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Generalidades sobre hormonas, Diapositivas de Bioquímica Médica

Diapositivas sobre generalidades de las hormonas del cuerpo

Tipo: Diapositivas

2018/2019

Subido el 01/08/2019

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pedro-benitez-1 🇵🇾

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Introducción a Hormonas
Las hormonas pueden clasificarse por la ubicación de su receptor y por la naturaleza del segundo mensajero
Las hormonas se encuentran en el líquido extracelular en concentraciones muy bajas, por lo general, del orden de
10-15 a 10-9 mol/L. El grado de discriminación de las células blanco se debe a moléculas de reconocimiento
adheridas a las células, que se conocen como receptores. La doble función de fijación y acoplamiento definen a un
receptor y es el acoplamiento de la fijación de la hormona a la señal de transducción, designado como
acoplamiento receptor-efector. Lo que proporciona el primer paso en la amplificación de la rta hormonal.
Los receptores son proteínas
El receptor para acetilcolina es un receptor constituido por 4 subunidades (alfa, beta, gamma y delta). El receptor
para insulina es un heterotetrámero (alfa-beta) enlazados por múltiples puentes disulfuro. Los receptores para el
IGF-I, factor de crecimiento epidérmico (EGF) y las LDL, son semejantes al receptor de insulina.
Las hormonas pueden clasificarse de diferentes maneras
Pueden clasificarse de acuerdo a composiciones químicas, solubilidad, ubicación de sus receptores y naturaleza de
la señal usada para mediar su acción adentro de la célula.
Las hormonas del grupo I, son lipofílicas (a excepción de T3 y T4) porq derivan del colesterol. Dps se ser
secretadas, estas se unen a proteínas transportadoras y así aumentan su vida media hasta llegar a la célula dónde
ingresan con facilidad encontrando sus receptores en el citosol o en el núcleo de la célula blanco (como ya
sabemos solo las hormonas libres tienen acción biológica, por eso las hormonas de este grupo al estar unidas a
proteínas transportadoras aumentan su vida media). El mensajero intracelular de este grupo es el complejo ligando-
receptor.
Las hormonas del grupo II, son hidrosolubles, por ende no necesitan proteínas transportadoras y su vida media es
menor que las del grupo I. Estas hormonas se fijan en la superficie celular de sus células blanco y generan
segundos mensajeros (es una consecuencia de la interacción entre el receptor y el ligando).
Las hormonas del grupo I tienen receptores intracelulares y afectan la expresión genética.
El complejo hormona-receptor se une a una región específica del ADN y activa o inactiva genes específicos.
El efecto de c/u de las hormonas de este grupo es bastante específico, por lo gral, la hormona afecta a menos de
1% de las proteínas o del ARNm en una célula blanco.
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Introducción a Hormonas

Las hormonas pueden clasificarse por la ubicación de su receptor y por la naturaleza del segundo mensajero Las hormonas se encuentran en el líquido extracelular en concentraciones muy bajas, por lo general, del orden de 10 -15^ a 10-9^ mol/L. El grado de discriminación de las células blanco se debe a moléculas de reconocimiento adheridas a las células, que se conocen como receptores. La doble función de fijación y acoplamiento definen a un receptor y es el acoplamiento de la fijación de la hormona a la señal de transducción, designado como acoplamiento receptor-efector. Lo que proporciona el primer paso en la amplificación de la rta hormonal.

  • Los receptores son proteínas El receptor para acetilcolina es un receptor constituido por 4 subunidades (alfa, beta, gamma y delta). El receptor para insulina es un heterotetrámero (alfa-beta) enlazados por múltiples puentes disulfuro. Los receptores para el IGF-I, factor de crecimiento epidérmico (EGF) y las LDL, son semejantes al receptor de insulina.
  • Las hormonas pueden clasificarse de diferentes maneras Pueden clasificarse de acuerdo a composiciones químicas, solubilidad, ubicación de sus receptores y naturaleza de la señal usada para mediar su acción adentro de la célula. Las hormonas del grupo I, son lipofílicas (a excepción de T3 y T4) porq derivan del colesterol. Dps se ser secretadas, estas se unen a proteínas transportadoras y así aumentan su vida media hasta llegar a la célula dónde ingresan con facilidad encontrando sus receptores en el citosol o en el núcleo de la célula blanco (como ya sabemos solo las hormonas libres tienen acción biológica, por eso las hormonas de este grupo al estar unidas a proteínas transportadoras aumentan su vida media). El mensajero intracelular de este grupo es el complejo ligando- receptor. Las hormonas del grupo II, son hidrosolubles, por ende no necesitan proteínas transportadoras y su vida media es menor que las del grupo I. Estas hormonas se fijan en la superficie celular de sus células blanco y generan segundos mensajeros (es una consecuencia de la interacción entre el receptor y el ligando).
  • Las hormonas del grupo I tienen receptores intracelulares y afectan la expresión genética. El complejo hormona-receptor se une a una región específica del ADN y activa o inactiva genes específicos. El efecto de c/u de las hormonas de este grupo es bastante específico, por lo gral, la hormona afecta a menos de 1% de las proteínas o del ARNm en una célula blanco.
  • Las hormonas del grupo II (peptídicas) tienen receptores de membranas y usas 2do mensajeros La mayor parte de las hormonas son hidrosolubles, no tienen proteínas transportadoras (y por lo tanto su vida media es corta) e inician una rta al fijarse a un receptor localizado en la membrana plasmática.

