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Asignatura: Botanica, Profesor: Jose M. Blanco, Carrera: Biologia, Universidad: UB
Tipo: Apuntes
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Con aproximadamente 250.000 especies, los espermatófitos son actualmente el grupo vegetal más grande. Dominan la vegetación terrestre en casi todas las partes del mundo y constituyen una base importante de la vida terrestre.
Los espermatófitos presentan como los briófitos y los pteridófitos una alternancia de generaciones heteromorfa y una alternancia de fases nucleares diploide – haploide (el esporófito es diploide y el gametófito haploide); de hecho el esporófito es dominante. Al igual que en los pteridófitos actuales, el esporófito presenta la diferenciación característica en raíz y tallo, y éste se compone de ejes caulinares y hojas. En comparación con los pteridófitos recientes, el gametófito está muy reducido y se lleva a cabo una simplificación de tanto los anteridios como los arquegonios. Como algunos pteridófitos, los espermatófitos son también heterospóreos. En el megasporangio, también conocido como nucela, suele producirse sólo una célula madre de las esporas (= célula madre del saco embrionario), de la cual por meiosis, se originan cuatro megásporas (= células del saco embrionario uninucleadas). En el desarrollo del gametófito femenino (= saco embrionario) interviene con frecuencia una megáspora. El gametófito femenino forma la ovocélula. A diferencia de la mayoría de los pteridófitos, la megáspora de los espermatófitos permanece en el megasporangio y, por lo tanto, sobre la planta madre esporofítica. Además, el megasporangio de los espermatófitos está envuelto por una cubierta estéril conocida como integumento. El integumento, la nucela y el saco embrionario junto con la ovocélula reciben el nombre colectivo de primordio seminal. En el microsporangio, también conocido como saco polínico, se originan numerosas células madres de las micrósporas (= células madres de los granos de polen), de cuya meiosis surgen las micrósporas que de hecho son granos de polen uninucleados. El gametófito masculino (= grano de polen pluricelular) se origina en el interior de la pared del grano de polen y forma espermatozoides flagelados o células espermáticas sin flagelos. Tal y como se puede observar, el ciclo biológico de los espermatófitos se acorta porque los gametófitos se desarrollan en el interior de las micrósporas y las megásporas, es decir, llevan a cabo un desarrollo endospórico. Durante la polinización, el gametófito masculino es transportado a la zona de los primordios seminales. Germina dando un tubo polínico, que libera al móvil espermatozoide o lleva a las inmediaciones de la ovocélula a la inmóvil célula espermática. Los gametófitos de la mayoría de grupos de espermatófitos producen células espermáticas sin flagelos, que conlleva una fecundación independiente de agua atmosférica. De la fecundación de la ovocélula por el espermatozoide o la célula espermática surge el cigoto, que da lugar al embrión. El primordio seminal fecundado se desarrolla produciendo la semilla de los espermatófitos. Está compuesta por la testa, también conocida como episperma, que surge del integumento, el embrión y casi siempre un tejido nutricio (generalmente endosperma). La semilla ha sustituido a las esporas de los pteridófitos como unidad de dispersión.
Los megasporangios y los microsporangios se encuentran solos o agrupados en soportes simples o ramificados con mayor o menos complejidad, y pueden llamarse microsporófilos o megasporófilos (estambres o carpelos). En los espermatófitos, los esporófilos se sitúan casi siempre sobre braquiblastos de crecimiento limitados. Estas estructuras pueden denominarse flores, aunque este término suele emplearse sólo para los grupos de esporófilos de las angiospermas. *microsporófilos → microsporangios → micrósporas → microprotalos →anteridios *megasporófilos → megasporangios → megásporas → megaprotalos →arquegonios
Las flores son grupos de esporófilos, es decir, braquiblastos de crecimiento limitado provistos de microsporófilos y/o megasporófilos. Las flores pueden ser unisexuales con sólo microsporófilos o megasporófilos, o bisexuales / hermafroditas, con microsporófilos y megasporófilos. Las flores unisexuales pueden hallarse sobre individuos o pies diferentes, hecho que se conoce como dioecia. Aunque también se pueden encontrar en un mismo individuo cosa que se conoce como monoecia. Existe también la posibilidad de que existan, en proporción diferente, flores bisexuales y unisexuales juntas en un pie; éstas son polígamas. Las flores de los espermatófitos sirven para la reproducción sexual. Esto comprende la formación del gametófito masculino y femenino sobre el esporófito, el transporte del grano de polen al primordio seminal o carpelo (mediante la polinización), la fecundación, la protección del cigoto (que se transforma en embrión), del primordio seminal (que se transforma en semilla) y, en las angiospermas, del ovario, que da lugar al fruto. De hecho las flores son órganos reproductores que han hecho posible independizar la reproducción sexual del agua ambiental. Unisexuales Hermafroditas Monoicas Dioicas^ Polígamas
en la que puede hallarse esporopolenina. Esto no ocurre así en las megásporas de las angiospermas. Los primordios seminales se pueden distinguir según la orientación de su eje longitudinal. Si el funículo y el micrópilo se encuentran en una línea, los primordios no están curvados y se denominan átropo. En los primordios seminales anátropos, el micrópilo se halla cerca del funículo debido a la curvatura de 180º de la zona de la cálaza, el tegumento y la nucela. Así permanece recta la nucela. Finalmente, un giro distinto y una nucela curvada dan lugar al primordio seminal campilótropo.
