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esofagitis caracteristicas, Resúmenes de Ciencias de la Tierra y del Medio Ambiente

esofago de barret, neoplasias de esfogago y esofagitis

Tipo: Resúmenes

2019/2020

Subido el 13/04/2020

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2.Describir los aspectos clínicos, macroscópicos y microscópicos de las
siguientes entidades:
a) Esofagitis
1. Laceraciones
Los desgarros de Mallory- Weiss son laceraciones longitudinales (de milimetros a centímetros de longitud) en la unión
GE asociadas a los vómitos intensos, a menudo en relación con una intoxicación alcohólica. Normalmente se produce una
relajación refleja del EEI previa a la onda antiperistáltica asociada a los vómitos; cuando estos son prolongados, esta
relajación no se observa y esto determina la distensión y el desgarro del esófago. Los pacientes debutan de forma típica
con hematemesis; hasta el 10% de las hemorragias digestivas altas se asocian a este tipo de desgarros. Los desgarros de
Mallory-Weiss no suelen resultar mortales; cicatrizan con rapidez, en general sin necesidad de cirugía. Por el contrario, el
síndrome de Boerhaave es mucho menos frecuente, pero más grave, y se debe a una rotura transmural del esófago distal
con una mediastinitis grave; es típico que se necesite una intervención quirúrgica.
2. Esofagitis química e infecciosa
El epitelio esofágico puede sufrir lesiones por diversos agentes: alcohol, ácidos o álcalis corrosivos, líquidos demasiado
calientes y tabaquismo intenso. Los comprimidos que se quedan atascados y se disuelven en el esófago pueden ser
también causa de esofagitis; entre las causas yatrógenas se encuentran la radioterapia, la quimioterapia o la enfermedad de
injerto contra anfitrión (EICA). En algunas ocasiones el esófago se afecta por trastornos descarnativos sistémicos o por la
enfermedad de Crohn (EC). Las infecciones se producen con más frecuencia en los anfitriones inmunodeprimidos y entre
ellas están las producidas por los virus del herpes simple (VHS), el citomegalovirus (CMV) o los hongos (sobre todo
Gandida).
Los principales síntomas son dolor y disfagia (dolor con la deglución); en los casos graves y/o crónicos se puede observar
hemorragia, estenosis o perforación.
Morfología
La morfología depende de la etiología.
Los infiltrados de neutrófilos densos son los más frecuentes, aunque las lesiones químicas pueden ocasionar
inicialmente necrosis sin inflamación.
Cualquier ulceración epitelial se acompaña de tejido de granulación y, al final, de fibrosis.
La candidiasis, cuando es grave, se asocia a unas seudomembranas adherentes blanquecino-grisáceas
constituidas por hifas de hongos densamente agregadas y células inflamatorias.
Los virus del herpes producen típicas úlceras excavadas, mientras que el CMV cursa con ulceraciones más
superficiales en las que se reconocen las características inclusiones víricas.
Las lesiones asociadas a la EICA esofágica o los trastornos ampollosos se parecen a sus equivalentes cutáneos.
3. Esofagitis por reflujo
El reflujo del contenido gástrico es la principal causa de esofagitis; el cuadro clínico se denomina enfermedad por reflujo
gastroesofágico (ERGE).
Morfología
Hiperemia y edema.
Hiperplasia de la zona basal (que supera el 20% del epitelio) y adelgazamiento de las capas epiteliales superficiales.
Infiltración por neutrófilos y/o eosinófilos.
Características clínicas
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2.Describir los aspectos clínicos, macroscópicos y microscópicos de las

siguientes entidades:

a) Esofagitis

1. Laceraciones

Los desgarros de Mallory- Weiss son laceraciones longitudinales (de milimetros a centímetros de longitud) en la unión GE asociadas a los vómitos intensos, a menudo en relación con una intoxicación alcohólica. Normalmente se produce una relajación refleja del EEI previa a la onda antiperistáltica asociada a los vómitos; cuando estos son prolongados, esta relajación no se observa y esto determina la distensión y el desgarro del esófago. Los pacientes debutan de forma típica con hematemesis; hasta el 10% de las hemorragias digestivas altas se asocian a este tipo de desgarros. Los desgarros de Mallory-Weiss no suelen resultar mortales; cicatrizan con rapidez, en general sin necesidad de cirugía. Por el contrario, el síndrome de Boerhaave es mucho menos frecuente, pero más grave, y se debe a una rotura transmural del esófago distal con una mediastinitis grave; es típico que se necesite una intervención quirúrgica.

