos,
• cartílago,
• ligamentos,
• tendones,
• tejido conectivo.

Básicamente forma la “estructura” de brazos y piernas.

Somitas (miotomas)

Los somitas son bloques de tejido que aparecen a los lados del tubo neural.

La parte llamada miotoma origina:

•músculos de brazos y piernas.

Las células musculares migran hacia los brotes de las extremidades para formar la musculatura.

Ectodermo

Es la capa más externa del embrión.

Su función aquí es:

•cubrir externamente la extremidad,

•participar en el control del crecimiento.

Cresta ectodérmica apical (CEA)

En la punta de cada brote aparece un engrosamiento llamado cresta ectodérmica apical.

Es una estructura MUY importante porque:

•controla el crecimiento de la extremidad,

•mantiene las células multiplicándose,

•permite que la extremidad siga creciendo correctamente.

La CEA envía señales químicas al mesénquima para que continúe dividiéndose.

Si la CEA desaparece antes de tiempo:

•la extremidad deja de crecer,

•pueden faltar segmentos o incluso toda la extremidad.

Semana 7: giro de extremidades

Extremidad inferior se retrasa 1 a 2 días

Células del mensenguima de las llamas se diferencian en condrositos

WNT14 aparece ser

la señal introductora

Ubicación de la

articulación

Forma el cartílago

Desarrollo próximo-distal

Las extremidades no se forman todas al mismo tiempo.

Se desarrollan desde la parte más cercana al cuerpo hacia la más alejada.

Estilópodo

Es la primera parte en formarse.

Origina:

•fémur

•húmero

Formación de los dedos

En la 6.ª semana las manos y pies parecen paletas.

Después aparecen los rayos digitales, que son condensaciones de tejido que marcarán dónde se formará

cada dedo.

Al inicio los dedos están unidos por membranas.

Apoptosis

Para separar los dedos ocurre un proceso llamado apoptosis.

La apoptosis es:

•muerte celular programada..

Las células entre los dedos desaparecen y así se separan completamente.

Si falla la apoptosis:los dedos permanecen unidos. sindactilia.

Rotación de las extremidades

Mientras crecen, las extremidades giran para adquirir su posición definitiva.

Extremidades superiores

Rotan lateralmente (hacia afuera).

Por eso:

•los codos quedan dirigidos hacia atrás,

•el pulgar queda hacia afuera.

Extremidades inferiores

Rotan medialmente (hacia adentro).

Por eso: las rodillas quedan hacia adelante,

el dedo gordo del pie queda hacia la línea media.

Malformaciones congénitas

AmeliaAusencia completa de una extremidad.

MeromeliaFalta parcial de alguna parte de la extremidad.

Focomelialas partes proximales no se desarrollan bien y las manos o pies parecen unidos directamente al

tronco.

Micromelia: están todos los segmentos, pero cortos

SindactiliaDedos unidos por falla en la apoptosis.

PolidactiliaPresencia de dedos adicionales.

Braquidactilia: dedos más cortos de lo normal falanges se desarrollan menos

Mano o pie encendido : la mano queda con una abertura en medio como pinza, falta de algunos rayos

digitales centrales durante la formación

Briadas amnioticas : bandas que deforman o amputan

Osteogénesis, imperfecta, huesos frágiles

Síndrome de Marfan: dedos largos y extremidades largas, mutación del gen fribrilina

Mutación de gen hoxa13: problemas urinarios o genitales, dedos cortos ,pulgares anormales

Zeugópodo

Se forma después.

Origina:

•antebrazo radio

•pierna Cúbito

Autópodo

Es la parte más distal.

