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Una introducción general a la endocrinología, el estudio de las hormonas producidas por diversos tejidos y su papel en el cuerpo humano. Se abordan los conceptos básicos, como la producción, secreción, regulación y transporte de las hormonas, así como sus características químicas y funciones. Además, se mencionan los sistemas endocrinos (autocrino, paracrino y endocrino) y se presentan algunas hormonas clave, como la adrenalina, la insulina y el hormona del crecimiento. Se incluyen también las patologías endocrinas, como la hipofunción y la hiperfunción, y sus respectivos tratamientos.
Tipo: Apuntes
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ENDOCRINOLOGÍA:Generalidades Hormonas: mensajeros químicos producidos por gran variedad de tejidos, se vierten a la circulación sanguínea o al líquido intersticial y alcanzan los órganos diana donde ejercen sus acciones biológicas en concentraciones muy pequeñas (nanogramos y picogramos), actuando como catalizadores de reacciones preexistentes. Las hormonas forman parte de sistemas: -autocrino -paracrino -endocrino (el clásico) Características químicas: Cuatro moléculas -Proteínas y péptidos -aminas: derivan de aminoácidos -esteroides: derivan del colesterol -prostaglandinas: derivan de ácidos grasos poliinsaturados. Síntesis y secreción: En muchos tejidos, aunque las glándulas endocrinas son las estructuras con mayor dotación biosintética. La síntesis es continua y sólo algunas se almacenan. Dos patrones de síntesis: -las proteínas y aminas en el RE rugoso de las células como una pre-pro- hormona. Permanecen en gránulos citoplasmáticos preparados para su secreción. -los esteroides, a partir del colesterol, se sintetizan y se secretan por difusión según gradiente de concentración. Regulación de la secreción: -Control nervioso por estímulos sensoriales y vegetativos que modulan la secreción a través del hipotálamo. -La retroalimentación es el sistema más común, en sentido (+) o (-). -La secreción además puede ser rítmica, pulsátil o continua Transporte: Una vez secretadas circulan en plasma como moléculas libres(las de naturaleza proteica son hidrosolubles), o unidas a proteínas transportadoras. Sólo la hormona libre es biológicamente activa. Función: Vía receptor de membrana, citoplasmático o nuclear. El sistema endocrino actúa regulando funciones muy diversas como el crecimiento, reproducción, metabolismo,… Metabolismo : Fundamentalmente a nivel hepático y renal, siendo su eliminación y la de sus metabolitos por bilis y orina. Medición: Mediante técnicas específicas por las características de las hormonas. La muestra más habitual es la sangre y la orina y en ambas se hacen mediciones basales, seriadas y tras test dinámico. Exploración morfológica: Isótopos radiactivos, Ultrasonidos, TAC, RM, Angiografía,… Patología endocrina: -Hiperfunción (↑): *hiperplasia *adenoma *carcinoma -Hipofunción (↓): *procesos infiltrativos, infecciosos, degenerativos *genéticos, neoplásicos, vasculares *Autoinmunes, Otros… En ambos casos, pueden ser primaria, secundaria o terciaria Tratamiento: ↑-Cirugía, radioterapia, fármacos (antagonistas o bloqueantes) ↓ -Suplencia hormonal
Funciones del Hipotálamo:
En la práctica clínica las hormonas hipotalámicas no se cuantifican
Síndrome Hipotalámico Etiología -Síndromes genéticos complejos: Prader-Willy, Babinsky-Frolich, Kalman,, etc. -Traumatismos, Cirugía, Radioterapia -Vasculares (Ictus, Aneurismas) -Infecciosas -Infiltraciones (Sarcoidosis, Histiocitosis X, Leucemia) -Hidrocefalia -Sufrimiento fetal -Estrés -Desnutrición Clínica: *Neurológica *Hipotalámica *Hormonal
Hipófisis: Hormona de crecimiento La secreción de GH está regulada por la GHRH y somatostatina hipotalámica. GHRH tiene efecto trófico sobre la hipófisis y estimula la transcripción del gen de la GH y la secreción de GH, y la somatostatina suprime la secreción de GH. La hormona de crecimiento se secreta de forma pulsátil. La GH regula el crecimiento somático y aunque puede estimular directamente la mitogénesis, la mayoría de sus efectos como promotor del crecimiento los hace mediados por la IGF-I. Ésta es un potente estimulador de los condrocitos y en las células epiteliales induce su replicación. Se sintetiza en diversos tejido, siendo el hígado su fuente principal. Patología de la GH:
Panhipopituitarismo Déficit de 2 ó más hormonas hipofisarias. Etiología:
Neurohipófisis El hipotálamo produce adiuretina (ADH) y oxitocina y las secreta a la hipófisis, donde se almacenan.
Patología de la ADH La ADH está regulada fundamentalmente por la osmolaridad plasmática. Cuando ésta aumenta, también la ADH y en el túbulo colector retiene agua. El mecanismo de la sed también actúa regulando. Su déficit se denomina Diabetes Insípida y su exceso Síndrome de secreción inadecuada de ADH que se conoce por el acrónimo SSIADH
Diabetes Insípida Etiología:
Clínica: Poliuria, polidipsia, sequedad, deshidratación hipertónica que si bebe compensa y si no puede conducir al coma. Diagnóstico:
*laboratorio gral.: Osmol. Plasmática y natremia ↑ y Osmol. urinaria↓ *laboratorio horm.:↓ADH, test de deshidratación+ADH *exploración morfológica: preferentemente RM. Tratamiento: Suplencia hormonal
SSIADH Etiología: