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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE MEDICINA “HIPOLITO UNANUE”
PRIMER EXAMEN DE FARMACOLOGIA
NOMBRE:
…………………SET/
P.- Parte de la farmacología que estudia la obtención de los fármacos a partir de productos naturales: ( ) Farmacoterapia ( ) Farmacocinética ( ) Farmacodinámia ( ) Farmacognosia ( ) Farmacotecnia
P.- Método de estudio farmacológico que investiga la evolución de los principios activos en los compartimientos biológicos del organismo para determinar su acción farmacológica: ( ) Farmacognóstico ( ) Fitoquímico ( ) Farmacoquímico ( ) Farmacocinético ( ) Farmacodinámico
P.- Marque los fármacos que actúan siguiendo el principio fisicoquímico de Fergunson: ( ) Morfina ( ) Diazepan ( ) Cloroformo ( ) Atropina ( ) Adrenalina
P.- En general, el término biodisponibilidad indica: ( ) El grado en que un fármaco tiene fecha de vencimiento ( ) La fecha de fabricación y vigencia de un fármaco ( ) La magnitud en que un fármaco alcanza el sitio de acción ( ) La vida media efectiva de un fármaco ( ) La velocidad de absorción y distribución de un fármaco
P.- Marque el factor que se relaciona con el coeficiente de participación del fármaco ( ) Superficie de absorción ( ) Composición de la membrana ( ) Vía de administración ( ) Grado de vascularización ( ) Solubilidad del principio activo
P.- Marque el factor farmacodinámico que relaciona la concentración del principio activo en el organismo y su concentración en el plasma ( ) Constante de ionización ( ) Concentración del fármaco ( ) Coeficiente de partición ( ) Unión a proteínas ( ) Volumen de distribución
P.- Marque el mecanismo de absorción de fármacos que se basa en una gradiente de presión osmótica ( ) Difusión simple ( ) Difusión fascilitada ( ) Filtración simple ( ) Transporte activo ( ) Pinocitosis
P.- Marque el mecanismo de absorción de fármacos que se basa en la presión parcial de los gases ( ) Difusión simple ( ) Difusión fascilitada ( ) Filtración simple ( ) Transporte activo ( ) Pinocitosis
P.- El mecanismo de interacción farmacológica que ocurre entre la histamina y los antihistamínicos es ( ) Sinergismo de sumación ( ) Sinergismo de Potenciación ( ) Sinergismo de facilitación ( ) Antagonismo competitivo ( ) Antagonismo no competitivo
P.- Mecanismo de interacción farmacológica que ocurre entre el Paracetamol y el Diclofenaco es ( ) Sinergismo de sumación ( ) Sinergismo de Potenciación ( ) Sinergismo de facilitación ( ) Antagonismo competitivo ( ) Antagonismo no competitivo
P.- Durante la infusión continua de una droga para alcanzar su concentración al 94%. Señale cuántas medias se necesitan para alcanzar este nivel ( ) Dos vidas medias ( ) Cuatro vidas medias ( ) Cinco vidas medias ( ) Una vida media
P.- Señale el fármaco que tiene el fenómeno de redistribución farmacocinética ( ) Fentanilo ( ) Fenobarbital ( ) Cloroformo ( ) Todas ellas ( ) Ninguna de ellas
P.- La cantidad del fármaco que alcanza el torrente sanguíneo es: señale ( ) La Biodisponibilidad ( ) Biofase ( ) Bioequivalencia ( ) Eliminación de primer orden
P.- En relación al efecto de las FTZ señale lo INCORRECTO:
a) Mejoran el humor y la conducta de pacientes psicóticos
b) Producen sedación excesiva y dependecia
c) Mejor respuesta positiva productiva
d) Mejor tasa de recaídas y posibilita el manejo ambulatorio
P.- ¿ Se conoce que el metabolismo de primer paso para la morfina es de aproximadamente 50%, consecuentemente se obtiene una biodisponibilidad de 50%, un paciente que recibe por vía EV 65mg/dosis, cuantos miligramos de morfina debería recibir por vía oral? a) 65 mg b) 50 mg c) 32.5 mg d) 130 mg e) 100 mg
P.- Dentro de los grupos de los opioides sintéticos está el grupo de la metadona, a este grupo pertenecen los siguientes opioides a) Napsilato y Pentazocina b) Dextropropoxifeno y Loperamida c) Levalorfano y Difenoxilato d) Napsilato y Levalorfano e) Dextropropoxifeno- Napsilato
P.- Si un paciente está recibiendo por vía oral la dosis de 300 mg de meperidina ya no dispone de este opioide y si dispone de tramadol ¿ Cuántos miligramos de tramadol por vía oral deberá recibir para ser equivalente a la dosis recibida de meperidina? a) 50 mg b) 100 mg c) 150 mg d) 200 mg e) 300 mg
P.- Si un paciente está recibiendo 150 mg de tramadol por dosis vía EV, y si debemos cambiar a morfina por la misma vía. ¿Cuánto de morfina deberíamos administrar para proporcionar un efecto analgésico equivalente? a) 75 mg b) 150 mg c) 50 mg d) 37.5 mg e) 15 mg
P.- Los siguientes analgésicos Pentazocina – Deltanorfina – Oxicodona de acuerdo a su acción sobre los receptores opioides pueden ser clasificados como? a) Agonista/antagonista – agonista – antagonista b) Agonista - agonista/antagonista – agonista c) Agonista parcial – agonista/antagonista – agonista d) Agonista/antagonista – agonista – agonista Antagonista – agonista/antagonista – agonista P.-Señale lo que no corresponde a la acción de un fármaco hipnótico: ( ) Producen somnolencia ( ) Facilitan la iniciación del sueño
d) Receptores de membrana e) Receptores intracelulares f) Todos
• Son acciones de la proteína G:
a) Gg estimula la adenilciclasa y activa los canales de calcio.
b) Gt inhibe la adenilciclasa y activa los canales de potasio.
c) Gs activa la fosfolipasa C
d) Go inhibe la corriente Ca++^.
