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Introducción a la Farmacología: Conceptos Básicos y Definiciones, Apuntes de Farmacología

descripcion de terminos necesarios para la materia de farmacologia basica

Tipo: Apuntes

2018/2019

Subido el 12/08/2019

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1. Biodisponibilidad: indica la cantidad de fármaco que se administra y la velocidad en
que llega a la circulación sistémica, entra al tejido sobre el que actúa y produce el
efecto, se expresa en forma de porcentaje respecto a la biodisponibilidad de la vía
intravenosa que es del 100%. Se refiere por lo tanto, a la cantidad de fármaco
disponible para realizar su acción.
2. Semivida: La vida media plasmática o vida media de eliminación es el tiempo
necesario para eliminar 50 % del fármaco del organismo. Tiempo que tarda la
concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.
3. Placebo: Es una sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza como control en
un ensayo clínico. El placebo es capaz de provocar un efecto positivo a ciertos
individuos enfermos, si estos no saben que están recibiendo una sustancia inerte (ej.
agua, azúcar) y que creen que es un medicamento.
4. pH: Efecto del pH sobre la absorción y eliminación de fármacos.
5. Factor Yatrogánico: iatrogenia es cualquier condición física o mental adversa
inducida en un paciente por efectos lesivos del tratamiento, prácticamente todos los
medicamentos son potencialmente iatrogénicos y su posible efecto dañino se
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¡Descarga Introducción a la Farmacología: Conceptos Básicos y Definiciones y más Apuntes en PDF de Farmacología solo en Docsity!

  1. Biodisponibilidad: indica la cantidad de fármaco que se administra y la velocidad en que llega a la circulación sistémica, entra al tejido sobre el que actúa y produce el efecto, se expresa en forma de porcentaje respecto a la biodisponibilidad de la vía intravenosa que es del 100%. Se refiere por lo tanto, a la cantidad de fármaco disponible para realizar su acción.
  2. Semivida: La vida media plasmática o vida media de eliminación es el tiempo necesario para eliminar 50 % del fármaco del organismo. Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.
  3. Placebo: Es una sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza como control en un ensayo clínico. El placebo es capaz de provocar un efecto positivo a ciertos individuos enfermos, si estos no saben que están recibiendo una sustancia inerte (ej. agua, azúcar) y que creen que es un medicamento.
  4. pH: Efecto del pH sobre la absorción y eliminación de fármacos.
  5. Factor Yatrogánico: iatrogenia es cualquier condición física o mental adversa inducida en un paciente por efectos lesivos del tratamiento, prácticamente todos los medicamentos son potencialmente iatrogénicos y su posible efecto dañino se

describe y se advierte en las reacciones adversas o efectos colaterales de los mismos.

  1. PKa: El pKa de una sustancia es el pH al que una sustancia tiene la mitad de sus moléculas ionizadas y la otra mitad sin ionizar. Es una situación estable que nos da información sobre la capacidad del fármaco para atravesar de forma pasiva las membranas. La fórmula para calcular el pKa (conocida como ecuación de Henderson-Hasselbach) incluye el pH del medio, ya que en un medio ácido las bases débiles se encuentran muy ionizadas, mientras que en un medio alcalino son los ácidos débiles los que se encontrarán ionizados.
  2. Liofilizado: la liofilización es un proceso que tiene como objetivo separar el agua (u otro solvente) de una disolución mediante congelación y posterior sublimación del hielo a presión reducida. La liofilización es el proceso más suave para secar productos y el mejor método para secar compuestos orgánicos o inorgánicos sin alterar su composición cualitativa o cuantitativa.
  3. Liposolubilidad: Se llama liposolubles a las sustancias solubles en grasas, aceites y otros solventes orgánicos no polares como el benceno y el tetracloruro de carbono. Las vitaminas liposolubles, A, D, E y K, se consumen junto con alimentos que contienen grasa. Son las que se disuelven en grasas y aceites.
  4. Hidrosolubilidad: son las sustancias que se disuelven en agua, un fármaco hidrosoluble se puede filtrar o secretar a nivel del túbulo renal y al llegar a la orina no se reabsorbe, por lo que se elimina.
  5. Agonista: Los fármacos agonistas son aquellos que tienen capacidad para unirse a sus receptores, propiedad conocida como afinidad. Una vez unidos, desencadenan una serie de reacciones que llevan a la producción de un efecto (actividad intrínseca).
  6. Antagonista: Los fármacos antagonistas sólo presentan afinidad, es decir, capacidad de unirse al receptor, pero carecen de actividad intrínseca.
  7. Autacoide: Son sustancias de estructura y actividades farmacológicas consideradas auto-remedios, actúan como hormonas locales y se les atribuye importantes roles regulatorios y patológicos en el organismo, algunas son almacenadas y otras son sintetizadas, posteriormente son liberadas de forma inmediata en respuesta a estímulos.
  8. Xenobiótico: (del griego xenos “extraño”), se aplica a los compuestos cuya estructura química en la naturaleza es poco frecuente o inexistente debido a que son compuestos sintetizados por el ser humano en el laboratorio.
  9. Antídoto: Sustancia o medicamento que sirve para neutralizar o contrarrestar los efectos de un veneno o de un agente tóxico.
  10. Dosis letal 50: DL^50 indica que es la dosis que provoca la muerte del 50% de los individuos de una población.
  11. Diaforesis: se refiere a una excesiva sudoración y profusa que puede ser normal (fisiológica) o puede ser patológica. Se puede producir por la fiebre o la menopausia de manera fisiológica, fármacos como antipiréticos, cafeína, morfina,