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El tema es un resumen de la monografia de biologia celular, parte, eritrocitos
Tipo: Monografías, Ensayos
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ÍNDICE DE CONTENID
Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o hematíes, son las células sanguíneas más abundantes y relativamente pequeñas de los mamíferos. Su principal misión es transportar O2 y CO2 entre los tejidos y los pulmones. Los eritrocitos humanos, así como los del resto de mamíferos, carecen de núcleo y de mitocondrias, por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica; se utilizan comúnmente en transfusiones en la práctica clínica y se han sugerido como transportadores de fármacos y nanopartículas. Estos derivan de las células madre comprometidas denominadas hemocitoblasto. En esta encontramos la eritropoyetina, una hormona de crecimiento producida en los tejidos renales, que estimula la eritropoyesis (es decir, la formación de eritrocitos) y es responsable de mantener una masa eritrocitaria en un estado constante. Los eritrocitos, al igual que los leucocitos, tienen su origen en la médula ósea roja. Durante la eritropoyesis, los precursores eritroides (células antecesoras de los eritrocitos derivadas de células madre) son estimulados por la eritropoyetina a sufrir una serie de cambios morfológicos mediante los cuales se convierten en glóbulos rojos maduros y su tiempo de vida es de 120 días, posteriormente muere por un proceso llamado apoptosis. En estado fresco son de color rojo anaranjado, de ahí el nombre de eritrocitos, este color es debido a su alto contenido en la proteína hemoglobina, y es el responsable del color rojo de la sangre; los eritrocitos raramente abandonan el
torrente circulatorio y su concentración eritrocitaria varía según el sexo, la edad y la ubicación geográfica. Se encuentran concentraciones más altas de eritrocitos en zonas de gran altitud, en varones y en recién nacidos. II. CONCENTRACION DE ERITROCITOS: En los varones sanos, el número medio de eritrocitos por milímetro cúbico es de 5.200.000 (±300.000); y en las mujeres es de 4.700.000 (±300.000). Los eritrocitos tienen la capacidad de concentrar la hemoglobina en el líquido celular hasta unos 34g por cada 100 ml de células. La concentración no aumenta por encima de este valor porque este es el límite metabólico del mecanismo formador de la hemoglobina en la célula. Además, en las personas normales el porcentaje de hemoglobina es casi siempre cercano al máximo en cada célula. Pero cuando la formación de hemoglobina es deficiente, el porcentaje de hemoglobina en las células puede reducirse muy por debajo de este valor, y el volumen del eritrocito puede también reducirse por la menor cantidad de hemoglobina que llena la célula. Cuando el hematocrito (el porcentaje de sangre que son células, normalmente del 40- 45%) y la cantidad de hemoglobina en cada célula son normales, la sangre completa de los varones contiene una media de 15 g de hemoglobina por 100 ml de células; en las mujeres contiene una media de 14g por 100 ml. Como se expone en relación con el transporte sanguíneo del oxígeno en el capítulo 40, cada gramo de hemoglobina pura es capaz de combinarse con 1,34 ml de oxígeno. Luego, en un varón normal, puede transportarse un máximo de unos
FUENTE: Imágenes tomadas con un microscopio electrónico de transmisión en las que se muestran vasos sanguíneos con eritrocitos de mamíferos- Megias M. Polist R. y Pombal M.A. Tipos celulares. Eritrocito. La forma bicóncava proporciona al eritrocito una mayor relación superficie/volumen y aumenta su eficiencia en la difusión de O2 y CO2 a través de su membrana plasmática. En los vertebrados que no son mamíferos los eritrocitos tienen forma elíptica y biconvexa debido a que en el centro presentan un núcleo con cromatina condensada (Figura 3). FIGURA 03: FUENTE: Los eritrocitos de la mayoría de los mamíferos carecen de núcleo (la imagen de la izquierda pertenece a una extensión de sangre humana)- Megias M. Polist R. y Pombal M.A. Tipos celulares. Eritrocito.