• En relación a PSICOFÁRMACOS, señale la aseveración INCORRECTA:
a) FLUNITRAZEPAN es una benzodiacepina (BZD) de acción larga.
b) ALPRAZOLAN es una BZD de acción intermedia.
c) TRIAZOLAN es una BZD de acción corta.
d) DIAZEPÁN es una BZD de acción intermedia.
• En relación al mecanismo de acción de las BZD, señale la alternativa INCORRECTA:
a) Las BZD actúan uniéndose a los receptores GABA-A, en acción sinérgica.
b) El GABA aumenta la permeabilidad del canal de cloruro de la membrana.
c) Facilitando el paso del ion al extracelular, cargando electronegativamente la
membrana post sináptica y desencadena hiperpolarización.
d) Lo que torna menos excitable y refractaria a la llegada de nuevos impulsos
nerviosos.
• En relación a la ACCIÓN FARMACOLÓGICA de las BZD, señale la alternativa
INCORRECTA:
a) SNC: Acción depresora neuronal
b) Acción ansiolítica que modifica la estructura córtico-subcortical.
c) Acción convulsiva
d) Acción hipnótica
• Señale la alternativa INCORRECTA:
a) Los neurolépticos presentan manifestaciones intensas y definidas.
b) Los neurolépticos son fármacos excelentes para los trastornos ansiosos.
c) Los ansiolíticos dan lugar a farmacodependencia.
d) Los neurolépticos conducen a Síndrome Neurológico Extrapiramidal.
• Señale la alternativa INCORRECTA en relación a las FENOTIAZINAS (FTZ):
a) Bloqueo de receptores de Dopamina: vía nigroestrial, disfunción extrapiramidal.
b) Bloqueo de receptor muscarínico: atropinoides
c) Bloqueo de receptores beta: hipotensión postural.
d) Bloqueo de receptores H1 base uso antiprurítico, efectos sedantes.
• En relación a las BUTIROFENONAS, señale la alternativa INCORECTA:
a) Aumentan la acción de los anestésicos generales.
b) La neuroleptoanalgesia: Butirofenona (Droperidol) +Hipnoanalgésico (Fentanil)
c) Intensa analgesia.
d) Somnolencia, estimulación del sistema límbico.
• Señale la alternativa INCORRECTA:
a) En la distonía aguda, se debe administrar antiparkinsonianos.
b) En la acatisia (inquietud motora), es necesaria bajar la dosis del fármaco.
c) En el síndrome neuroléptico maligno se administra Dantroleno, bromocriptina.
d) En la discinesia tardia no es crucial la prevención.
• En relación a Fenotiazinas, señale la alternativa INCORRECTA:
a) Potencia efectos depresores en anestésicos, sedantes, analgésicos.
b) Incrementa la depresión respiratoria de Meperidina.
c) Disminuye efectos de carbamazepina, fenobarbital, hidantoinas.
d) Potencia efectos alcohol-antihistamínicos.
• Señale el antidepresivo Triciclito Terciario:
• Sobre la vía oral es cierto:
a) Los ácidos débiles no encuentran en el estómago un medio adecuado para su
absorción.
b) Las bases con pKa < 5 casi no se absorben.
c) La mayoría de fármacos son bases y se absorben menos en medio básico
intestinal.
d) La presencia de sales biliares disminuye la absorción de sustancias liposolubles.
e) Los monosacáridos, las bases púricas y pirimidínicas, aa, Na +^ , atraviesan la
mucosa intestinal por transporte activo.
• Señale lo CORRECTO sobre la vía sub-lingual:
a) Drenan directamente en la VCS.
b) La absorción es por difusión activa y rápida.
c) El pH de la saliva es básico, por lo que se absorben ácidos débiles y bases muy
débiles.
d) No es útil para sustancias liposolubles.
• Señale lo CORRECTO para la indicación de estrógenos en parches transdérmicos:
a) Tiene absorción lenta y sostenida.
b) Presenta primer paso hepático.
c) Las concentraciones plasmáticas fluctúan.
d) No permite interrumpir la absorción
• Sobre las vías de administración es cierto:
a) La zona de aplicación de la vía transdérmica habitual es la cara interna del brazo
y se coloca en ángulo de 90º.
b) La vía subcutánea tiene velocidad de absorción inconstante y asegura un efecto
sostenido.
c) La vía intramuscular es útil cuando existe mala absorción en el tracto digestivo, el
fármaco se degrada por vía oral y/o el primer paso hepático es muy significativo.
d) La absorción por vía intramuscular oscila entre 45 y 60 minutos
• Lo correcto sobre la vía endovenosa:
a) Durante la infusión endovenosa continua se puede regular: tiempo, dosis,
velocidad de infusión.
b) Pueden administrarse fármacos irritantes y se puede perfundir grandes
volúmenes.
c) Se puede administrar soluciones oleosas o suspensiones, sin riesgo de embolia.
d) Las infusiones endovenosas prolongadas o soluciones irritantes no lesionan la
pared vascular ni producen trombosis venosas.
• Son criterios de la unión fármaco-receptor:
a) Existe un número infinito de receptores
b) Irreversibilidad
c) Estereoselectividad del fármaco por el receptor.
d) Las concentraciones fármaco-receptor no son fisiológicamente relevantes.
