¡Descarga examn genetica y más Apuntes en PDF de Genética solo en Docsity!
GENÈTICA MOLECULAR JUNY, 2001 PERMUTA 1
1 .- De les afirmacions següents digueu quina és la combinació correcte respecte a la forqueta de replicació a E.coli :
- la primasa és activada per l’helicasa
- la DNA pol III contacta amb l’helicasa
- l’anella beta sempre queda situada al darrera del nucli o core catalític (segons la direcció de síntesis)
- els dos nuclis o cores es mantenen units mitjançant les subunitats tau
a) només 1 i 2 són correctes b) només 2 i 3 són correctes c) només 1, 2 i 3 són correctes d) 1, 2, 3 i 4 són correctes _____
2.- Quina de les següents afirmacions és CERTA respecte de la replicació del cromosoma d’ E.coli ?:
a) A oriC s’hi uneixen les proteïnes DnaA i DnaB per senyalar l’inici i el final de la replicació b) Tant DnaA com DnaB poden formar multímers i associar-se a DNA de cadena doble c) DnaA s’uneix a seqüències específiques de DNA, mentre que DnaB és carregada a una cadena senzilla de DNA, sense requisit de seqüència d) La proteïna accessòria DnaC coopera amb DnaA per obrir les dues cadenes i facilitar l’entrada de l’helicasa DnaB
3.- La pèrdua d’informació en els extrems dels cromosomes eucariotes durant la replicació s’evita mitjançant
a) la formació de molts replicons b) la replicació bidireccional del DNA c) la repetició de seqüències en els extrems dels cromosomes d) la síntesi discontínua del DNA _____
4.- Els telòmers són estructures particulars que adopten els extrems de DNA dels cromosomes lineals dels eucariotes. Un model recent d’aquestes estructures proposa la formació d’una nansa-t (o t-loop ), gran, i una nansa-d (o d-loop ), petita.
a) La nansa-t protegeix els extrems dels cromosomes de la degradació per part d’exonucleases; la nansa-d és l’estructura que reconeix la telomerasa per allargar els extrems 3’ dels cromosomes. b) a la nansa-t s’associen proteïnes estabilitzadores com TRF1 i TRF2; la nansa-d és l’estructura que reconeix la telomerasa per allargar els extrems 3’ dels cromosomes. c) ambdues nanses s’associen a les proteïnes estabilitzadores TRF1 i TRF2; la nansa-d serveix per amagar l’extrem 3’ i així protegir-lo de l’acció d’exonucleases o recombinases. d) la nansa-t pot medir desenes de kilobases i és l’estructura que reconeix la telomerasa per allargar els extrems 3’ dels cromosomes; a la nansa-d s’hi associen proteïnes estabilitzadores com TRF1 i TRF2.
5.- A eucariotes, MSH2 és central per a la formació del complex implicat en la reparació dels aparellaments erronis. El fenotip que es detecta en cèl.lules que presenten les dues còpies d’aquest gen mutades és:
a) un increment dels dímers de pirimidina desprès de la irradiació amb llum UV b) un increment de gaps (forats als DNA) quan les cèl.lules estan replicant, degut a lesions del DNA no reparades c) un increment de les mutacions de canvi de nucleòtid i d’insercions i delecions d) un increment de llocs apurínics/apirimidínics
6.- Identifiquem els següents mecanismes de reparació de DNA en els procariotes amb la següent codificació:
- Reparació d’aparellaments erronis 2. Reparació per fotoreactivació
- Reparació per escissió de bases 4. Reparació per escissió de nucleòtids
Quina de les següents afirmacions és certa?:
a) En els processos de (1), (3) i (4) hi ha tall de la cadena fosfodiéster, però en el (2) no b) Els processos (2) i (3) són exclusius per a dímers de pirimidina, i el (1) i (4) reparen molts tipus de mutacions c) L’únic procès on actuen endonucleases és el (4) d) Tots els processos requereixen aport d’energia que s’obté d’hidròlisi d’ATP
7.- Què podem afirmar sobre la reparació amb error d' E.coli?
