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Hepatitis B, Resúmenes de Medicina

Diagnóstico Y tratamiento

Tipo: Resúmenes

2015/2016

Subido el 15/05/2016

danielaes
danielaes 🇪🇨

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Hepatitis B: Diagnóstico y Tratamiento
El virus de hepatitis B (VHB) afecta a 350 millones de personas a nivel mundial causando
600.000 muertes anuales debido a cirrosis, insuficiencia hepática y carcinoma hepatocelular.
Con la implementación de programas de vacunación en 1991, la incidencia de nuevas
infecciones en EE.UU. ha disminuido de 11,5 casos por cada 100.000 personas en 1985 a 1,6
en el 2006.
El VHB es un virus ADN de doble cadena incompleta con cubierta, perteneciente a la familia
Hepadnaviridae y mide aproximadamente 42nm. Este se transmite por la sangre y las
secreciones (semen, saliva) y es infeccioso fuera del cuerpo durante siete o más días.
En distintas regiones ocurren variaciones genéticas, dando lugar a 8 genotipos distinguibles (A-
H). El genoma del VHB produce una nucleocápside que contiene el antígeno de HB (HBcAg), la
misma que está rodeada de una envoltura exterior que tiene el antígeno de superficie de HB
(HBsAg); un segmento de este antígeno resulta en la producción del antígeno e (HBeAg) que
se asocia con la replicación viral.
Se deben examinar poblaciones en alto riesgo, y se recomienda el cribado del virus de manera
rutinaria en poblaciones con prevalencia de HBsAg de 2% (incluye migrantes).
Población para considerar vacunación por VHB
Niños y adolescentes menores de 19 años que no han
sido vacunados previamente
Trabajadores de la salud y la seguridad pública en
situación de riesgo de exposición a sangre o fluidos
corporales contaminados con sangre
Bebés, empezando desde el nacimiento
Usuarios de drogas inyectables
Hombres que tienen relaciones sexuales con hombres
Personas que requieren evaluación o tratamiento para una
infección de transmisión sexual
Personas que buscan protección contra la infección por
VPH
Personas con enfermedad hepática crónica; enfermedad
renal en etapa terminal o infección por VIH.
Residentes y el personal de las instalaciones para las
personas que tienen una discapacidad del desarrollo
Promiscuidad
Contactos domésticos susceptibles o parejas sexuales de
las personas identificadas como HBsAg positivo
Viajeros a regiones con tasas intermedias o altas de
especies endémicas
Para el diagnóstico, se requiere la evaluación de la sangre del paciente con HBsAg usando
HBsAb y HBcAb. La presencia de HBsAg indica la recuperación y la inmunidad de la infección.
HBcAb aparece al comienzo de la infección aguda e indica una infección crónica por VHB. El
ADN del virus en ocasiones puede ser el único marcador presente en las infecciones
tempranas.
INFECCIÓN AGUDA
Los síntomas son inespecíficos e incluyen fatiga, falta de apetito, náuseas, vómitos, dolor
abdominal, fiebre baja, ictericia y coluria. Mientras que los signos clínicos incluyen dolor en el
hígado, hepatomegalia y esplenomegalia. La infección aguda por VHB suele durar de dos a
cuatro meses.
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Hepatitis B: Diagnóstico y Tratamiento

El virus de hepatitis B (VHB) afecta a 350 millones de personas a nivel mundial causando 600.000 muertes anuales debido a cirrosis, insuficiencia hepática y carcinoma hepatocelular. Con la implementación de programas de vacunación en 1991, la incidencia de nuevas infecciones en EE.UU. ha disminuido de 11,5 casos por cada 100.000 personas en 1985 a 1, en el 2006.

El VHB es un virus ADN de doble cadena incompleta con cubierta, perteneciente a la familia Hepadnaviridae y mide aproximadamente 42nm. Este se transmite por la sangre y las secreciones (semen, saliva) y es infeccioso fuera del cuerpo durante siete o más días.

En distintas regiones ocurren variaciones genéticas, dando lugar a 8 genotipos distinguibles (A- H). El genoma del VHB produce una nucleocápside que contiene el antígeno de HB (HBcAg), la misma que está rodeada de una envoltura exterior que tiene el antígeno de superficie de HB (HBsAg); un segmento de este antígeno resulta en la producción del antígeno e (HBeAg) que se asocia con la replicación viral.

