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Endocrinología: Introducción a las hormonas y su sistema - Prof. Roche, Apuntes de Enfermería

Una introducción general a la endocrinología, el estudio de las hormonas producidas por diversos tejidos y su papel en el cuerpo humano. Se abordan los conceptos básicos, como la producción, secreción, regulación y transporte de las hormonas, así como sus características químicas y funciones. Además, se mencionan los sistemas endocrinos (autocrino, paracrino y endocrino) y se presentan algunas hormonas clave, como la adrenalina, la insulina y el hormona del crecimiento. Se incluyen también las patologías endocrinas, como la hipofunción y la hiperfunción, y sus respectivos tratamientos.

Tipo: Apuntes

2013/2014

Subido el 08/02/2014

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ENDOCRINOLOGÍA:Generalidades
Hormonas: mensajeros químicos producidos por gran variedad de tejidos, se vierten a la
circulación sanguínea o al líquido intersticial y alcanzan los órganos diana donde ejercen sus
acciones biológicas en concentraciones muy pequeñas (nanogramos y picogramos), actuando
como catalizadores de reacciones preexistentes.
Las hormonas forman parte de sistemas:
-autocrino
-paracrino
-endocrino (el clásico)
Características químicas: Cuatro moléculas
-Proteínas y péptidos
-aminas: derivan de aminoácidos
-esteroides: derivan del colesterol
-prostaglandinas: derivan de ácidos grasos poliinsaturados.
Síntesis y secreción: En muchos tejidos, aunque las glándulas endocrinas son las estructuras con
mayor dotación biosintética. La síntesis es continua y sólo algunas se almacenan.
Dos patrones de síntesis:
-las proteínas y aminas en el RE rugoso de las células como una pre-pro-
hormona. Permanecen en gránulos citoplasmáticos preparados para su secreción.
-los esteroides, a partir del colesterol, se sintetizan y se secretan por difusión
según gradiente de concentración.
Regulación de la secreción:
-Control nervioso por estímulos sensoriales y vegetativos que modulan la secreción a
través del hipotálamo. -La retroalimentación es el sistema más común, en
sentido (+) o (-).
-La secreción además puede ser rítmica, pulsátil o continua
Transporte: Una vez secretadas circulan en plasma como moléculas libres(las de naturaleza
proteica son hidrosolubles), o unidas a proteínas transportadoras.
Sólo la hormona libre es biológicamente activa.
Función: Vía receptor de membrana, citoplasmático o nuclear.
El sistema endocrino actúa regulando funciones muy diversas como el crecimiento,
reproducción, metabolismo,…
Metabolismo : Fundamentalmente a nivel hepático y renal, siendo su eliminación y la de sus
metabolitos por bilis y orina.
Medición: Mediante técnicas específicas por las características de las hormonas. La muestra más
habitual es la sangre y la orina y en ambas se hacen mediciones basales, seriadas y tras test
dinámico.
Exploración morfológica: Isótopos radiactivos, Ultrasonidos, TAC, RM, Angiografía,…
Patología endocrina:
-Hiperfunción ():
*hiperplasia
*adenoma
*carcinoma
-Hipofunción ():
*procesos infiltrativos, infecciosos, degenerativos
*genéticos, neoplásicos, vasculares
*Autoinmunes, Otros…
En ambos casos, pueden ser primaria, secundaria o terciaria
Tratamiento:-Cirugía, radioterapia, fármacos (antagonistas o bloqueantes)
-Suplencia hormonal
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ENDOCRINOLOGÍA:Generalidades Hormonas: mensajeros químicos producidos por gran variedad de tejidos, se vierten a la circulación sanguínea o al líquido intersticial y alcanzan los órganos diana donde ejercen sus acciones biológicas en concentraciones muy pequeñas (nanogramos y picogramos), actuando como catalizadores de reacciones preexistentes. Las hormonas forman parte de sistemas: -autocrino -paracrino -endocrino (el clásico) Características químicas: Cuatro moléculas -Proteínas y péptidos -aminas: derivan de aminoácidos -esteroides: derivan del colesterol -prostaglandinas: derivan de ácidos grasos poliinsaturados. Síntesis y secreción: En muchos tejidos, aunque las glándulas endocrinas son las estructuras con mayor dotación biosintética. La síntesis es continua y sólo algunas se almacenan. Dos patrones de síntesis: -las proteínas y aminas en el RE rugoso de las células como una pre-pro- hormona. Permanecen en gránulos citoplasmáticos preparados para su secreción. -los esteroides, a partir del colesterol, se sintetizan y se secretan por difusión según gradiente de concentración. Regulación de la secreción: -Control nervioso por estímulos sensoriales y vegetativos que modulan la secreción a través del hipotálamo. -La retroalimentación es el sistema más común, en sentido (+) o (-). -La secreción además puede ser rítmica, pulsátil o continua Transporte: Una vez secretadas circulan en plasma como moléculas libres(las de naturaleza proteica son hidrosolubles), o unidas a proteínas transportadoras. Sólo la hormona libre es biológicamente activa. Función: Vía receptor de membrana, citoplasmático o nuclear. El sistema endocrino actúa regulando funciones muy diversas como el crecimiento, reproducción, metabolismo,… Metabolismo : Fundamentalmente a nivel hepático y renal, siendo su eliminación y la de sus metabolitos por bilis y orina. Medición: Mediante técnicas específicas por las características de las hormonas. La muestra más habitual es la sangre y la orina y en ambas se hacen mediciones basales, seriadas y tras test dinámico. Exploración morfológica: Isótopos radiactivos, Ultrasonidos, TAC, RM, Angiografía,… Patología endocrina: -Hiperfunción (↑): *hiperplasia *adenoma *carcinoma -Hipofunción (↓): *procesos infiltrativos, infecciosos, degenerativos *genéticos, neoplásicos, vasculares *Autoinmunes, Otros… En ambos casos, pueden ser primaria, secundaria o terciaria Tratamiento: ↑-Cirugía, radioterapia, fármacos (antagonistas o bloqueantes) ↓ -Suplencia hormonal