En los mamíferos los capilares son a veces de un diámetro menor que el propio eritrocito, por lo que este tiene que plegarse para poder pasar. Esto sería muy difícil si el eritrocito fuera nucleado y por ello se piensa que durante la evolución se seleccionó en los mamíferos los eritrocitos enucleados, lo que aumento la fluidez de la circulación en los capilares pequeños y se hizo menos probable la obturación de tales capilares. Podría pensarse además que el núcleo dejaría espacio para más hemoglobina, pero esta no es la única estrategia para incrementar la cantidad de hemoglobina. La forma bicóncava de los glóbulos rojos de mamíferos es estable en condiciones normales, pero también puede deformarse de manera extraordinaria, pasando por capilares con diámetros de unos 3 μm, más pequeños que el propio tamaño del eritrocito, y aguantando las fuerzas mecánicas en las grandes arterias. A pesar de ello son células tremendamente estables. Esto se consigue de dos maneras. Las membranas de los glóbulos rojos tienen una concentración de colesterol por encima del 30 %, más que las membranas plasmáticas de las demás células. Esto hace a sus membranas menos fluidas, más rígidas, y más hidrófobas (menos permeables). Con ello tienen membranas más resistentes que evitan a la vez cualquier perdida de contenido por estar bien selladas. Además, la membrana plasmática está anclada a una trama de citoesqueleto de unas 100 nm de espesor que cubre toda la superficie interna de dicha membrana, y por ello es capaz de responder y resistir a los cambios de forma (Figura 4).
FUENTE: Hall. John E. Guyton & Hall. Tratado de Fisiología Médica. 12 ed. Editorial Elsevier. IV. FUNCION: Una función importante de los eritrocitos, también conocidos como hematíes, es transportar hemoglobina, que a su vez transporta oxígeno desde los pulmones a los tejidos. La forma bicóncava de los glóbulos rojos de mamíferos proporciona una superficie grande en relación a su volumen para que se realice su función principal, que es el transporte e intercambio de O2 y CO2, tanto en los pulmones como en el resto de los órganos del cuerpo. Este lleva a cabo un proceso en donde la hemoglobina se combina con el oxígeno en los pulmones para formar la oxihemoglobina y cuando los eritrocitos pasan por otros tejidos liberan el oxígeno por gradiente de concentración. La oxihemoglobina puede transportar
en una célula millones de moléculas de O2. Asimismo, los eritrocitos transportan el O2 para otras células, pero no lo usan para ellos mismos, puesto que usan sólo a la glucosa como fuente de energía debido al alto contenido interno de O que están sometidos a altos niveles de oxidación, que resulta perjudicial para la célula. La glucosa que son capaces de incorporar a través de transportadores de membrana como el Glut-1 la utilizan en su propio mantenimiento y en contrarrestar el ambiente oxidativo. La primera vía es la glucólisis, la cual genera energía en forma de ATP, y la segunda la vía es la de las pentosas fosfato, que esta acoplada al ciclo del glutatión, un potente agente antioxidante. En condiciones de normalidad, aproximadamente el 75 % de la glucosa se deriva a la vía de las pentosas fosfato para producir suficiente NADPH que se acopla con el glutatión y así actuar como antioxidante. En condiciones de anoxia el metabolismo glucolítico se incrementa para producir más ATP, y 2,3-bifosfato, el cual induce la liberación de más oxígeno desde la hemoglobina. La hemoglobina también transporta el CO2 que difunde desde los tejidos a la sangre. Lo hace en forma de carbaminohemoglobina en su viaje hasta los pulmones, donde el CO es liberado. La difusión de los gases se realiza por gradiente de concentración. Se cede O2 y se capta CO2 en regiones con baja concentración de O2 y alta de CO2 en los tejidos. Se capta O2 y se libera CO2 en regiones ricas en O2 y pobres en CO2, es decir, en los pulmones. En algunos animales inferiores, la hemoglobina circula como una proteína libre en el plasma, no encerrada en los eritrocitos. Cuando está libre en el plasma del ser humano, alrededor del 3% se filtra por la membrana capilar hacia el espacio
Celulares, T. (s/f). Atlas de Histologıa Vegetal y Animal. Uvigo.es. Recuperado el 12 de septiembre de 2023, de https://atlashistologia.webs7.uvigo.es/pdfs-descargas/tipos-cel-eritrocito.pdf Dds, A. T., & Lcp, B. N. (2023, agosto 1). Histología de la médula ósea. Hall, J. E. (2021). Guyton & Hall. Tratado de Fisiologia Medica (14a ed.). Elsevier. Silverthorn, D. U. (s/f). Un enfoque integrado.
