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Orientación Universidad
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fases condensadas, Apuntes de Biotecnología

Asignatura: biofisica, Profesor: gero gero, Carrera: Biotecnología, Universidad: UEM

Tipo: Apuntes

2013/2014

Subido el 17/11/2014

rotim-3
rotim-3 🇪🇸

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bg1
Gemma Montalvo Gara
3.1. Introducción. Líquidos
3.2. Tensión superficial e interfacial.
3.3. Capilaridad.
3.4 Coloides
3.5. Sólidos.
3.6. Polimorfismo y tamaño de partícula: importancia farmacéutica.
3.7. Cristales Líquidos
3.8. Ventajas farmacológicas de los coloides
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pfe
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¡Descarga fases condensadas y más Apuntes en PDF de Biotecnología solo en Docsity!

3.1. Introducción. Líquidos3.2. Tensión superficial e interfacial.3.3. Capilaridad.3.4 Coloides3.5. Sólidos.3.6. Polimorfismo y tamaño de partícula: importancia farmacéutica.3.7. Cristales Líquidos3.8. Ventajas farmacológicas de los coloides

o^

Estado gaseoso (TEMA 2) •^

No tienen volumen ni formadefinida.

-^

Se expanden hasta ocupar todo elvolumen del recipiente.

-^

Muy compresibles.

-^

Baja densidad.

-^

Estado líquido (TEMA 3)^ •^

Tienen volumen fijo.

-^

Fluyen y cubren el fondo delrecipiente que los contiene.

-^

Poco compresibles.

-^

Densidades mayores que losgases.

-^

Estado sólido (TEMA 3)^ •^

Tienen volumen y forma definida.

-^

Muy poco compresibles.

-^

No fluyen.

-^

Altas densidades.

Moléculas muy separadasentre sí.Energía cinética grande.Moléculas más cercanas y coninteracciones entre sí. Ej: Fe

++

- O

2

Aminoácidos en proteínas Moléculas muy próximas entresí y en posiciones fijas.

Fluidos supercríticosCristales líquidos

Tensión superficial (

γ o

) e interfacial frente al agua (

γ )^1

en mN/m (

≡^

dinas/cm),T= 25 ºC

Puentesde H

Fig. de Ref. Atkins, P.; de Paula, J.; «Química Física», Ed. Panamericana Médica, 2008

, parámetro empírico característico

o^

c

o

T

T

γ^

γ γ

^

=^

^

^

ECUACIONES EMPÍRICASEcuación de Katayama y Gugenheim

sales inorgánicas R-OH y R–COOH^ Tensioactivos

int

ext

p

p

P

γ R

Fusión de gotas

Capilaridad

: tendencia de un líquido a elevarse o descender en un tubo estrecho.

Fuerzas de adhesión (F

) y cohesión (Fa

) son función del líquido y del tipo de superficie de contactoc

Resultante de las fuerzas

Fuerzas sobre las moléculas

θ

θ

AGUA

MERCURIO

F

Fa

c^

F

<Fa

c

«MOJA»

«NO MOJA»

Ref. Fig. 8.16. Engel, T.; Reid, P.;

Química Física

, Pearson, Madrid, 2006

Imagen adhesión : http://propiedadesdany.blogspot.com/

θ

Dispersión:

sustancia distribuida por completo en el seno de otra Tamaño de partícula en dispersión coloidal

COLOIDES TERMODINÁMICAMENTE ESTABLES^ Coloides de asociaciónColoides de asociaciónColoides de asociaciónColoides de asociación (micelas, microemulsiones, cristales líquidos)^ http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material%20de%20clase/tema4b.htm/skinless_view Gemma Montalvo García

COLOIDES TERMODINÁMICAMENTE INESTABLES^ Dispersiones coloidalesDispersiones coloidalesDispersiones coloidalesDispersiones coloidales (aerosoles, espumas, emulsiones, dispersiones)

Inestable termodinámicamenteSi la separación es lenta: estable cinéticamente

Micela directa

Microemulsión

Ref. Shaw, Introducción a la química de superficies y coloides, Alhambra, 1970. Ref. Florence, A.T.; Attwood, D.; Physicochemical

PhysicochemicalPhysicochemicalPhysicochemical Principles

PrinciplesPrinciplesPrinciples of

ofofof Pharmacy

PharmacyPharmacyPharmacy, 4

th^ Ed., Pharmaceutical Press

^

El botánico

F. Reintzer

(1888) detectó que distintos ésteres de colesterol

presentaban el fenómeno de doble punto de fusión.

^

El físico alemán

O. Lehm

ann

, encontró que esa fase líquida opaca

presentaba anisotropía óptica, por lo que las moléculas que componían ellíquido debía ser anisométricas y estar orientadas a lo largo de su eje mayor.

Tipos •^

TERMOTRÓPICOS:

generados al cambiar la temperatura

•^

LIOTRÓPICOS

:^

generados al cambiar la composición del sistema

CRISTAL

LÍQUIDO:

mesofase

que

ha

perdido

parcial

o^

totalmente

el

orden

posicional

de

largo

alcance

de

los

cristales

ordinarios

pero

aún

posee orden orientacional de largo alcance

en una o más dimensiones

de ciertas unidades anisométricas