Muchas hormonas utilizan AMPc como 2do mensajero.

El AMPc derivado del ATP, a través de la acción de la adenil ciclasa, desempeña una función decisiva en la actividad de cierto número de hormonas. La adrenalina produce grandes incrementos del AMPc en el musculo y cambios pequeños en el hígado. Lo opuesto sucede con el glucagón.

En el adipocito, la adrenalina, ACTH, TSH, glucagón, MSH y ADH estimulan a la adenil ciclasa por ende incrementan el AMPc.

  • Sistema de la adenil ciclasa La interacción de la hormona con su receptor resulta de la activación o inactivación de la adenilciclasa. Los receptores que se enlazan a efectores mediante la proteína intermedia enlazadora de GTP, de manera clásica tienen 7 dominios hidrofóbicos. Al menos 2 proteínas dependiente de GTP median la regulación de la adenil ciclasa, y se designa Ge y Gi, c/u de las cuales se componen de tres subunidades (alfa, beta y gamma). La adenilciclasa que se localiza en la superficie interior de la membrana plasmática, cataliza la formación de AMPc desde ATP en presencia de Mg+. La subunidad Beta y gamma están siempre vinculadas, y funcionan como un heterodímero. La fijación de una hormona a Re o Ri, conduce a la activación o inhibición de la adenilciclasa, mediada por un receptor lo cual acarrea la fijación, dependiente de Mg+, de α.GTP y la separación concomitante de beta-gamma de alfa.

La alfa e tiene actividad intrínseca de GTPasa y la forma activa, alfa-GTP, se inactiva por hidrólisis del GTP a GDP y se reconstruye el trímero.

Varias hormonas actúan a través de calcio y fosfatidilinosítoles

El calcio ionizado es un regulador importante como ser de la contracción muscular, estimulación de la secreción, la cascada de coagulación sanguínea, actividad enzimática y excitabilidad de la membrana y un mensajero intracelular

  • Metabolismo del Calcio La concentración de calcio extracelular es de aproximadamente de 5 mmol/ L, la concentración intracelular en mucho más baja 0.1 a 1 mmol/L, mitocondrias y retículo endoplásmico oscila de 1 a 20 mmol/L. Ciertas hormonas (clase IIC) incrementan la permeabilidad de la membrana al calcio.
  • Calmodulina Es una hormona reguladora dependiente del calcio, cuyo peso molecular es de 17000 y es homóloga a la proteína muscular troponina C. La calmodulina tiene 4 sitios de fijación para calcio. La interacción de calcio con la calmodulina es análoga a la fijación de del AMPc a la proteína cinasa.

El metabolismo de fosfatidilinosítidos tiene una función en la acción hormonal que depende del calcio.

La ocupación del receptor y la activación de la fosfolipasa C se acoplan por medio de una proteína G única. La fosfolipasa C cataliza la hidrólisis de 4,5- bifosfato de fosfatidilinositol a trifosfato de inositol (IP 3 ) y 1,2- diacilglicerol, este último es capaz de activar a la proteína cinasa C dependiente de calcio libres. La trifosfato de inositol es un liberador eficaz de calcio. Así la hidrólisis de bifosfato de fosfatidilinositol conduce a la activación de la proteína cinasa C y promueve un incremento de calcio iónico citoplasmático.

Para algunas hormonas se desconoce el mensajero intracelular Las hormonas se reúnen en grupos: Formados por insulina, los factores de crecimiento análogos a la insulina (IGF-I e IGF-II) El otro grupo está formado por proteínas de la familia del gen de las hormonas de crecimiento (hormona de crecimiento, somatomamotropina coriónica) El receptor de insulina posee actividad intrínseca de “Tirosina cinasa”, también el factor epidérmico de crecimiento y factor de crecimiento derivado de plaquetas.