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Proteína G receptor de la superficie
La proteína G activa o desactiva diversos tipos de enzima.
-Adenosin ciclasa F 0E 0 Convierte el ATP en AMP cíclico.
-Fosfolipasa C
Es una molécula señal que se une a un receptor de membrana activándose la proteína G F 0E 0 Se produce una liberación del GDP uniéndose a la proteína G una molécula de GTP F 0E 0Activación de fosfolipasa C la cual es una enzima que actuará sobre un fosfolípido perteneciente a la membrana lo cual producirá la producción de dos moléculas:
F 0 E 0Dioglicerol DAG: Permanecerá en la membrana y actuará sobre la proteícinasa C inactiva, fosforilándola y con ello fosforilando a otras proteínas intracelulares. F 0 E 0Inusitoltrifosfato: Difunde el citoplasma. Se unirá a la membrana del retículo endoplásmico liberándose el Calcio que este contiene, al aumentar estos niveles de Ca se producirá la respuesta celular dado que es conocido como un segundo mensajero.
Receptores asociados a Enzimas:
El receptor es una proteína transmembrana que tienen un dominio intracitoplasmático y está asociado a enzimas, (del tipo quinasa F 0E 0Encargadas de fosforilar), la mayor parte de los receptores fosforilan citosinas. Estos receptores también tienen un dominio extracelular al que se unen las moléculas ______.
Al unirse se poduce la interfosforilación de receptores y generalmente en triosinas. Estas proteínas (triosinas fosforiladas ___________
F 0 E 0Proteína RAS: Cuando esta inactiva tiene una molécula de GDP y al activarse se intercambia por una de GTP F 0E 0 RAS fosforila a otra proteína F 0E 0RAF/MAP 3 quinosas, esta proteína (RAF) activa a la proteína MEK fosforilándola (dos quinosas) la cual activa a la ERK que unicamente tiene una quinosa.
Como resultado de esta reacción se van a activar otras proteínas presentes en la célula y se regularán la expresión de algunos genes.
Orgánulos del citoplasma
3.1 CITOSOL (HIALOPLASMA)
Medio dónde se encuentran los orgánulos citoplasmáticos y los filamentos del citoesqueleto. Es un medio semifluido y homogéneo y en ocasiones podemos encontrar __ morfológicos que van a corresponder a gotas lipídicas o granulos de glucógeno que tienen función energética. A] Composición
- Dispersión coloidal de agua con todo tipo de biomoléculas
- Puede pasar de estado sol a gel y viceversa -Agua 85%, Proteínas, ARN, Gúcidos, Lípidos, Nucleótidos, Aa, Iones, ATP, Gotas lipídicas, Granulos de glucógeno. B] Función La célula tiene una compartimentación de forma que unas reacciones ocurren en un sitio y otras en otro.
- En él tienen lugar muchas reacciones metabólicas
- Actúa de almacen energético o de almacenamiento de moléculas para sintetizar a otras
- Modificación de proteínas recién sintetizadas
- Metabolismo de glúcidos.
3.2 EL CITOESQUELETO
A] Concepto
- Red tridimensional de filamentos y microtúbulos proteícos
- Unidos al sistema membranoso celular por proteínas asociadas. Por debajo de la membrana hay una red de proteínas paralela a la que se pueden unir cosas.
- Es una red dinámica de tal manera que puede cambiar de forma y pueden reorganizarse los túbulos y microtúbulos.
3.2 EL CITOESQUELETO
A] Concepto
- Red tridimensional de filamentos y microtúbulos proteícos
- Unidos al sistema membranoso celular por proteínas asociadas. Por debajo de la membrana hay una red de proteínas paralela a la que se pueden unir cosas.
- Es una red dinámica de tal manera que puede cambiar de forma y pueden reorganizarse los túbulos y microtúbulos.
B] Funciones
- Mantener la forma de la célula
- Posibilitar los cambios de forma
- Posibilitar el desplazamiento de la célula mediante pseudópodos. En aquellas células que se pueden mover por movimiento ameboideo, en la formación de pseudópodos interviene el citoesqueleto.
- Contracción de células musculares. Se debe a interpenetraciones de la actina y la miosina que son componentes del citoesqueleto.
- Transporte y organización de los orgánulos en el citoplasma. El posicionamiento de los orgánulos se debe a él porque están anclados pero se pueden desplazar a los microtúbulos.
- Forma parte de las microvellosidades, cilios y flagelos
C] Microfilamentos: Están formados por actina, sirven para dar forma a la célula además de partitipar en la unión celular a la matriz y entre las células. Se encuentran en las vellosidades.
· Huso acromático · Centríolos, cilios y flagelos
7. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
A] Características
- Sistema membranoso compuesto por una red de membranas que limitan diferentes cavidades cerradas o cisternas.
- Esta serie de cavidades está comunicada entre sí formando una sire de red de cavidades conectadas entre sí.
- Se extiende por todo el citoplasma. Puede llenar toda la célula. Rellena el espacio entre la membrana nuclear y la plasmática, tiene conexiones con ambas membranas.