La raíz se encuentra enterrada habitualmente en el suelo y sirve para la fijación de la planta y para la absorción del agua y las sales minerales que los vegetales necesitan. No es visible habitualmente aunque puede llegar a representar más allá de la mitad del volumen total de un vegetal. Pero las raíces no son siempre subterráneas. Excepcionalmente aparecen raíces aéreas en ciertos epífitos (que viven sobre otras plantas sin parasitarlas) como algunas orquídeas tropicales. Además también se pueden encontrar de manera excepcional plantas sin raíces como por ejemplo algunos vegetales acuáticos como Utricularia. Son más frecuentes las raíces que se han especializado en la acumulación de sustancias de reserva, como pasa por ejemplo con la zanahoria ( Daucus carota ). Pero en ningún caso veremos raíces con hojas. El sistema radical tiene que cumplir normalmente una doble misión: fijación de la planta al suelo y absorción de agua y sustancias minerales nutritivas. A ésta segunda función le corresponde un aumento a menudo enorme de la superficie de absorción de la raíz. Muchas células de la capa más externa denominada rizodermis (que no está cutinizada) crecen dando lugar a pelos radicales. Los pelos radicales y la raíz en conjunto presentan crecimiento apical. Además de la fijación y la absorción de alimentos, las raíces asumen a menudo otras funciones como por ejemplo el almacenamiento de sustancias de reserva.
o Según consistencia Las herbáceas son plantas cuyo tallo no tiene crecimiento secundario y es por lo tanto de duración limitada. Las herbáceas son plantas anuales, bianuales o vivaces. Las plantas bianuales llegan a vivir dos años porque durante el primer año acumulan sustancias de reserva del subterráneo y durante el segundo año desarrollan el tallo. Una planta vivaz es perenne y vive más de un año pero la parte aérea desaparece en condiciones desfavorables. Las leñosas sí presentan un crecimiento secundario y por lo tanto son siempre perennes. Conceptos que deben quedar claros:
El estípite es un tronco leñoso sin ramificaciones que acaba con un “plumero” de hojas. Este tipo de tronco es típico de las palmeras. La caña es un tallo fistuloso, es decir, que es vacío por dentro. Sus nudos están muy marcados y las hojas son de tipo envainadoras. Las cañas son típicas de las gramíneas.
Los tallos volubles se adhieren a un soporte y hacen que el tallo se ponga en espiral y se pueda adherir al sustrato. Esto se da por ejemplo en Humulus lupulus y en Phaseolus vulgaris. Los estolones son brotes largos y delgados que se encuentran en la base de los tallos y que crecen de manera horizontal. Esto estolones presentan raíces adventicias y son básicamente el entrenudo. Su función es la de llevar a cabo una multiplicación vegetativa y se encuentra por ejemplo el Fragaria vesca (fresa). Las espinas son brotes endurecidos de crecimiento limitado, asociado a la pérdida de hojas. Se da en Rhamnus lycoides. Las espinas se diferencian de los aculios (= agullones) porque éstos últimos son formaciones de origen epidérmico cuya función es de defensa. Los agullones se encuentran sobre todo en regiones secas con poco agua y un ejemplo es en las rosas.
Los zarcillos se encuentran en plantas trepadoras y son transformaciones del tallo que se vuelve adhesivo al sustrato y es por lo tanto un órgano fijador. Estos zarcillos son de origen caulinar.
Las hojas son un órgano laminar generalmente verde que forma parte de la estructura del cormo. Tiene una función asimiladora (fotosíntesis) y de transpiración (intercambio de gases, es decir, regula el contenido hídrico). Aun así también tiene otras funciones como las de reserva, contribuir a la reproducción… Es un órgano de crecimiento limitado y que inicia su crecimiento por un meristemo apical. Las últimas fases de crecimiento son llevadas a cabo por un meristemo intercalar. Las primeras hojas se conocen por el nombre de cotiledóneas.