Origina:

Carpos

Metacarpos

Metatarsos

pie

Ortejos

Da origen a tres

componentes

Osificación

osificación primarla en semana 12

de los huesos largos

en el nacimiento la diafisis ya esta osificado

pero epifisis aun es cartilaginosa

placa epifiscarla:desempeña un papel

importante en el crecimiento longitudinal de

los huesos luego desapare cuando el hueso

alcanza su longitud completa

La epifisis se fusiona con la dafisis

Genes Hox

hoxb8 corresponde al borde craneal de la extremidad superior

TBX5: determinación de la extremidad anterior

TBX4: determinación del extremidad posterior

n

Laringe

Se origina a partir del endodermo

Los musculos y cartilagos derivan mesenquima de cuarto y sexto arco faringeos

Proliferación rapida origina que el orificio

laringeo comple su aspecto

.

hendidura sagital

abertura en

forma de T

Cartilagos

tiroides ,cricoides y

aritenoides

Al momento que se

forman los

cartilagos el epitello

laringeo prolifera

con rapidez

Origina: oclusion temporal

de su luz

Vacualización y la

recanalización da origen a

huecos laterales Y

ventrículos laringeos

Los huecos don pliegues

Cuerdas vocales

Musculos la de

laringe son

inervados por

nervio vago

Inervación de 4t0 arco; nervio laringeo superior

Inervación del 6to arco: nervio laringeo recurrente

Traquea, bronquios y púlmones

Al momento que se sepava el intestino anterior y la

yema pulmonar forma la traca y dos sacos laterales.

Yemas bronquiales primaras

Semana 5: las yemas se agrandan que dan

bronquios primarios izquierdo Y derecho

Genera 3 bronquios

secundarlos

Genera 2 bronquios

secundarlos

Anuncia formación

de lóbulos

3 lobulos

.

2 lóbulos

Los pulmones crecen

caudal y lateral.

Plieges pleuroperitoneales y pleuropericardicos Separan la cavidades

Se paron cavidad

abdominal y toracica.

Diafragma.

Separan cavidades

pleurales perccardicas.

El corazón queda en su

espacio al igual que los

pulmones.

Mesodermo exterior constituye al pleura viseral.

Mesoderno somático pleura parcetal

Entre estas cavidad

pleural

Bronquios secundarlos Se dividen una y otra vez patron dicotómico

Da origen a branquios tercianos

(segmentarios)

Derecho: Izquierdo: 8 En el adulto se les conoce

como segmentos

broncopulmonales

Semana 24: al final de esta semana hay 17 generaciones de subdiviciones

Maduración de los pulmones

7to mes de gestación

Bronquios hacen divicion para conductos mas

pequeños (fase canalicular )

Irrigación incrementa

Bronquiolos terminales

Se dividen para ser bronquios respiratorios

Cada uno de esto, se divide entre 3o6 conductos

aveolares

Termina en sacos terminales (aveolos

primitivos) Final del mes 7 to el numero de sacos aveolares y

capilares ya madra hacen el intercándo gaseoso

Permite la supervivencia

del neonato prematuro

Celulas que recubren las sacos

neumocitos tipo 1

Neumocitos tipo 2

Funcion principal intercampo gaseoso

Celulas planas y delgadas

cub en parte de superficie

Aveolar

Facilitan el paso de oxígeno hacia la

sangre

dioxido carbon hacia aveolo

Esenciales para que el dede se oxígene al nacer

Produce surfactante

Evita que los avedlos colapsen

ayuda expandir los pulmones al primer

Respiro

Incrementa 2 meses antes del nacimiento

Síndrome de dificultad respiratoria neonatal

Aveolos colapsan facilmente

Semana 34 - 36

Producción aumenta

En semana 24

Periodos

Seudoglandolar: semana 5 a 16 ramificación continua y forma los bronquiolos terminales ino existe

bronquiolos O aveolos

Canicular: Semana 16 a 26 bronquiolo terminales se dividen en 2 o más bronquiolos

respiratorios que se dividen para formar 3 y 6 sacos aveolares

Sacos terminales: semana 26 al nacimiento forman Sacos terminales y los capilares tienen

aveolar: 36 semanas hasta infancia / areolas maduros tiene contacto epitelloéndotelal bien

desarrollado

El resto de aveolos se formon los primeros 10 años

Pelo

Comienza como proliferación de la epidermis

La epidermis forma una especie brote que se mete hacia abajo Yema pilosa

. Invaginacion de la epidermis

hacia la dermis

Crece y forma folículo piloso

Estructura donde crece el pelo

Debajo ocurre la

papila dermica

Acumulación de celulas de la dermis

se mete en la base del folículo

funcioni

nutre al pelo (vasos sangineos)

controla su crecimiento

Tercer mes; aparecen los primeros pelos en la superficie

cejas, labio superior

Lanuno : primer vello que aparece desaparece pocos dias del nacimiento y sustituido por pelo mas

