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Consideraciones breves sobre el equilibrio quimico
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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● Sin unidad. ● Si Kc es elevado⇾ Casi todo producto. Si Kc es bajo⇾ Casi todo reactivo.
Kp = Kc (R T)𝚫n ● Si 𝚫n = 0 ⇾ Kc = Kp ● Si 𝚫n < 0 ⇾ Kc > Kp ● Si 𝚫n > 0 ⇾ Kc < Kp
● Si Q = Kc⇾ Equilibrio ● Si Q < Kc ⇾ Hacia la derecha ● Si Q > Kc ⇾ Hacia la izquierda
● Si aumenta la Tª, favorece el sentido endotérmico (𝚫H>0) ● Si aumenta la presión vamos donde n de gas es menor Si disminuye la presión vamos donde n de gas es mayor ● Si aumenta el volumen vamos donde n de gas es mayor Si disminuye el volumen vamos donde n de gas es menor ● Si aumenta una concentración vamos al otro lado
● S <0 Espontaneo ● Si = 0 Equilibrio ● Si>0 No espontáneo
La termodinámica relaciona 𝚫G de un sistema estándar con la 𝚫G de otro en cualquier estado. 𝚫G = 𝚫G^0 + R T LnQ. Estándar⇾ 25ºC, 1 atm y concentraciones en molaridad. En el equilibrio 𝚫G = 0 ⇾ Q = K R = 8,31 J/ mol k 0 = 𝚫G^0 + R T LnK ⇾ 𝚫G^0 = - R T LnKc Como se obtiene K a Tª determinada, conociendo el valor a otra Tª.
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Solubilidad ⇾ Cantidad máxima de soluto que se disuelve en una cantidad máxima de disolvente, a una Tª dada. ● Las sales de Na+^ K+^ NH 4 +^ son solubles. ● Nitratos son solubles. ● Cloruros solubles, excepto AgCl, HgCl 2 , CuCl, PbCl 2. ● Sulfatos solubles, excepto SrSO 4 , BaSO 4 , PbSO 4 , Hg 2 SO 4 , Ag 2 SO 4. ● Hidróxidos alcalinos solubles y de amoniaco, ¿Que afecta a la solubilidad? ● Momento dipolar ● Tª, a mayor Tª mayor solubilidad de un sólido y menor de un gas
● Qs<Ks ⇾ todo disuelto ● Qs=Ks ⇾ todo disuelto al máximo ● Qs>Ks ⇾ hay precipitado