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TEMA 7. SISTEMAS CONDUCTORES: FLOEMA
FLOEMA
Composición:
• Elementos conductores= Elementos Cribosos (Criba: sistema de separación de tamaño)
• Cel Parenquimáticas
• Cel Esclerenquimáticas: Fibras y Esclereidas.
Origen:
• Procambium F 0 E 0F1º
• Protofloema
• Metafloema
• Cambium F 0 E 0F2º
Función: Transporte de sustancias orgánicas para nutrición celular ( F 0 D FFotosíntesis) Dirección del Transporte: Depende de la situación de necesidad en ese momento F 0 D Flugares de producción o de reserva.
ELEMENTOS CONDUCTORES (Cribosos)
2 tipos:
• Células Cribosas
• Miembros de Tubos Cribosos
Características comunes:
• Células Tubulares F 0 E 0circula savia elaborada, H2O y productos de la fotosíntesis, azúcares
(sacarosas), aa, prot. nucleot. (ATP), ac. orgánicos, vitaminas, etc.
• Protoplasto con actividad metabólica muy reducida:
a. Ausencia núcleo (cel Anucleadas)
b. Citoplasma ( Mictoplasma )
• Orgánulos escasos y degenerados.
• Filamentos P-proteína ‘ Mucílago ’ (estriados, Ø>15nm, haces)
c. Plasmalema funcional: retiene permeabilidad selectiva (Turgencia y Plasmólisis)
• Transporte Simplástico (proximidad del Clorénquima F 0 E 0destinos)
• Veloc. 10-100 cm/h
• Variaciones estacionales (periodos reposo F 0 E 0solución acuosa pobre en solutos)
• Pared 1ª
• Glucosa + Calosa (polisacárido polímero de cadenas de Glucosa β F 0 E 0(1-3)
• Con Cribas (diferenciación de punteaduras primarias)
CRIBAS
Composición:
• Matriz Extracelular: pared delgada (zona deprimida) y perforada (poros)+ calosa.
• Unión Intercelular:
• Plasmalemas (conexión con cel Parenquimáticas)
• Cordón Plasmático de Conexión (Plasmalema + Citoplasma) entre Elementos
Conductores.
Localización:
• Entre Elem. Conductores
• Entre Elem. Conductores y cel Parenquimáticas
Diámetro de Poros F 0 E 02 tipos de Cribas (diferente grado de especialización)
• Poro 100nm (≈ Canal Plasmodésmico) F 0 E 0Criba poco especializada.
• Poro 1-10 μm F 0 E 0Criba de poros grandes en Placa Cribosa
La savia circula a través de las conexiones entre células.
La Calosa empieza a depositar en el poro. Empieza a crecer el tamaño del poro, pero a la vez sigue siendo revestido por el depósito de Calosa, pero lucha con el Cordón Plasmático de Conexión, que va encogiendo hasta romperse por la Calosa. Cuando se rompen todos los cordones, conlleva a que se pierda la Calosa, incluso la pérdida de la propia cel. El destino del callo de Calosa es la destrucción de la cel que lo lleva. El cordón conexión va sufriendo variaciones durante su vida. Empieza siendo peqñ, se ensancha, la Calosa lo encoge e incluso hay periodos de recuperación de grosor del Cordón.
En periodos de reposo (invierno): Interrupción de flujo (oclusión del cordón de conexión por tapón de Calosa).
El cierre y reapertura de los poros no se repite más de 2 veces en la vida del elemento conductor.
CÉLULAS CRIBOSAS
• Fusiformes, delgadas y muy largas (hasta 1mm longitud)
• Solapadas por sus extremos afilados y agrupadas en haces.
• Pared: Cribas primitivas o poco especializadas, + abundantes en extremos de la cél.
• Distribución: Criptógamas Vasculares y Gimnospermas. (Angiospermas: Tubos Cribosos)
MIEMBROS TUBOS CRIBOSOS
• Forma cilíndrica: paredes laterales y terminales.
• + cortos (long 50-150μm) y anchos que las cel Cribosas.
• Cribas poco especializadas (Áreas Cribosas) en caras laterales.
• Cribas de poros grandes en caras transversales.
• Distribución: Angiospermas
Pared Terminal con Cribas F 0 E 0 Placa Cribosa = afecta a 2 cel adyacentes del mismo Tubo Criboso.
Placa Cribosa:
• Simple: una única Criba
• Compuesta: varias Cribas. Contorno y disposición:
• Escaleriforme
• Reticulada
• Foraminada
TUBO CRIBOSO
• Sucesión elementos conductores superpuestos longitudinalmente por sus extremos y
relacionados mediante Placas Cribosas.
• Unidad histofuncional (pluricel) muy larga (cm)
• Extremos Tubo Criboso: cel con una sola Placa Cribosa y extremo puntiagudo.
• Los Tubos Cribosos se asocian lateral y longitudinalmente formando haces:
CÉLULA TUBO CRIBOSO
1. Cuando comienza la diferenciación el núcleo cambia de forma.
2. Empiezan a aparecer:
2..a Cuerpos Proteínicos: Precursores P-proteína.
2..b Cisternas de RE mixto: ribosomas sólo en 1 cara. Se sitúan alrededor de
orgánulos que van a ser destruidos.
2..c Plastos: Acumulación de savia que se convertirá en savia elaborada.