a) Que és un mecanisme que tolera els dímers de pirimidina b) Que és un mecanisme que repara els dímers de pirimidina c) Que és un mecanisme que no s’indueix per SOS d) Que és un mecanisme que no depèn de recA _____
8.- Els sistemes NER de procariotes i eucariotes presenten analogia en el mecanisme d’actuació. Quins consideres que podrien ser els equivalents de uvrB i uvrC, respectivament?:
a) XPA i XPF b) XPB i XPD c) XPF i XPG d) XPE i XPG _____
13.- Digues quina de les següents frases és FALSA. Al transposó Tn5,
a) el mòdul IS50R té una ORF llarga, mentre que el IS50L la té més curta b) el mòdul IS50L codifica la transposasa i el IS50R codifica el repressor c) el mòdul IS50R codifica la transposasa i el IS50L conté el promotor del gen de resistència a la neomicina d) el mòdul IS50L codifica una transposasa truncada per l’extrem-C terminal
14.- Un transposó compost bacterià ha sofert una mutació que deleciona la regió A de l'IS L (vegeu esquema)
a) Només pot transposar l'IS R b) Poden transposar l'IS R i el transposó compost, però no l'IS L c) Pot transposar el transposó compost, però cap de les IS ho pot fer d) Només podrà transposar el transposó compost si alhora hi ha una segona mutació a la mateixa regió de l'IS R
15.- Diem que els elements de control no autònoms del blat de moro causen mutacions estables perquè,
a) han perdut tota capacitat de moure's o ésser moguts b) han perdut els extrems repetits i invertits c) han perdut l'autonomia de moviment, i en absència d'un element autònom mai podran moure's d) han perdut la capacitat de moure als elements autònoms, que són els que causen les mutacions
16.- Els elements P de D. melanogaster ,
a) contenen un sol gen que codifica la transposasa i el repressor de la transposasa b) contenen dos gens que codifiquen la transposasa i el repressor de la transposasa c) són retrotransposons semblants als elements Ty de llevat d) es transposen específicament en els teixits somàtics
17.- Mecanismes dels retrovirus per expressar gag i pol
a) es transcriuen concertadament però independentment b) es transcriuen conjuntament i cadascú té codons propis d’inici i final de la traducció c) la transcripció conjunta garanteix un nombre equivalent de molècules GAG i POL d) es transcriuen conjuntament, gag té codó d’inici de traducció, pol no
IS L tet R IS R
A
18.- Els retropseudogens,
a) són els gens codificats pels retrotransposons b) són els pseudogens situats en tàndem respecte d’un gen c) són pseudogens processats d) són retrotransposons _____
19.- En una prova de paternitat se li presenten tres mostres a l'equip de genètica forense per determinar quin o quins individu/s presenta/en genotips compatibles amb la paternitat. S' utilitzen dos marcadors microsatèl.lits. El microsatèl.lit 1 té 3 al.lels que produeixen amplificacions de 224, 220 i 218 pb. El microsatèl.lit 2 té 4 al.lels que produeixen amplificacions de 330, 326, 322 i 318 pb. Els dos es poden amplificar per PCR i córrer en el mateix gel. Aquestes són les mides de les bandes que s'observen a l'analitzar les mostres de la mare, el fill i els tres possibles pares.
Mare: 330, 318 i 220 pb. Fill: 318, 220 i 218 pb Individu 1: 330, 326 i 218 Individu 2: 330, 318, 224 i 220. Individu 3: 322, 318, 224 i 218.
Quina interpretació en farà l'equip de genètica forense?