- Está comunicado con la membrana plasmática y con la membrana nuclear
- Tipos: RER y REL. El rugoso está asociado a ribosomas (que están en su superficie) y es más aplanado, y el liso tiene más forma de tubo (porque la membrana es lisa al no haber ribosomas)
- Función: transporte de un lado a otro de la célula
- Suele encontrarse el núcleo, después el RER y después el REL. -Presenta las mismas características de la membrana plasmática a diferencia de que el R.E. es más delgado. B] RER: presenta ribosomas en la cara externa a) Estructura
- Sáculos aplastados, vesículas (zonas ensanchadas) y túbulos
- Comunicado con el REL y la m. nuclear externa
- Presenta proteínas encargadas de: · Fijar los ribosomas · Actuar como canales de penetración: que lo que fabrica el ribosoma penetre en el interior del retículo endoplasmático. La glucosilación puede empezar en la luz o el lumen del retículo endoplasmático. b) Función
- Síntesis de proteínas: los ribosomas que tienen pegados son los que las sintetizan y se encargan de introducirlos en el interior de las vesículas, estas proteínas pueden ser envíadas al exterior de la célula o permanecer en su interior..
- Introducción y glucosilación de las proteínas (unirse a glúcidos)
- Plegamiento de las proteínas
- Transporte de proteínas: forma vesículas que salen y van al aparato de Golgi.
C] REL
a) Estructura: a veces aplanados…
- Carece de ribosomas
- Túbulos unidos al RER b) Función
- Síntesis de lípidos constituyentes de membranas. Transporta lípidos y glúcidos, y algunos lípidos los puede sintetizar. Es el encargado de enlogar y desaturar los ácidos grasos, pueden sintetizar ácidos grasos y de normal se producen en el citosol, para esta sintetización se necesita el ácido graso sintetasa, tiene la limitación de 16 carbonos por cada lípido creado si estos son creados en el citosol, por lo que estos necesitan ser más largos puesto que nuestras células lo necesitan y esto se consigue en las membranas del retículo, para poder llevar a cabo la desaturación interviene una oxidasa de función mixta en las vesículas que utiliza O2 y NADH+H+. También se sintetizan lípidos a traces del Glicerol-3-fosfato que provoca la la glucolisis o la fosfoliración del Glicerol.
- Difusión de lípidos al interior
- ¿Glicosilación: Transferencia de OSAS o un lípido a un Aa o una cadena de polisacáridos esta reacción este regulada por la ______.? - Almacenamiento de lípidos - Transporte de lípidos - Participa en procesos de destoxificación: eliminar toxinas. Las degrada y las neutraliza. Parte del proceso se realiza en el REL
- Regulación de los niveles intracelulares de Ca2+
8. APARATO DE GOLGI
A] Estructura
- Formado por uno o varios dictiosomas: formado por unos sacos planos un poco curvados con los extremos abultados (donde se producen vesículas) y se colocan unos encima de otros que en conjunto se llama dictiosoma, los cuales no están comunicados La cara que da a la membrana se conoce como cara cis y es por dónde se introducen las moléculas provenientes del retículo endoplasmático que van a ser transportadas. Lo que transporta el retículo endoplasmático lo recibe el aparato de Golgi por la cara cis. El retículo endoplasmático fabrica una vesícula que rodea a lo que transporta, y esta vesícula es envíada a traves de la cara trans del aparato de Golgi.
- Membranas ricas en enzimas
- Vesículas de secreción: se encargan de verter al exterior sustancias útiles.
- Cara cis: recibe vesículas procedentes del RE. Es el lado que da hacia el exterior
- Cara trans: vesículas de secreción: lisosomas y vesículas de exocitosis. Es el lado que da hacia la membrana.
- Las células que son de glándulas tienen muchos aparatos de Golgi. Si una célula tiene mucho Golgi significa que segrega mucho. Su cantidad tiene que ver con la función.
B] Función -Glicosilación: Es el lugar dónde más glicosilaciones se dan, se producen debido a que intervienen las glicotransferasas. -Sulfataciones: Se producen las sulfataciones dado que se añade azufre a las moléculas que pasan por el aparato de Golgi gracias a las Sulfatransferasas. -Intervienen en la formación de la membrana plasmática dado que todos las vesículas que se forman se tienen que fusionar y se integran en la membrana plasmática.
Segregación: Las vesículas forman compartimentos dónde se aislan materiales y sustancias del citoplasma. Las moléculas se transportan de un lugar a otro de la célula y por ello se utilizan las cavidades del aparato de Golgi.
Lisosomas:
Compartimentos citoplasmáticos que contienen una mezcla de hidrolasas ácidas. El pH de activación es de 3 a 6 pudiendo estas digerir a la propia célula. Los lisosomas contienen una bomba ATPasa que es la que provoca la introducción de protones H+ al interior del lisosoma, lo cual permite la formación de las hidrolasas ácidas. Primarias: Sólo contienen enzimas. Tipos: Secundarias: Contienen enzimas y sustratos de digestión.
F 0 E 0Fase G2: La célula sigue creciendo y se van a sintetizar las proteínas necesarias para llevar a cabo la mitosis.