3. La cel deja de crecer. El núcleo multilobulado. Cuerpos P-proteína, deposito de Calosa,
Vesículas Espinosas.
4. Destrucción Tonoplasto, núcleo y orgánulos. La Criba está casi formada y hay multitud de
filamentos de P-proteína.
5. Elementos Cribosos funcionales. Pocos orgánulos no funcionales adosados a mbr cel.
PARÉNQUIMA FLOEMÁTICO
Formado por:
Cels Parenquimáticas Tipicas
• Almacenamiento de productos:
• Nutrientes (almidón, grasa…)
• Taninas, ‘cristales’…
• Destino celular diverso:
• Muerte celular.
• Lignificación pared.
• Reprogramación a Felógeno.
Cels de Intercambio con Elementos Conductores
• Adyacentes a los Elementos Cribosos
• Contienen Ribosomas abundantes y a veces P-proteína. (rasgos de 1 cel metabólica muy activa)
• Comparten Cribas con Elementos Conductores:
• Plasmodesmos ramificados del lado Parenquimático
• Cisternas mixtas RE frente a la Criba.
• Calosa (el depósito se inicia en Elementos Cribosos)
Muerte celular simultánea con el Elemento Criboso.
• Estas cel de intercambio permiten la vida del Elemento Criboso
(además de permitir el intercambio) y le proporciona nutrientes.
• Función: cel asociadas ala Translocación de Savia.
• Control del metabolismo del Elemento Criboso.
• Carga y descarga de los Elementos Cribosos.
• Tamaño: está en relación con el transporte de savia en el Elemento
Criboso:
• Pequeño F 0 D Fpredomina flujo al interior Elemento Conductor.
• Grande F 0 D Fpredomina flujo al exterior Elemento Conductor.
Tipos:
d. Cel. Acompañantes (anexas)
• En Angiospermas ( Examen!!!!!! )
• Resisten a separación experimental (maceración) del miembro del tubo
criboso.
• Origen común al del miembro del tubo criboso (mitosis posterior al inicio de
la diferenciación del Elemento Conductor.
e. Cel. Albuminíferas (se llaman así porque son ricas en proteínas)
• En Gimnospermas ( Examen!!!!! )
• Contienen prot xo carecen de almidón.
CÉLULAS ESCLERENQUIMÁTICAS
Formado por:
Fibras Floemáticas
• Más gruesas que en Xilema
• Protoplasto vivo o muerto en Floema maduro
Esclereidas
• Si hay (que no es siempre) a veces, son alargadas (difícil distinción con las fibras)
• Frecuentes en Floema no funcional (viejo) F 0 E 0cels Esclerenquimatosas.
FLOEMA 1º
• Proviene del Procambium (es el Floema del cuerpo 1º)
• Tiene 2 fases en su desarrollo: Protofloema y Metafloema (últimas partes en conducir la savia)
• Madura (es funcional) antes que el Xilema 1º.
• Protofloema :
• Composición:
• Elementos Conductores (cribosos): funcionales 1-2 días (destrucción posterior).
• Cel Parenquimáticas: no siempre cels acompañantes. En vejez tienen destino diverso
(lignificación)
• Fibras: a veces inexistentes. Forman agrupaciones periféricas. Maduran tras destrucción
del Elemento Criboso.
• Diferenciación celular: maduración temprana.
• Metafloema :
• Composición:
• Elementos Conductores
• Tamaño > Protofloema
• Funcionalidad hasta 5 meses (posterior destrucción)
• Pared + gruesa que en Protofloema.
• Fibras y Esclereidas: gran variabilidad.
• Cels Parenquimáticas: vejez F 0 E 0destino diverso (lignificación). Cels acompañantes.
• Diferenciación celular: maduración tardía.
• Ausentes
• Dispersas o agrupadas
• En ocasiones, conductos secretores
SISTEMA RADIAL (Horizontal)
• Cel agrupadas en ‘radios’ del eje del órgano.
• Proviene de Cel Iniciales Radiales del Cambium
• Los radios del Líber se prolongan a través del Cambium con
los del Leño ( Examen!!!!!!! )
• Constitución:
• Cel Parenquimáticas
• En ocasiones, cel Esclerenquimáticas y
Albuminíferas
La nomenclatura de los radios como en Xilema 2º!!!
MORFOGÉNESIS DEL FLOEMA 2º EN TALLO
Configuración tubular (anillo o corona circular) del Floema
Fases:
1. Haces Vasculares abiertos (persistencia del Procambium)
2. Reprogramación del Procambium F 0 E 0Cambium Fascicular
3. Actividad mitótica en Parénquima Interfascicular según
gradiente F 0 E 0Cambium Interfascicular.
4. Cambium Fascicular + Interfascicular = Anillo continuo
5. Cel Iniciales Cambiales (div periclinales) F 0 E 0Producción Floema.
5..a Cambium Fascicular F 0 E 0Sist Axial + Sist Radial (radios 2º orden)
5..b Cambium Interfascicular F 0 E 0Sist Radial (radios 1 er^ orden + evidentes que en
raíz)
6. Aumento del radio del Anillo Cambial (div anticlinal)
Alteración progresiva Floema no funcional.
MORFOGEN
ESIS DEL
FLOEMA 2º
EN RAÍZ
FIN FLOEMA