a) només l'individu 2 és compatible amb la paternitat b) només l'individu 3 és compatible amb la paternitat c) només els individus 2 i 3 són compatibles amb la paternitat d) les tres respostes anteriors són falses. ______
20 .- Les talassèmies són degudes a alteracions moleculars en els gens que codifiquen les cadenes peptídiques que formen l'hemoglobina. Les mutacions que les originen poden ser:
a) conseqüència de recombinacions entre dos gens de globina tipus α b) conseqüència de recombinacions entre dos gens de globina tipus β c) conseqüència de recombinacions entre un gen de globina tipus α i un gen de globina tipus β d) a i b són certes _____
21.- Quina de les següents afirmacions és certa:
a) Un mateix linfòcit B pot produir a la vegada cadenes lleugeres del tipus λ o del κ, de la mateixa forma que pot produir cadenes pesades tipus μ i γ, seguint processos de canvi de classe b) El canvi de classe de les cadenes lleugeres de les immunoglobulines es pot produir tant per splicing diferencial com per un procés de recombinació somàtica c) Per tal de transcriure's, un gen de les immunoglobulines ha d'haver sofert el procés de recombinació somàtica d) Els canvis entre formes unides a membranes a les formes secretades dels anticossos es dona per splicing diferencial de les regions constant de les cadenes lleugeres
28.- La proteïna TBP
a) reconeix la caixa TATA i fosforila la cua CTD de la RNA polimerasa II b) reconeix la caixa TATA i forma part del factor TFIID c) reconeix la caixa CAAT i forma part de TFIIF d) està continguda en els factors de transcripció TFIID, TFIIIB i UBFI _____
29.- Tots els CAPs dels mRNA eucariotes
a) estan metil.lats a la ribosa del nucleòtid de guanina agregat a 5’. b) estan metil.lats a la guanina del nucleòtid agregat a 5’. c) estan metil.lats a la ribosa del primer nucleòtid transcrit del mRNA. d) estan metil.lats a la base del primer nucleòtid transcrit del mRNA _____
30 .- Respecte a l’ splicing dels introns dels pre-mRNAs:
a) els llocs d’ splicing 5’ i 3’ són complementaris b) el lloc d’ splicing 5’ d’un intró no pot funcionar amb el lloc d’ splicing 3’ d’un altre intró c) els llocs d’ splicing es mantenen en el mRNA madur d) la majoria de llocs d’ splicing segueixen la regla GT-AG (GU-AG) _____
31.- Quina d'aquestes relacions entre factors i llocs del RNA és incorrecta?
a) SXL - lloc acceptor de splicing b) SNRP U1 - extrem 5’ de l'intró c) SNRP U2 - extrem 3’ de l'intró d) TRA - enhancer exònic de splicing _____
32.- Es transfecten llevats amb una construcció que codifica el domini de GAL4 d'unió a GAL80. El plasmidi que s'introdueix és multicòpia i el promotor que s'utilitza és molt potent. Com es veurà alterada la regulació dels gens GAL?
a) S'expressaran independentment dels nivells de galactosa. b) S'expressaran constitutivament c) Estaran sempre reprimits. d) No es veurà alterada. _____
33. - Quin dels següents motius estructurals està implicat principalment en la interacció proteïna – proteína?
a) cremallera de leucina b) dits de Zn c) hèlix-volta-hèlix d) homeodomini _____
34 .- En els gens induïbles pel calor,
a) el factor heat-shock (HSF) s’activa en augmentar la temperatura b) el factor heat-shock (HSF) es sintetitza en augmentar la temperatura c) el factor heat-shock (HSF) s’allibera d’un inhibidor d) l’element heat-shock (HSE) s’activa en augmentar la temperatura _____
35.- Quines característiques corresponen a gens que es transcriuen activament?
Cromatina Nivells de Metil.lació Histones acetilades
a) condensada ↑ sí b) no condensada ↓ sí c) no condensada ↑ no d) no condensada. ↓ no _____
36.- Un mutant pel procés de "capping"
a) veuria afectat el procés d'inici de transcripció del mRNA b) veuria afectat el procés d'inici de traducció perquè el factor eIF4E no podria unir-se al mRNA c) veuria afectat l'entrada de la formil-metionina inicial d) veuria afectat l'inici de traducció perquè no es podria reconèixer la seqüència Shine-Dalgarno (RBS)
40.- Quins dels següents enzims que són presents a l'extracte proteic no han intervingut en la reacció de transposició in vitro :
a) DNA polimerasa b) RNA polimerasa c) Transposasa d) Resolvasa _____
41.- Imagina't que repeteixes l'experiment inicial de transposició in vitro amb uns plasmidis que contenen un Tn3 que inclou en uns nucleòtids d'una de les seves cadenes de DNA un compost químic fluorescent amb la següent característica de no interferir en cap procès molecular d'aquest DNA i poder-ne detectar fàcilment la seva localització en les molècules finals de l'experiment. La fig. 2 t'assenyala com estaven colocats aquests "marcadors". On esperes detectar-los al final de l'experiment?