Puntos de control:
Existen una serie de puntos de control que van a asegurar que cada fase se produzca en la etapa adecuada, además no permiten cambiar de fase si la anterior no esta completa. Solamente se pasa de fase si existen las señales y nutrientes necesarios para llevar a cabo la división.
F 0 E 0Fase G1: Punto de restricción: Cuando la célula llega a este punto de control la célula se dedica a buscar algúna anomalía en su DNA, si los hay permite llevar a cabo las reparaciones que sean necesarias. Se controlará así el paso a la siguiente fase, si al llegar a dicho punto de control a la célula le falta algún tipo de nutriente esta entrará en una fase de reposo denominada como G0 dónde no proliferara.
F 0 E 0Punto de control S: Se controla el paso a la fase G2 y se buscan anomalías en el DNA y asegurarse de la completa integridad del DNA. En caso de existir errores permite a la célula reparar dichos errores parando a la célula.
F 0 E 0Punto de control G2: Controla el paso a la fase M Detecta anomalías del DNA y busca si existe algún fragmento que no se haya replicado correctamente, si todo esta correcto se permite el paso a la fase M.
F 0 E 0Punto de control M: Se establece previamente a la citocinesis y busca la correcta colocación de los cromosomas, si estos no están correctamente alineados se alinearían.
Para corregir todos estos fallos existen unas proteínas que reconocen el DNA dañado o sin replicar que lo que hacen es que si están dañados detienen a la célula y permiten que esta repare sus errores, si el fallo es irreparable se producirá la apoptosis o muerte programada de la células. Estas proteínas lo que hacen es unirse a otras proteínas que son quinasas (fosforilan) que activarán así al ATM y al ATR. ATM F 0E 0FOSFORILA A Chk2 y ATR F 0E 0a Chk1 los cuales a su vez fosforilarán a unas proteínas encargadas de controlar el ciclo celular.
La ATM y la chk2 fosfolirarán al P53 proteína que es conocida como la guardiana del genoma que se encarga de que el DNA no este dañado. Esta proteína será fosfolirada y se unirá a la región reguladora del Genoma, la cual se unirán al ADN actuando como un factor de transcripción. El genoma se copiará al ARNm y será traducido en una proteína F 0E 0 lo que inhibirá el ciclo celular inactivando proteínas que participan en el ciclo celular.
Reguladores de la progresión del ciclo celular:
Activación e inactivación cíclica de proteínas: Hacen que se vaya progresando por las diferentes fases, la activación se va a producir por la fosfoliración de las proteínas y al contrario para desactivarlas. Quinasas fosforilan<>Fosfatasas desfosforilan.
F 0 E 0Proteoquinasas: Presentes en todo el ciclo Sólo se activan en momentos puntuales y duran poco tiempo, las que activan y las desactivan se denominan proteínas cíclicas o ciclinas. A las proteoquinasas dependientes de la ciclína se le denomina como CDC. F 0 E 0Ciclinas: Tienen que unirse a las proteoquinasas para poder tener actividad, no siempre tenemos la misma concentración a lo largo del ciclo F 0E 0por ello F 0E 0se las denomina ciclinas, estas modificaciones cíclicas son las qe desactivan o desactivan a las CDCo CDK F 0 E 0Proteasoma: Complejo proteíco que tienen las células para destruir proteínas, para ser destruidas deben de estar marcadas con ubicuitina, además para ello la fosforilación de la CDK y su desfosforilación de esta.
Muerte celular:
Necrosis: Daño celular extremo que altera irreversiblemente el funcionamiento celular. Apoptosis: Muerte programada de la célula promovida por un mecanismo propio.
NECROSIS:
Se produce una alteración en la permeabilidad de la membrana lo cual permite que se produzca un flujo de agua e iones Calcio al interior de la célula lo cual produce la inhibición de la producción del ATP estimulándose la producción de enzimas proteolíticas. Los orgánulos comienzan a hincharse para acabar estallando. La cromatina forma agregados y la membrana plasmática se fragmenta virtiendo su contenido al exterior F 0E 0Respuesta inflamatoria F 0E 0Las células fagocíticas van a eliminar los restos de la célula. No es necesaria la participación de la célula y puede afectar a un área más o menos amplia del tejido.
APOPTOSIS :
La célula tiene un programa de autodestrucción que pondrá en marcha ante determinados estímulos F 0E 0Es utilizado para eliminar células excedentes.
F 0 E 0Procesos moleculares:
El DNA es fragmentado por endonucleasas, F 0 E 0Otras enzimas: -Proteasas: Caspasas (Fragmentan el citoesqueleto, la matriz, proteínas implicadas en las síntesis y reparación de ácidos nucléicos) -Transgluminasas; Favorece la aparición de cuerpos apoptóticos.
F 0 E 0Producen cambios:
-La superficie celularse vuelve irregular -Separación de la célula de las adyacentes -Disminución del tamaño de la célula por pérdida de agua y condensación de proteínas -Fragmentación de la célula en cuerpos apoptóticos F 0E 0material celular rodeado por membrana -No hay rotura de la membrana y por tanto no se vierte el contenido de ls célular -Las células fagocíticas ingieren a los cuerpos apoptóticos y los degrada.
