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INTRODUCCIÓN
La genética forense es una especialidad de la genética, actualmente las ciencias forenses comprenden una amplia diversidad de disciplinas científicas que trabajan de manera especializada y en colaboración para el cumplimiento de un objetivo en común, que es el asistir al proceso de justicia mediante la evaluación de evidencia en cualquiera de sus formas. Los tipos de pericia más solicitados al laboratorio de genética forense por los tribunales son los casos de infestación biológica de paternidad, pericias de criminalística biológica (estudio de vestigios biológicos de interés criminal como manchas de sangre, esperma, cabellos, etc.) además de problemas de identificación. Inicia con su descubrimiento en 1900 por Karl Landsteiner seguida por la demostración de su herencia en 1910. Siendo utilizada en casos de investigación biológica en 1912 (paternidad, análisis de vestigios biológicos de interés criminal. Así mismo supuso una gran revolución en la prueba biológica de paternidad en 1970. Sin embargo, lo descubierto hasta el momento presentaba algunas dificultades en la práctica, sobre todo al analizar muestras ya degradadas o en cantidades minúsculas lo que hacía poco confiable el resultado obtenido, tanto en lo referente al factor HLA como a los resultados para ayudar saber a que o a quien pertenecían las muestras estudiadas en la genética forense; por lo que la ayuda que se brindaba a la justicia era muy limitada, Esto fue así hasta el descubrimiento de los polimorfismos del ADN en la década de 1980. Entendiendo como polimorfismo la aparición conjunta en un lugar de dos o más formas discontinuas de la misma especia, de tal modo que la más rara de ellas no se puede mantener simplemente a través de la mutación periódica.
RESÚMEN
La obtención, cuantificación y análisis del ADN es un método muy eficaz para apoyar las investigaciones en Genética forense, principalmente si se trata de identificar a personas involucradas, o en casos de desastres para identificación de cadáveres, así como en pruebas de paternidad. Por desgracia, en este tipo de metodología se utilizan equipos y reactivos de muy alto costo, y que requieren además de largo tiempo de análisis, más que otro tipo de indicios o pruebas. Razón por la que aún no logra utilizarse como primera opción en países subdesarrollados. Siendo también difícil la obtención de un indicio o muestra de ADN de alta calidad para su análisis, haciendo que estas muestras sean degradadas y que no ofrezcan resultados confiables. Sin embargo, la Genética forense ha logrado ser un método muy útil, no solo para confirmar una culpabilidad en un delito, sino también para dar libertad a personas que pudieran haber sido condenadas siendo inocentes. También en países como Estados Unidos, Inglaterra y España se han desarrollado por este medio bases de datos de perfiles genéticos, esto permite resolver crímenes a futuro ya que permitirá investigar un crimen y ver si tiene relación con otro cometido anteriormente. Por la experie4ncia acumulada de diferentes países que han desarrollado una legislación específica se sabe que la comparación sistemática de los perfiles de ADN provenientes de distintas causas penales estructurados en una misma base de datos, son de gran ayuda a los órganos de gobierno como posible evidencia que permiten la resolución de los casos delictivos. De ahí la importancia de que todos los países contaran con esta tecnología, pero como se ha puntualizado anteriormente en el caso específico de México no se cuenta con este sistema debido a los altos costos de su implementación.
los cebadores con oligonucleótidos de cadena corta (unos 20bp) que se sintetizan en sintetizadores de oligonucleótidos. Una PCR típica para fines forenses tiene 28 ciclos y no se sueles utilizar mas que en circunstancias excepcionales y controles estrictos para monitorizar la contaminación. Los polimorfismos de más interés analizables por PCR son los mini satélites y los microsatélites (STRs), especialmente estos últimos que son los más utilizados. Las grandes ventajas de los (STRs), son su estabilidad y la posibilidad de PCR multiplex con las que se pueden amplificar varios loci mino o microsatélite simultáneamente a partir de una muestra minúscula. De manera fascinante en genética forense es frecuente que en la escena del crimen se encuentran muestras biológicas de los participantes como: saliva, semen, sangre, pelos y restos de piel bajo las uñas de las víctimas; y es a partir de ahí que se puede obtener el ADN de donde provienen. Las técnicas de Biología molecular y el análisis exhaustivo del ADN contenido en estas muestras logra evidencia de gran importancia, ya que al comparar el ADN recuperado en la evidencia física de los sospechosos permite realizar un perfil de ADN, utilizando marcadores genéticos para distinguirlas o asociarlas. Si los perfiles genéticos encontrados, fueran almacenados en una base de datos, serían de mucha utilidad para formar un banco de datos genéticos que podrían utilizarse en el futuro para la investigación más puntual de los delitos, lo que facilitaría la investigación y resolución de muchos casos relacionados con la identificación humana de los involucrados. Y aunque se han presentado grandes avances en este rubro, sería indispensable contar con una base de datos genéticos que permitiera realizar comparaciones y descartar de manera confiable a personas inocentes en las investigaciones. Se contaría con fundamentos más sólidos para dar con los verdaderos responsables, y se minimizarían los costos de investigación y tiempo de realización. Sin embargo en México no ha sido contemplado su uso ya que son técnicas muy costosas, aunque no se niega que sería un gran avance para combatir la delincuencia y aplicar la justicia de manera más confiable. Considerando que el ADN se divide en dos grandes grupos en base a su función: ADN codificante o esencial, es el encargado de almacenas información genética en los genes, que son los diferentes sectores de ADN con un orden concreto en la disposición de los nucleótidos que determina la secuencia de aminoácidos de las proteínas que codifican y el grado de exp5resión del gen en cada tejido y en cada tiempo, es este existe muy poca variabilidad entre las personas a excepción de las regiones del sistema HLA en cual es un conjunto de moléculas implicadas en el reconocimiento inmunológico y en la señalización entre células del sistema inmunitario. ADN no codificante. También llamado ADN repetitivo, son secuencias cortas repetidas en forma de copias idénticas, estas son dos:
- ADN moderadamente repetitivo, conocido como elementos Inter espaciadores repetitivos.
- ADN altamente repetitivo, está formado por cortas secuencias que se encuentran repetidas en tándem (STR) debido a su corto tamaño, la secuencia se puede definir como VNTR o STR dependiendo del tamaño. Sus características generales como ADN no codificante lo hacen muy útil para identificación en la Medicina Forense. Es una biomolécula que se encuentra en el interior de la célula y contiene toda la información necesaria para construir un individuo completo. Es un componente imprescindible de cada célula del ser humano y es el mismo en todas sus células (Sangre, semen, saliva, células de la piel, etc). El ADN participa en la producción de proteínas, dirige la síntesis del ARN, la síntesis de pro6teínas y, finalmente, una serie de proteínas específicas catalizan la síntesis tanto del ADN como del ARN. El genoma humano consta de unos 3000 millones de pares de bases. Solo el 5 por ciento del ADN humano es codificante. El 98 por ciento restante no es codificante y tiene funciones estructurales y reguladoras. En esta parte del ADN es donde se encuentra la variabilidad genética entre individuos, ya que sus mutaciones no están tan sometidas a una selección tan fuerte como las que ocurren en el codificante. Ya que en este si se presente una mutación puede haber consecuencias fenotípicas importantes. Mendel definió en sus leyes que el gen es un factor que pasa inalterado de los padrea a la descendencia. De ahí la importancia de su estudio y la formación de una base de datos con los resultados. Un perfil genético es la combinación de los genotipos obtenidos para múltiples loci. E n el caso del ADN que sólo está presente en estado haploide y que por tanto sus loci se heredan siempre de forma conjunta (por ejemplo, el cromosoma Y de herencia paterna) a esta combinación se le llama haplotipo. En relación a la ciencia forense, si consideramos que el ADN es un componente imprescindible de