5' 3' 5'
3'
Tn
b)
c)
a)
d)
PREGUNTA CURTA 2
Diagrama d’un pre-mRNA no processat
42.- Les regions marcades serien
a) (1): AAUAAA; (2): lloc de poliadenilació; (3): regió rica en G/U b) (1): AATAAA; (2): lloc de poliadenilació; (3): regió rica en G/U c) (1): regió rica en G/U; (2): lloc de poliadenilació; (3): AATAAA d) (1): regió rica en G/U; (2): AAUAAA; (3): lloc de poliadenilació _____
43.- El mecanisme d’actuació és
a) el CStF s’uneix a (1), el CPSF s’uneix a (3) i els CFI i CFII fan el tall b) el CPSF s’uneix a (1), el CStF s’uneix a (3) i els CFI i CFII fan el tall c) el CStF s’uneix a (1), els CFI i CFII s’uneixen a (3) i el CPSF fa el tall d) el CPSF s’uneix a (3); ells CFI i CFII s’uneixen a (1) i el CStF fa el tall
44.- Si la seqüència de DNA que es dóna a continuació correspon a part de la regió reguladora i part del primer exò del gen, quines serien les primeres 10 bases del transcrit primari?
-100 -90 -80 -70 - GAGCCGCGGG GGCGGCCCGA GCAGCGAAGG CCCCGCCCGG GCCAACCGCC -50 -40 -30 -20 - TGCCTGGTCC GCCCTCTGGT CGCCGCCTGC TCCAAGGCCC TCCTCCCCCC +1 +10 +20 + ACTTTCCGTA GATTTCCCTT ATGCCCCGCC CCCCACCGTC
a) 5’AUGCCCCGCC 3’ b) 5’ACTTTCCGTA 3’ c) 5’ACUUUCCGUA 3’ d) 5’ UGAAAGGCAU 3’ _____
30 nt 50 nt
EXAMEN PRÀCTIQUES
47.- Volem clonar el cDNA de la Figura 1 en el vector d’expressió pKK223-3 Figura 2. Com que ens interessa expressar la proteïna X que codifica aquest cDNA, és imprescindible que estigui clonat en la direcció correcta, per aquesta raó utilitzarem dos enzims de restricció. Per quines dianes ho podem clonar?
a) Bam HI i Sal I b) Eco RI i Pst I c) Bam HI i Hind III d) Eco RI i Hind III
48.- Hem transformat la barreja de lligació del clonatge anterior i ara volem picar colònies per confirmar si tenen l’insert. Per aquesta raó hem de preparar tubs amb medi de cultiu 3 ml i hem
d’afegir ampicil.lina a una concentració final de 50 μg/ml. La concentració stock d’ampicil.lina està a 25 mg/ml. Quin volum d’ampicil.lina hem d’afegir als tubs de cultiu?
a) 6 μl b) 12 μl c) 6 ml
d) 100 μl
49.- Diferents assajos per veure si podiem obtenir la proteïna a E. coli han donat resultats negatius, per aquesta raó ens decidim a clonar el cDNA en el vector d’expressió PGEX (Figura 3) aprofitant el clonatge que teniem en el pKK. És possible clonar-ho? En cas afirmatiu per quines dianes? Recordeu que al tractar-se d’una proteïna de fusió s’ha de mantenir la pauta de lectura.
Figura 3
a) No és possible fer.ho, no es manté la pauta de lectura. b) Eco RI i Sal I c) Bam HI i Eco RI d) Bam HI i Sal I ______
RESPOSTES DEL TEXT: Se us recomana intentar respondre vosaltres les preguntes
abans de comprovar aquestes respostes !!!!
1. d
2. c
3. c
4. c
5. c
6. a
7. a
8. c
9. d
10. c
11. c
12. b
13. b
14. a
15. c
16. a
17. d
18. c
19. b
20. d
21. c
22. a
23. c
24. a
25. c
26. d
27. d
28. b
29. b
30. d
31. c
32. a
33. a
34. a
35. b
36. b
37. c
38. c
39. a
40. b
41. d
42. a
43. b
44. c
45. d
46. b
47. d
48. a
49. b
50. c
