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etomidato farmacología presentación
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Vía de administración y dosis IV -> 0.2 a 0.3 mg/kg Distribución Unión a proteínas plasmáticas - 77% Metabolismo Ácido R-(+)-1-( α -metilbencil)-5-imidazolcarboxílico: hidrólisis del éster del fármaco original. se excreta en la orina principalmente como conjugado de glucurónido. 2-metil-5-imidazolcarboxilato: desmetilación del etomidato. Se excreta en la orina principalmente como conjugado de glucurónido. Etomidato sin cambios: Una pequeña cantidad de etomidato sin cambios se excreta en la orina. TVM 3 a 8 min Eliminación Orina -> 2.9 a 5.3 H (78$) Biliar 22% FARMACOCINÉTICA
FARMACODINÁMICA EFECTO HIPNÓTICO
FÁRMACOCLÍNICA
