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Extracción eugenol, Guías, Proyectos, Investigaciones de Bioquímica

extracion de eugenol , destilación por arastre

Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones

2014/2015

Subido el 08/09/2015

jhagan
jhagan 🇨🇱

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EXTRACCION DE EUGENOL A PARTIR DE CLAVOS DE OLOR
RESUMEN:
Se extraerá Eugenol a partir de clavos de olor
utilizando el método de destilación por arrastre
de vapor el cual sirve para purificar
compuestos que sean miscibles con agua o
tenga una fase fluida como es el caso. Luego
de la destilación se realizan tres extracciones
liquido-liquido con el fin de eliminar el
Cariofileno y los terpenos de la solución para
así poder obtener Eugenol puro. Finalmente se
masará la esencia obtenida y se calculará el
rendimiento de la extracción.
PALABRAS CLAVES:
Destilación, Eugenol, Clavos de olor,
Diclorometano, Cariofileno.
1 INTRODUCCIÓN
Los clavos de olor han sido usados en la
gastronomía y en la medicina como
antiséptico y analgésico bucal, estas
propiedades, vienen en su aceite esencial; el
eugenol.
El eugenol (C10H12O2) es un líquido de color
amarillo, insoluble en agua y soluble en
sustancias orgánicas. Es utilizado
principalmente en el área de la odontología,
debido a la capacidad de actuar como
analgésico.
La destilación es una técnica que nos permite
la purificación de un líquido, y la separación
de la mezcla de líquidos. Esta técnica para
lograr este proceso utiliza procesos físicos
(ebullición y condensación). Hay diferentes
tipos de destilación, pero hay una en particular
que nos permite extraer sustancias orgánicas,
que el de destilación por arrastre de vapor de
agua.
Este tipo de técnica consiste en calentar la
sustancia (clavo de olor) en presencia de agua,
estas no se mezclan entre ellas, por los cual no
se ven afectadas por la presencia del otro. Al
tener esta mezcla de dos sustancias al ser
insolubles entre ellas, siguen un tipo de
destilación que sigue la ley de Dalton, la cual
dice que la presión total de vapor de una
mezcla de líquidos insoubles es igual a la suma
de las presiones de vapor de los componentes
individuales. La presión de vapor se define
como la presión en la cual la fase líquida y
gaseosa de una sustancia a una determinada
temperatura se encuentra en equilibrio. La
presión total de la mezcla se iguala a la
presión atmosférica por lo cual la mezcla
ebulle a una temperatura de 100°C
aproximadamente, ya que a esta temperatura
ebulle el agua.
Esta técnica es muy utilizada para la
destilación de aceites, al ser estos ligeramente
volátiles son fácilmente arrastrados por el
vapor de agua y condensados al salir por el
refrigerante. Para obtener un eugenol puro, no
sirve solo destilarlo, también se deben llevar a
cabo distintas reacciones químicas, puesto que
este destilado no solo contiene eugenol ,sino
también, contiene cariofileno y otros
compuestos los cuales deben ser eliminados.
2 OBJETIVOS GENERAL Y
ESPECÍFICOS
La extracción de eugenol a partir de clavos de
olor, mediante destilación por arrastre de vapor
y otras reacciones químicas.
Determinar el % de extracción, el de
rendimiento del eugenol de la muestra.
3 MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
1 matraz de fondo redondo de 250 mL
1 matraz de fondo redondo de 50 mL
(balón)
Matraz Erlenmeyer de 125 mL
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EXTRACCION DE EUGENOL A PARTIR DE CLAVOS DE OLOR

RESUMEN:

Se extraerá Eugenol a partir de clavos de olor utilizando el método de destilación por arrastre de vapor el cual sirve para purificar compuestos que sean miscibles con agua o tenga una fase fluida como es el caso. Luego de la destilación se realizan tres extracciones liquido-liquido con el fin de eliminar el Cariofileno y los terpenos de la solución para así poder obtener Eugenol puro. Finalmente se masará la esencia obtenida y se calculará el rendimiento de la extracción.

PALABRAS CLAVES : Destilación, Eugenol, Clavos de olor, Diclorometano, Cariofileno.

1 INTRODUCCIÓN

Los clavos de olor han sido usados en la gastronomía y en la medicina como antiséptico y analgésico bucal, estas propiedades, vienen en su aceite esencial; el eugenol. El eugenol (C10H12O2) es un líquido de color amarillo, insoluble en agua y soluble en sustancias orgánicas. Es utilizado principalmente en el área de la odontología, debido a la capacidad de actuar como analgésico. La destilación es una técnica que nos permite la purificación de un líquido, y la separación de la mezcla de líquidos. Esta técnica para lograr este proceso utiliza procesos físicos (ebullición y condensación). Hay diferentes tipos de destilación, pero hay una en particular que nos permite extraer sustancias orgánicas, que el de destilación por arrastre de vapor de agua. Este tipo de técnica consiste en calentar la sustancia (clavo de olor) en presencia de agua, estas no se mezclan entre ellas, por los cual no

se ven afectadas por la presencia del otro. Al tener esta mezcla de dos sustancias al ser insolubles entre ellas, siguen un tipo de destilación que sigue la ley de Dalton, la cual dice que la presión total de vapor de una mezcla de líquidos insoubles es igual a la suma de las presiones de vapor de los componentes individuales. La presión de vapor se define como la presión en la cual la fase líquida y gaseosa de una sustancia a una determinada temperatura se encuentra en equilibrio. La presión total de la mezcla se iguala a la presión atmosférica por lo cual la mezcla ebulle a una temperatura de 100°C aproximadamente, ya que a esta temperatura ebulle el agua. Esta técnica es muy utilizada para la destilación de aceites, al ser estos ligeramente volátiles son fácilmente arrastrados por el vapor de agua y condensados al salir por el refrigerante. Para obtener un eugenol puro, no sirve solo destilarlo, también se deben llevar a cabo distintas reacciones químicas, puesto que este destilado no solo contiene eugenol ,sino también, contiene cariofileno y otros compuestos los cuales deben ser eliminados.

2 OBJETIVOS GENERAL Y

ESPECÍFICOS

La extracción de eugenol a partir de clavos de olor, mediante destilación por arrastre de vapor y otras reacciones químicas. Determinar el % de extracción, el de rendimiento del eugenol de la muestra.

3 MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

  • 1 matraz de fondo redondo de 250 mL
  • 1 matraz de fondo redondo de 50 mL (balón)
  • Matraz Erlenmeyer de 125 mL
  • 2 vasos de precipitados de 100
  • 1 embudo de decantación de 250 mL
  • 1 condensador Liebig
  • 1 adaptador tipo Claisen
  • 1 termómetro esmerilado
  • 1 adaptador de destilación
  • 1 manto calefactor
  • 1 soporte universal
  • 10,02 g Clavos de olor
  • 1 piceta con agua destilada
  • Piedras de porcelana
  • 1 embudo analítico de vástago corto
  • papel filtro rápido
  • Evaporador rotatorio
  • 1 balanza granataria
  • 1 balanza analítica

REACTIVOS

  • 1 matraz de fondo redondo de 250 [mL] Diclorometano (100 [mL] aproximadamente)
  • 1 matraz de fondo redondo de 50 [mL] disolución de KOH 5%
  • 2 matraz Erlenmeyer de 125 [mL] disolución de HCl concentrado
  • 2 vasos de precipitados de 100 [mL] sulfato de sodio (Na2SO4)anhidro

4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Se vertieron 10,02g de clavo de olor en un matraz de fondo redondo de 250 [mL]. Luego de armar el aparato de destilación por arrastre de vapor de agua, se procedió a destilar el clavo de olor agregando 150 [mL] de agua destilada al matraz; hasta obtener 100 [mL] de solución destilada de aspecto lechoso.

Posteriormente el destilado lechoso fue agregado en un embudo de decantación y se mezcló 2 veces con 20 [mL] de Diclorometano (esta mezcla se

realizo para lavar la solución); recibiendo la fase orgánica obtenida (con Diclorometano) en un matraz erlenmeyer. Luego la fase orgánica obtenida se agregó nuevamente en el embudo de decantación; adicionándole a la solución 20mL de NaOH 5% por 2 veces, obteniendo nuevamente una fase acuosa y una orgánica. Después de obtener las nuevas fases, se separaron recibiendo la fase orgánica en un matraz y la fase acuosa en otro matraz. A la fase acuosa se le adiciono poco a poco solución de HCl 5% hasta obtener un pH ácido, obteniendo nuevamente una solución lechosa. Esta solución lechosa se agrego en un embudo de decantación y nuevamente se le adicionaron 20 [mL] de Diclorometano por dos veces. Posterior a esto se dividió la fase acuosa de la orgánica. La fase acuosa fue desechada y entregada a los docentes del laboratorio. A la fase orgánica se le añadió Na (^) 2SO4,^ observándose^ la formación de un precipitado blanco, vertiendo el liquido en un balón de fondo redondo y llevándolo al rota vapor. Cuando fue obtenida una solución oleosa posteriormente se procedió a masar dicha solución y se obtuvieron los resultados expuestos a continuación.

5 CALCULOS Y RESULTADOS

CALCULOS

Masa balón 73.11 (g) Masa balon + esencia + dicloro 109.9 (g) Masa esencia + dicloro 36.79 (g) Masa balon + esencia 73.74 (g) Masa esencia 0.63 (g)

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proceso se basa en altas temperaturas, por lo cual no se podría aplicar en aspectos biológicos, tal como enzimas, células o cualquier cosa que se encuentre viva. Este procedimiento permite obtener compuestos químicos con relativa facilidad, y dependiendo de lo que se quiera extraer, las especificaciones del procedimiento varían, perola extracción debería ser posible Cabe destacar que este procedimiento solo sirve para purificar compuestos que sean miscibles con agua o tenga una fase fluida. En el experimento se cometieron varios errores los cuales influyeron significativamente en el porcentaje de rendimiento de la extracción, pero finalmente se lograron los objetivos propuestos ya que, a pesar de los errores experimentales, se pudo extraer cierta cantidad de eugenol mediante la destilación por arrastre de vapor de clavos de olor.

8 REFERENCIAS

http://www.academia.edu/8289395/ Reporte_de_metodos_de_extraccion

H.D. Durst y G.W Gokel, “Química Orgánica Experimental” , Editorial Reverté, pp 220-223, 1985.

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