¡Descarga Genética 10 2016 y más Exámenes en PDF de Genética solo en Docsity!
Grau en Biologia
Avaluació de la PRIMERA part de l’assignatura ( 24/10/2016 )
Cromosomes^ dels ratolins
Fotografia del cariotip d’un ratolí ( Mus musculus ) mascle.
10 Quants centròmers esperaríeu trobar en un cèl·lula somàtica de ratolí quan està en metafase? A. 20 B. 40
C. 80
D. Cap d’aquest valors 11 Quants d’aquests centròmers són d’origen patern? A. 10 B. 20
C. 40
D. Cap d’aquests valors 26 Quantes combinacions de centròmers diferents pots trobar en els espermatozoides de ratolí? A. Menys de 100 B. Entre 100 i 10. C. Entre 10.001 i 1.000.
D. Entre 1.000.001 i 10.000. E. Més de 10.000. 12 Quantes cromàtides esperaríeu trobar en una cèl·lula somàtica de ratolí quan està en metafase? A. 20 B. 40
C. 80
D. Cap d’aquests valors 13 En quina etapa del cicle cel·lular es troba una cèl·lula no proliferativa? A. G 0 B. G 1
C. G 2
D. G 3
01 La heterocromatina de les regions centromèriques és constitutiva A. Fals B. Cert 02 Els cromosomes de les cèl·lules de la línia germinal mantenen la llargada dels seus telòmers als llarg de les divisions cel·lulars A. Cert B. Fals 27 Quina o quines de les següents característiques les trobem en els cromosomes nuclears eucariotes però no estan presents en un cromosoma típic bacterià? A. Origen de replicació B. Centròmer C. Cinetocor
D. Dominis en forma de llaços E. Proteïnes unides al DNA
El gen
PNKP
polynucleotide kinase 3′
phosphatase
Shen i col·laboradors van estudiar diferents famílies en les que es van trobar mutacions en el gen PNKP ( polynucleotide kinase 3′- phosphatase ) associades a microcefàlia, convulsions i defectes en la reparació del DNA [Shen, J et al****. (2010) Nature Genètics , 42: 245- 249]. En la següent figura es mostren els pedigrís de diferents famílies àrabs i palestines afectades per aquesta patologia. En tots ells els individus afectats estan marcats en negre i la mutació causant de la patologia es deguda a una mutació en el gen PNKP****. Tots els pedigrís mostren el mateix tipus d’herència.
14 Quin dels següents patrons d’herència és compatible amb el conjunt d’aquests pedigrís? A. Autosòmic dominant B. Autosòmic recessiu
C. Lligat al sexe dominant D. Lligat al sexe recessiu 03 Basant-nos en aquesta informació podem dir que el gen PNKP és haplosuficient A. Cert B. Fals 15 Si la dona V:8 de la família 1 es cases amb l’home VI:1 de la família 3, quina és la probabilitat que tinguessin com a primer fill una noia afectada? A. Menor de 0, B. Entre 0,05 i 0,
C. Entre 0,11 i 0, D. Superior a 0, 16 I la probabilitat de que si volen tenir 3 descendents (nens o nenes) alguns d’ells estigui afectat per la patologia? A. Menor de 0, B. Entre 0,10 i 0,
C. Entre 0,26 i 0, D. Més de 0, 08 Quin o quins són els possibles genotips de les bessones V:5 i V:6 de la família 1? A. Homozigotes per l’al·lel salvatge B. Heterozigotes pels al·lels salvatge i mutant C. Homozigotes per l’al·lel mutant
Ovelles amb
banyes
Montgomery i col·laboradors (1996) varen cartografiar el gen autosòmic Horns ( Ho ) que és el responsable de la presencia o absència de banyes en les ovelles [ Journal of Heredity, 87:358- 363 ]. En moltes races d’ovelles trobem que tant mascles com femelles poden tenir banyes, encara que és més freqüent en mascles ja que el caràcter està influït pel sexe i l’al·lel mutant, que determina la presencia de banyes, és dominant en mascles però recessiu en femelles.
19 Quina o quines de les següents característiques ens permeten diferenciar un ribonucleòtid d’un desoxiribonucleòtid obtinguts a partir de molècules d’RNA i DNA respectivament? A. La ribosa B. Les purines
C. Les pirimidines D. El fosfat
GEN
BARRET
DE
LES AUS
En el genoma de les gallines ( Gallus gallus domesticus ) hi trobem el gen Barred, lligat al sexe, en el que l’al·lel dominant B dona lloc a un patró de coloració de les plomes heterogeni en forma de barres. El fenotip alternatiu, determinat per l’al·lel recessiu b , dona una distribució uniforme de la pigmentació de les plomes [Podeu consultar el llibre Avian Genetics. A Population and Ecological Approach (1987) Editat per F. Cooke & P. A. Buckle, Elsevier Ltd ]
07 Tots els organismes en que la determinació del sexe és genètica presenten cromosomes sexuals A. Cert B. Fals 20 Quin és el tipus general de determinació sexual cromosòmica de les aus? A. XX-XY B. XX-X
C. ZZ-ZW
D. Haplodiploïdia 21 En que se diferencia l’herència d’aquest caràcter respecte als dels caràcters estudiats i publicats per Mendel? A. Tots els individu presenten dues còpies del gen B. En tots els casos que s’aparellin individus de dues línies pures obtenim una F 1 uniforme (fenotípicament iguals) C. A la F 2 trobem sempre dos fenotips amb una proporció de ¾ i ¼ D. En els heterozigots observem dominància completa 22 Aquest fenotip es pot utilitzar pel sexatge automàtic dels pollets i així distingir amb facilitat el seu sexe. Si partim de línies pures “ Barred” i “ no Barred” , quin encreuament permetria distingir en la seva descendència el sexe mitjançant el fenotip del patró de coloració del plomatge? A. Galls Barred per gallines no Barred B. Galls no Barred per gallines Barred C. Galls Barred per gallines Barred D. Galls no Barred per gallines no Barred 23 Si d’aquestes línies pures s’encreuen gallines Barred amb galls no Barred , quina és la probabilitat que en escollir 12 ous de la F 2 , la meitat siguin Barred i l’altra meitat no Barred****? A. Menys de 0, B. Entre 0,05 i 0,
C. Entre 0,26 i 0, D. Superior a 0, 24 Si d’aquesta dotzena escollim 2 ous al atzar, quina és la probabilitat que dels dos naixin pollets mascles amb el mateix fenotip? A. Menys de 0, B. Entre 0,05 i 0,
C. Entre 0,26 i 0, D. Superior a 0, 25 Si d’aquestes línies pures s’encreuen galls Barred amb gallines no Barred , quina és la probabilitat que en escollir 12 ous de la F 2 , la meitat siguin Barred i l’altra meitat no Barred****? A. Menys de 0,0 5 B. Entre 0,05 i 0,
C. Entre 0,26 i 0, D. Superior a 0,