cada célula en el ser humano y este es el mismo en todas sus células, (Sangre, semen, saliva, células de la piel, etc.). cada ser humano tiene una combinación única e irreversible de este material genético. Es así, que en un hecho delictivo siempre el responsable dejará un rastro biológico el cual se puede identificar, una de las formas sería por medio del análisis del ADN. Gracias a los avances en la Genética que se han aplicado al ámbito forense, se ha convertido en una de las herramientas más útiles para la identificación humana. Debido a que sólo se requieren muestras pequeñas de material biológico y que es más estable que otros marcadores tradicionales, además de un método muy preciso, lo que ha contribuido a que esta área de las ciencias forenses evolucione rápidamente. La trascendencia social de la tecnología del ADN en la identificación humana, la convierte en el arma más eficaz contra la delincuencia. No existen dos personas con el mismo ADN, a excepción de los gemelos idénticos. Es igual en todas las
adecuados para ello, siendo los que aún se encuentran en crecimiento, los más adecuados. Piel, siendo la que protege los músculos, huesos, nervios, vasos sanguíneos y todo nuestro cuerpo, la hace una fuente adecuada para estudio de ADN. Saliva, en si no presenta contenido celular, pero se encuentra en un medio lleno de células epiteliales (epitelio bucal). Estas células se desprenden y llegar a formar parte de la saliva, por ejemplo, de un chicle o de una colilla de cigarrillo se pueden encontrar células adheridas que se han desprendido del epitelio labial o células que fueron arrastradas por la saliva. en la recolección de muestras durante la investigación de un delito, se pueden contaminar las mismas debido a muchas circunstancias, por ejemplo pueden ser muestras con contaminación anterior a la consecución de los hechos, lo cual es completamente normal, ya que serían derivadas del uso diario del lugar tanto de la victima como de su posible victimario, estas pueden encontrarse en todo el lugar y los utensilios que ahí se utilicen con normalidad como toallas de baño, vasos, trastos, etc. Y también puede existir contaminación de muestras posterior al hecho que se investiga depositadas en el lugar por la misma persona que cometió dicho delito, y el mismo personal que recolecte las muestras a examinar por lo que se debe actuar con sumo cuidado en la realización de este trabajo teniendo en cuenta algunas recomendaciones como: Utilizar guantes, mascarilla y ropa protectora. Material desechable y estéril No comer, beber ni fumar en el lugar Para proteger las muestras Guantes limpios, cambiarlos con frecuencia No hablar, toser o estornudar sobre las muestras, o usar mascarilla, bata y ropa protectora Instrumental desechable o limpiarlo frecuentemente Dejar las muestras secar a temperatura ambiente, en un lugar protegido, no utilizar aire caliente ni dejar secar al sol. Empaquetar las muestras por separado y en recipientes precintados o en doble envase No añadir conservadores cuando las muestras sean para identificación genética.
CONCLUSIÓN
En la actualidad las técnicas de biología molecular son herramientas fundamentales en los distintos ámbitos de la sociedad humana, en este caso, especialmente para el tema que nos ocupa que es la criminalística en la Genética forense. Esta presenta cinco áreas de impacto muy importantes: Criminalística Pruebas de paternidad, Identificación de personas desaparecidas Identificación de individuos en desastres La historia que combina las aplicaciones anteriores. La identificación en Genética forense es una de las pruebas más importantes, a pesar de sus limitantes como el manejo de indicios y tiempos para analizar el ADN, así como las bases de datos de ADN con fines de investigación criminal, son las de mayor interés para los laboratorios forenses. Ya que otorgan asistencia a los investigadores en la identificación de sospechosos dando mayor eficacia al facilitarles apoyo para la resolución de casos, incluyendo la realización de cálculos estadísticos. El desarrollo de la biología molecular es sin duda, imparable; y es responsabilidad de quienes trabajan esta especialidad lograr que el alcance de esta tecnología no se utilice en procesos capaces de alterar los principales valores éticos y morales de la humanidad.
Bibliografía
Casabona, C. M. (s.f.). ENCICLOPEDIA de BIODERECHO y BIOÉTICA. Obtenido de ENCICLOPEDIA de BIODERECHO y BIOÉTICA: https://enciclopedia-bioderecho.com/voces/ CFEC. (s.f.). Estudio Criminal Especialistas en Criminología y Derecho Penal. Obtenido de Estudio Criminal Especialistas en Criminología y Derecho Penal: https://www.estudiocriminal.eu/blog/ genetica-forense-definicion/ Corte-Real, F. (2016). Princípios de Genética Forense. Noriega, L. F. (2013). El ADN de Locard GENÉTICA FORENSE Y CRIMINALISTA. Reus, S.A. Rangel, M. A. ( 2013). La genética forense en México su aplicación legal. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO.