2. Esofagitis química e infecciosa

El epitelio esofágico puede sufrir lesiones por diversos agentes: alcohol, ácidos o álcalis corrosivos, líquidos demasiado calientes y tabaquismo intenso. Los comprimidos que se quedan atascados y se disuelven en el esófago pueden ser también causa de esofagitis; entre las causas yatrógenas se encuentran la radioterapia, la quimioterapia o la enfermedad de injerto contra anfitrión (EICA). En algunas ocasiones el esófago se afecta por trastornos descarnativos sistémicos o por la enfermedad de Crohn (EC). Las infecciones se producen con más frecuencia en los anfitriones inmunodeprimidos y entre ellas están las producidas por los virus del herpes simple (VHS), el citomegalovirus (CMV) o los hongos (sobre todo Gandida). Los principales síntomas son dolor y disfagia (dolor con la deglución); en los casos graves y/o crónicos se puede observar hemorragia, estenosis o perforación.

Morfología

La morfología depende de la etiología.  Los infiltrados de neutrófilos densos son los más frecuentes, aunque las lesiones químicas pueden ocasionar inicialmente necrosis sin inflamación.  Cualquier ulceración epitelial se acompaña de tejido de granulación y, al final, de fibrosis.  La candidiasis, cuando es grave, se asocia a unas seudomembranas adherentes blanquecino-grisáceas constituidas por hifas de hongos densamente agregadas y células inflamatorias.  Los virus del herpes producen típicas úlceras excavadas, mientras que el CMV cursa con ulceraciones más superficiales en las que se reconocen las características inclusiones víricas.  Las lesiones asociadas a la EICA esofágica o los trastornos ampollosos se parecen a sus equivalentes cutáneos.

3. Esofagitis por reflujo

El reflujo del contenido gástrico es la principal causa de esofagitis; el cuadro clínico se denomina enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

Morfología

  • Hiperemia y edema.
  • Hiperplasia de la zona basal (que supera el 20% del epitelio) y adelgazamiento de las capas epiteliales superficiales.

• Infiltración por neutrófilos y/o eosinófilos.

Características clínicas

La ERGE es más frecuente en adultos mayores de 40 años; entre los síntomas se encuentran disfagia, pirosis y regurgitación del contenido gástrico hacia la boca. Las complicaciones del reflujo de larga evolución son ulceraciones, hematemesis, melenas, estenosis o esófago de Barrett.

4. Esofagitis eosinófila

Los adultos consultan por impactación alimentaria y disfagia; los niños debutan con intolerancia alimentaria y síntomas parecidos a la ERGE. El rasgo histológico fundamental es la existencia de gran cantidad de eosinófilos intraepiteliales. La mayoría de los pacientes presentan alguno de los diversos trastornos atópicos, y el tratamiento del trastorno esofágico incluye restricciones en la dieta y/o corticoesteroides.

5. Varices esofágicas

Morfología

Existen venas tortuosas dilatadas en la submucosa esofágica distal y gástrica proximal; se reconoce una protrusión luminal irregular de la mucosa suprayacente con ulceración superficial, inflamación o coágulos de sangre adheridos.

Características clínicas

Las varices están presentes en casi la mitad de los pacientes con cirrosis; no producen clínica hasta que se rompen y producen hematemesis (50-80% de los pacientes con varices). Entre las causas de la rotura se encuentran una erosión inflamatoria, un aumento de la presión venosa y una elevación de la presión hidrostática en relación con los vómitos. La hemorragia se puede tratar mediante escleroterapia, taponamiento con balón o ligadura con banda. Hasta la mitad de estos pacientes fallecen durante el primer sangrado, bien desangrados o por un coma hepático; en los supervivientes existe un riesgo de recaída del 50% durante el primer año con la misma mortalidad.

b) Esófago de Barret

El esófago de Barrett es una complicación de la ERGE crónica y se caracteriza por metaplasia intestinal de la mucosa escamosa esofágica. Se produce aproximadamente en el 10% de los individuos con una ERGE crónica; el paciente característico es un hombre de raza blanca de 40 a 60 años de edad. El esófago de Barrett se asocia a un aumento del riesgo de adenocarcinoma de esófago; cada año se detecta una displasia preinvasiva en el 0,2-2% de los pacientes con esófago de Barrett.

Morfología

  • Macroscópica: placas de mucosa aterciopeladas rojizas, presentes sobre la unión GE.
  • Microscópica : para poder establecer el diagnóstico habitualmente es preciso confirmar la presencia de epitelio cilíndrico de tipo intestinal, en concreto células caliciformes secretoras de mucina; Se puede establecer también el diagnóstico cuando se identifica epitelio gástrico de tipo cardial por encima de la unión GE. Cuando existe, la displasia se clasifica corno de bajo o alto grado. El carcinoma intramucoso se caracteriza por la infiltración por células neoplásicas de la lámina propia.

Características clínicas

El diagnóstico se debe confirmar rnacroscópicarnente (endoscopia) y mediante biopsia; cuando se identifica, se realiza una endoscopia de control periódica para descartar displasia o malignidad evidente. Cuando existe una displasia de alto grado rnultifocal (con alto riesgo de progresión) o un carcinoma, será precisa la esofagectornía, aunque se están empleando otras opciones más novedosas (ablación con láser, tratamiento fotodinárnico).

c) Neoplasias esofágicas