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Fuerzas intermoleculares, Apuntes de Química

Detalla los tipos de fuerza intermoleculares

Tipo: Apuntes

2025/2026

Subido el 26/05/2026

hurtadogonzelena
hurtadogonzelena 🇪🇸

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FUERZAS INTERMOLECULARES
Las moléculas de los compuestos interaccionan entre por medio de fuerzas atractivas (fuerzas
intermoleculares), en general, mucho más débiles que las que mantienen enlazados los átomos en
las moléculas (fuerzas intramoleculares) o los aniones y cationes en la red iónica (fuerzas
electrostáticas), aunque suficientemente intensas como para mantenerlas unidas en los estados
líquido y sólido.
Se denomina fuerza intermolecular a cualquier tipo de interacción entre moléculas que no
implique enlace químico.
Estas fuerzas intermoleculares determinan si una sustancia existirá en forma gaseosa, líquida o
sólida a cierta temperatura y presión.
TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES
1. Fuerzas de Van der Waals
Son fuerzas de atracción débiles causadas por la interacción entre dipolos eléctricos moleculares y
aumentan cuanto mayor sea el número de electrones de la molécula y su masa. Se distinguen entre
ellas: fuerzas de dispersión o de London, fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas dipolo-dipolo inducido.
1.1 Fuerzas de dispersión o de London
Las fuerzas de London surgen de la atracción entre dos
dipolos instantáneos. Los dipolos se generan debido a
fluctuaciones en la ubicación de los electrones en las
moléculas. Las fluctuaciones aleatorias de las nubes
electrónicas son muy rápidas (10-12 s) y provocan
anomalías en la distribución de la carga eléctrica (un
extremo de la molécula tendrá carga parcial negativa, y
el otro extremo, carga parcial positiva, también pasajera)
originando el dipolo instantáneo.
La intensidad de las fuerzas de London aumenta con la masa y el volumen molecular. Esto explica
por qué el F2 y Cl2 son gases, el Br2 es líquido y el I2 es un sólido a temperatura ambiente.
1.2 Fuerzas dipolo-dipolo
Las interacciones dipolo-dipolo permanentes existen entre
las moléculas covalentes polares debido a la atracción de la
zona de densidad positiva de una molécula y la zona de
densidad negativa de la otra.
Estas moléculas tienen cargas parciales permanentes, además de las cargas parciales instantáneas,
debido a las fluctuaciones de sus nubes electrónicas. Por eso, la interacción dipolo-dipolo se suma a
las fuerzas de dispersión (siempre presentes).
Las moléculas polares forman líquidos y sólidos como resultado de las interacciones dipolo-dipolo.
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FUERZAS INTERMOLECULARES

Las moléculas de los compuestos interaccionan entre sí por medio de fuerzas atractivas (fuerzas intermoleculares), en general, mucho más débiles que las que mantienen enlazados los átomos en las moléculas (fuerzas intramoleculares) o los aniones y cationes en la red iónica (fuerzas electrostáticas), aunque suficientemente intensas como para mantenerlas unidas en los estados líquido y sólido. Se denomina fuerza intermolecular a cualquier tipo de interacción entre moléculas que no implique enlace químico. Estas fuerzas intermoleculares determinan si una sustancia existirá en forma gaseosa, líquida o sólida a cierta temperatura y presión. TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES

1. Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas de atracción débiles causadas por la interacción entre dipolos eléctricos moleculares y aumentan cuanto mayor sea el número de electrones de la molécula y su masa. Se distinguen entre ellas: fuerzas de dispersión o de London, fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas dipolo-dipolo inducido. 1.1 Fuerzas de dispersión o de London Las fuerzas de London surgen de la atracción entre dos dipolos instantáneos. Los dipolos se generan debido a fluctuaciones en la ubicación de los electrones en las moléculas. Las fluctuaciones aleatorias de las nubes electrónicas son muy rápidas (10-12^ s) y provocan anomalías en la distribución de la carga eléctrica (un extremo de la molécula tendrá carga parcial negativa, y el otro extremo, carga parcial positiva, también pasajera) originando el dipolo instantáneo. La intensidad de las fuerzas de London aumenta con la masa y el volumen molecular. Esto explica por qué el F 2 y Cl 2 son gases, el Br 2 es líquido y el I 2 es un sólido a temperatura ambiente. 1.2 Fuerzas dipolo-dipolo Las interacciones dipolo-dipolo permanentes existen entre las moléculas covalentes polares debido a la atracción de la zona de densidad positiva de una molécula y la zona de densidad negativa de la otra. Estas moléculas tienen cargas parciales permanentes, además de las cargas parciales instantáneas, debido a las fluctuaciones de sus nubes electrónicas. Por eso, la interacción dipolo-dipolo se suma a las fuerzas de dispersión (siempre presentes). Las moléculas polares forman líquidos y sólidos como resultado de las interacciones dipolo-dipolo.

1.3 Fuerzas dipolo-dipolo inducido Aparecen cuando mezclamos una sustancia con moléculas apolares y otra con moléculas con dipolo permanente. Si la molécula se aproxima lo suficiente a una molécula apolar puede inducir en ella un desplazamiento de la nube electrónica y provocar la aparición de dipolos inducidos.

2. Enlaces por puentes de hidrógeno El enlace por puente de hidrógeno es un tipo especial de interacción intermolecular que existe entre el átomo de hidrógeno de un enlace polar (H-F, H-O, H-N) y un par de electrones no compartidos en un ion o átomo cercano de volumen pequeño y electronegatividad elevada (generalmente un átomo de flúor, oxígeno o nitrógeno de otra molécula). Los puntos de fusión del HF, H 2 O y NH 3 son más altos de lo que cabría esperar debido a que entre sus moléculas existen fuerzas de atracción más intensas que en el resto de los hidruros. La aparición de una carga parcial positiva sobre el átomo de hidrógeno y una carga parcial negativa sobre el otro átomo origina el establecimiento de una atracción electrostática entre los hidrógenos de una molécula y los átomos electronegativos de la molécula vecina. Este tipo de atracciones son las repsonsables, entre otras cosas, de que el agua sea líquida a temperatura ambiente, mientras que el H 2 S sea un gas. Los enlaces por puentes de hidrógeno aunque son más fuertes que las interacciones dipolo-dipolo (inferiores a 2kJ/mol) son mucho más débiles que los enlaces ordianrios (del orden de 150kJ/mol). La energía del enlace por puente de hidrógeno oscila en el intervalo de 10 a 40 kJ/mol.