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resumen sobre virus , QUE SON, TIPOS, ESTRUCTURAS BÁSICAS, ETC,
Tipo: Resúmenes
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Son parásitos intracelulares obligatorios, no pueden sintetizar ATP ni proteínas independientemente de la célula. Los virus no son seres celulares. Los virus poseen una cápside proteica y algunos una envoltura. Los componentes virales se ensamblan y no se replican por “división”. Estructura Viral. La estructura de un virus es simple, a pesar de esto existe cierta diversidad que es usada para la clasificación de estos microorganismos. El genoma viral puede ser ARN o ADN, pero no ambos. Este esta recurbierto por una cápside de proteína y la unión de los dos se llama nucleocápside cápside: cubierta proteica que rodea al ac. Nucleico. Formada por numerosas copias de una proteína (Capsómero). Nucleocápside: cápside + genoma Envoltura: solo la presentan los “virus envueltos” está constituida por lipoproteínas de origen celular en la que se insertan glicoproteínas. Tipos de Virus virus sin envoltura: Tienes la estructura de los virus más simples, está compuesta por un solo tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) rodeado de una cáscara proteica que se denomina cápside, estos sobreviven mejor al ambiente ADN Simple cadena Doble cadena Circular *Simple cadena *doble cadena
Simple cadena Doble cadena Doble cadena segmentada virus con envoltura: Está formada además de la nucleocápside por una envoltura de origen celular que la rodea. Dicha envoltura se obtiene en el proceso de liberación por gemación (brotamiento). En ésta se insertan glicoproteínas de origen viral que reciben el nombre de espículas o glicoproteínas de superficie y que tienen un papel importante de reconocimiento de receptores específicos de la superficie celular, en el paso inicial de relación con la célula huésped para la multiplicación viral. Hay cuatro grupos de virus: ADN Cubiertos ADN Sin cubierta ARN Cubierto ARN Sin Cubierta
Vías de transmisión: Oral Inhalación Transmisión sexual genómica Transplacentaria Contacto cutáneo directo Inoculación directa Ciclo de replicación viral Ciclo Replico Lítico: Adsorción: el virus se une al receptor especifico de la membrana celular, Penetración y desnudamiento: el virus ingresa a la célula y libera su material genético ADN o ARN. Eclipse viral ordinario: el virus esta latente, ósea la célula no lo percibe. Maduración: los virus se replican y van madurando hasta ser infectivos Liberación: la célula infectada a causa de la carga viral dentro de ella. Ciclo Replico lisogénico: Adsorción: el virus se une al receptor especifico de la membrana celular, Penetración y desnudamiento: el virus ingresa a la célula y libera su material genético ADN o ARN. Eclipse lisogénico: integración del genoma viral al celular: el virus ADN lo integra fácilmente, pero el de ARN transforma el ARN a ADN para poder integrarlo, por medio de la transcriptasa inversa. Maduración: los virus se replican y van madurando dentro de la célula, que posiblemente este mutada. liberación: los virus se liberan sin destruir la célula, y provocan en ella un potencial cancerígeno. Tipos de Infección: Abortiva el virus logra ingresar a la célula, pero no puede replicarse. Lirica mata a la célula Persistente No mata a la célula Crónica Latente Recurrente Transformadora VIROIDES
Clasificación de los virus. Sistema jerárquico linneano. Reino Filo Orden (-virales) Familia (-viridae) Subfamilia (-virinae) Género (-virus) Especie () Naturaleza y polaridad del material genético del virón Simetría de la cápside Presencia o ausencia de una capa lipídica (envoltura) Dimensiones de la partícula viral Ensamblaje de los virus Los virus son partículas simples compuestos de un genoma y de un conjunto de proteínas que forman la cápside, cuando un virus se multiplica dentro de una célula viva produce muchas copias de su genoma y de estas proteínas las cuales pueden formar subunidades conocidas como pentámeros las cuales por su geometría, atracción y energía, estos pentámeros son capaces de interactuar entre sí y ensamblarse espontáneamente alrededor del genoma viral para dar origen a las nuevas a las nuevas partículas virales. Bacteriófagos y sus aplicaciones biotecnológicas: Los bacteriófagos son parásitos intracelulares obligados que se multiplican al interior de las bacterias, haciendo uso de algunas o todas sus maquinarias biosintéticas. Todos contienen ácido nucleico y proteína. • El ácido nucleico puede ser DNA o RNA, pero no ambos y puede existir en varias formas (cadena doble, cadena sencilla, lineal o circular). Estructura: Cabeza: formada por copias de esta o diferentes proteínas. Protege al ácido nucleico. Cola: No todos la tienen, es un tubo hueco a través del cual pasa el ácido nucleico durante la infección. Clasificación morfológica: Icosaédricos, filamentosos, con cola, sin cola. Aplicaciones biotecnológicas. El surgimiento de bacterias resistente a los a los antibióticos ha dado lugar a un interés en el uso de los bacteriófagos como una alternativa para el tratamiento de enfermedades. Actualmente se están desarrollando productos en base a bacteriófagos, ya que es prometedor en el campo de la medicina a tal grado que se desarrolla un producto de bacteriófagos llamado Phagobioderm el cual se utilizó con éxito en el tratamiento de pacientes infectados con staphylococcus aureus con resistencia a antibióticos, sin
embargo, a pesar de que los estudios son favorables aun es necesario realizar investigaciones que confirmen la efectividad para ser utilizados con este propósito. También se han utilizado genes provenientes de los mimos, como las endolisinas que son proteínas antimicrobianas consideradas como los antibióticos del futuro, ya que pueden usarse contra las infecciones bacterianas. BACTERIÓFAGOS: Nuestros aliados virales contra las pandemias Al entrar en contacto con la superficie de la membrana celular bacteriana, el bacteriófago se fija a esta con sus brazos articulados, clava allí su columna central, y exprime su propio contenido –una corta hebra de ADN conteniendo información específica- inyectándolo en el citoplasma de la bacteria. Esta información genética fuerza de inmediato a la maquinaria bacteriana a producir masivamente las diferentes partes constitutivas del bacteriófago. En pocos minutos, la bacteria se ve inundada de nuevos bacteriófagos, que en su fase última de construcción segregan endolisinas, una fuerte enzima hidrolítica capaz de degradar desde adentro la pared de la bacteria. Las endolisinas, por cierto, son particularmente atractivas por su capacidad de romper las membranas bacterianas, y están siendo investigadas como sustitutos de los antibióticos. Finalmente, tomada por asalto, la bacteria termina por estallar, liberando instantáneamente miríadas de nuevos bacteriófagos (viriones) idénticos al que la infectó. David Nieves Camaño 3 ° A Universidad Autónoma Del Estado de Morelos. Facultad De Farmacia.