Hipotálamo

Funciones del Hipotálamo:

  • Temperatura corporal. Hambre - saciedad. Sed Regulación neurovegetativa Emociones. Sueño.
  • ADH, GHRH, Somatostatina, PRF, PIF, TRH, CRH, GnRH

En la práctica clínica las hormonas hipotalámicas no se cuantifican

Síndrome Hipotalámico Etiología -Síndromes genéticos complejos: Prader-Willy, Babinsky-Frolich, Kalman,, etc. -Traumatismos, Cirugía, Radioterapia -Vasculares (Ictus, Aneurismas) -Infecciosas -Infiltraciones (Sarcoidosis, Histiocitosis X, Leucemia) -Hidrocefalia -Sufrimiento fetal -Estrés -Desnutrición Clínica: *Neurológica *Hipotalámica *Hormonal

Hipófisis: Hormona de crecimiento La secreción de GH está regulada por la GHRH y somatostatina hipotalámica. GHRH tiene efecto trófico sobre la hipófisis y estimula la transcripción del gen de la GH y la secreción de GH, y la somatostatina suprime la secreción de GH. La hormona de crecimiento se secreta de forma pulsátil. La GH regula el crecimiento somático y aunque puede estimular directamente la mitogénesis, la mayoría de sus efectos como promotor del crecimiento los hace mediados por la IGF-I. Ésta es un potente estimulador de los condrocitos y en las células epiteliales induce su replicación. Se sintetiza en diversos tejido, siendo el hígado su fuente principal. Patología de la GH:

  • Gigantismo-Acromegalia
  • Talla baja hipofisaria ↑ Hormona de crecimiento El ↑ de secreción de GH antes del cierre de los cartílagos de crecimiento produce Gigantismo y si es después Acromegalia. Etiología:
  • hiperplasia, adenoma o carcinoma hipofisario (90% de los casos son adenoma y pueden ser aislados o ser un MEN 1)
  • origen hipotálamico
  • origen paraneoplásico
  • lesión mamaria o radicular
  • insuficiencia renal / hepática Clínica: Galactorrea e insuficiencia gonadal. Diagnóstico:
  • antecedentes
  • clínica
  • Pruebas complementarias: *laboratorio horm.: ↑ PRL *exploración morfológica: preferentemente RM. Tratamiento: -Quirúrgico y Radioterapia como en ↑GH -Fármacos: agonistas dopaminérgicos.

Panhipopituitarismo Déficit de 2 ó más hormonas hipofisarias. Etiología:

  • patología lesional ( a destacar el Síndrome de Sheehan y de Silla turca vacía)
  • idiopático Clínica: *Del déficit de las hormonas correspondientes. *Manifestaciones neurológicas Diagnóstico:
  • antecedentes
  • clínica
  • Pruebas complementarias: *laboratorio horm.: déficit hormonales basales más test dinámicos mediante estímulo con hormonas hipotalámicas *exploración morfológica: preferentemente RM.

Neurohipófisis El hipotálamo produce adiuretina (ADH) y oxitocina y las secreta a la hipófisis, donde se almacenan.

Patología de la ADH La ADH está regulada fundamentalmente por la osmolaridad plasmática. Cuando ésta aumenta, también la ADH y en el túbulo colector retiene agua. El mecanismo de la sed también actúa regulando. Su déficit se denomina Diabetes Insípida y su exceso Síndrome de secreción inadecuada de ADH que se conoce por el acrónimo SSIADH

Diabetes Insípida Etiología:

  • neurogénica familiar o lesional, con disminución de producción de ADH
  • nefrogénica familiar o lesional, con disminución de la acción de la ADH

Clínica: Poliuria, polidipsia, sequedad, deshidratación hipertónica que si bebe compensa y si no puede conducir al coma. Diagnóstico:

  • antecedentes y clínica
  • Pruebas complementarias:

*laboratorio gral.: Osmol. Plasmática y natremia ↑ y Osmol. urinaria↓ *laboratorio horm.:↓ADH, test de deshidratación+ADH *exploración morfológica: preferentemente RM. Tratamiento: Suplencia hormonal

SSIADH Etiología:

  • origen hipotalámico
  • paraneoplásico
  • patología inflamatoria pulmonar no tumoral
  • fármacos, idiopático Clínica: Oliguria, hidrofobia, hiperhidratación extra-intracelular, que si bebe menos compensa y si no puede conducir al coma. Diagnóstico:
  • antecedentes y clínica
  • Pruebas complementarias: *laboratorio gral.: Osmol. Plasmática y natremia ↓ y Osmol. urinaria ↑ *laboratorio horm.:↑ADH y ARP↓, test sobrecarga H 2 O *exploración morfológica: preferentemente RM. Tratamiento: balance negativo, furosemida, fármacos.