Glandulas sebaceas: degeneran y formon sebo

Uñas

Aparecen en el 3er mes = semana 12

Salen al partir del engrosamiento de la epidermis = campos

ungueales

Forma a en la parte distal

(puntas)

1. Los campos ungueales:

Se forman en la parte distal (punta) del dedo.

Luego migran hacia la cara dorsal (parte de atrás del dedo).

1. Se forma la raíz de la uña:

Es la zona donde la uña crece.

Tiene células que se dividen activamente.

1. Crecimiento:

La uña crece hacia adelante desde la raíz.

Se desliza sobre el lecho ungueal.

Completan

manos: 6 meses

pies: hasta el mes 9

al nacimiento

Glandulas sudoriparas

Existen 2 tipos: ecrinas y apocrinas

Producen sudor acuoso

Sirven para la temperatura

vienen

Se originan de la epidermis

A partir de yemas que crecen hacia la dermis

Desarrollo:

1. La epidermis forma una yema hacia abajo.
2. Esa yema:

Se introduce en la dermis

Su extremo se enrolla → forma la glándula

1. Se forma un conducto que se abre directamente

a la piel.

Importante:

Están en casi toda la piel.

Funcionan desde el nacimiento.

Axilas,Región genital (pubis),Alrededor del pezón

vienen

También derivan de la epidermis, pero:

Se asocian a los folículos pilosos

Características:

Su conducto NO abre directo a la piel

Se abre al folículo piloso

funcionan

En la pubertad (por hormonas)

Secreción:

Más espesa:

lípidos

proteínas

El olor aparece cuando bacterias la degradan.

Glonoulas mamarias

Correlaciones clinicas

engrosamiento de epidermis Lineas mamarias O crestas mamarias

Van desde la axila hasta la

Casi toda desaparece solo region inguinal

queda una en la region

toracica

Esa parte dara origen ala

mama

En la zona toracca la epidermis forma yemas epiteriales

Crecen inferior

dermis/ mesenquima

Se ramifican

Las yemas se canalizan y forman

conductos galactororos

Los conductos desembocen en una fosita

Se eleva al nacer y forma a el pezon

En la pubertad las hormonas estrogenos y

progesterona propo can ramificación de conductos

formacion de aceolos y aparecen celulas secretoras

Albinismo parcial:Trastorno de la pigmentación caracterizado por ausencia de pigmento en

algunas zonas de piel o pelo, formando parches blancos.

Síndrome de Waardenburg:Enfermedad genética que produce parches de piel y pelo blanco,

heterocromía del iris, sordera y albinismo parcial.

Albinismo generalizado:Disminución o ausencia total de melanina en piel, cabello y ojos debido a

alteraciones en la producción de pigmento.

Ictiosis:Trastorno con queratinización excesiva de la piel, causando piel gruesa y escamosa. En

casos graves se llama “feto arlequín”.

Vitiligo:Pérdida de melanocitos que provoca manchas blancas en diferentes zonas de la piel.

Hipertricosis:Crecimiento excesivo de pelo en distintas partes del cuerpo.

Atriquia:Ausencia congénita de pelo por alteraciones en el desarrollo folicular.

Politelia:Presencia de pezones supernumerarios por persistencia de fragmentos de la línea

mamaria.

Polimastia:Desarrollo de glándulas mamarias adicionales debido a restos de la línea mamaria.

Pezón invertido:Alteración en la que el pezón queda hundido porque los conductos galactóforos

drenan en una fosita epitelial que no logró evertirse.