Se deben examinar poblaciones en alto riesgo, y se recomienda el cribado del virus de manera rutinaria en poblaciones con prevalencia de HBsAg de 2% (incluye migrantes).

Población para considerar vacunación por VHB Niños y adolescentes menores de 19 años que no han sido vacunados previamente

Trabajadores de la salud y la seguridad pública en situación de riesgo de exposición a sangre o fluidos corporales contaminados con sangre

Bebés, empezando desde el nacimiento

Usuarios de drogas inyectables

Hombres que tienen relaciones sexuales con hombres

Personas que requieren evaluación o tratamiento para una infección de transmisión sexual

Personas que buscan protección contra la infección por VPH

Personas con enfermedad hepática crónica; enfermedad renal en etapa terminal o infección por VIH.

Residentes y el personal de las instalaciones para las personas que tienen una discapacidad del desarrollo

Promiscuidad

Contactos domésticos susceptibles o parejas sexuales de las personas identificadas como HBsAg positivo

Viajeros a regiones con tasas intermedias o altas de especies endémicas

Para el diagnóstico, se requiere la evaluación de la sangre del paciente con HBsAg usando HBsAb y HBcAb. La presencia de HBsAg indica la recuperación y la inmunidad de la infección. HBcAb aparece al comienzo de la infección aguda e indica una infección crónica por VHB. El ADN del virus en ocasiones puede ser el único marcador presente en las infecciones tempranas.

INFECCIÓN AGUDA Los síntomas son inespecíficos e incluyen fatiga, falta de apetito, náuseas, vómitos, dolor abdominal, fiebre baja, ictericia y coluria. Mientras que los signos clínicos incluyen dolor en el hígado, hepatomegalia y esplenomegalia. La infección aguda por VHB suele durar de dos a cuatro meses.

Aproximadamente del 30 al 50% de los niños >5 años y la mayoría de los adultos son sintomáticos; bebés, niños < 5años y adultos inmunodep rimidos son más propensos a ser asintomáticos. En los adultos con sistemas inmunológicos sanos, el 95% de las infecciones agudas son autolimitadas.

Solo el 1% desarrollan insuficiencia hepática aguda y puede morir o requerir un trasplante de hígado emergente.

INFECCIÓN CRÓNICA

La infección se considera crónica cuando persiste más de seis meses. El riesgo de infección crónica por VHB está inversamente relacionada con la edad, (90% niños, 30% niños < 5años, y 5% en las demás personas). La infección oculta por VHB puede ser reactivada por la quimioterapia u otros inmunosupresores. Puede ocurrir co-infección con VIH o VHC.

Estas personas deben ser evaluadas para el tratamiento.

Personas con infección crónica por VHB que no son inmunes a la HA deben recibir dos dosis de la vacuna contra la HA por lo menos con seis meses de diferencia.

Los objetivos principales para el tratamiento de la infección crónica son:

• Reducir la inflamación del hígado

• Prevenir insuficiencia hepática y cirrosis

• Reducir el riesgo de carcinoma hepatocelular

Se debe distinguir entre los pacientes HBeAg positivo y HBeAg negativo a causa de una mutación del virus. La seroconversión (conversión de HBeAg+ a HBeAg-, y la conversión de HBeAg- en HBeAg+) predice reducción a largo plazo en la replicación viral y se utiliza como un marcador de respuesta al tratamiento.

Con el tiempo, la infección crónica por VHB puede pasar por cuatro fases que pueden afectar a las consideraciones terapéuticas:

Fases de la Infección Hepática Fases Pruebas Histología Alanina aminotransferasa (ALT)

Antígeno e de la hepatitis B

Anticuerpo e contra la hepatitis B

ADN HBV (UI por ml)

Inflamación Fibrosis Tratamiento

Activa Elevada +/- +/- >20.000 Activa Variable Indicado Inactiva Normal - + <20.000 Ninguna Mínima No indicado Zona Gris Elevada o normal +/- +/- Variable Variable Variable Puede o no ser indicado Tolerancia Inmunitaria

Normal + - >20.000 Mínima Mínima No indicado

OPCIONES DE TRATAMIENTO

A pesar de que el interferón está aprobado para el tratamiento, interferón pegilado alfa-2a tiene una eficacia más alta, con un perfil de efectos adversos similar, es preferible.

INTERFERÓN PEGILADO ALFA-2A

• Vía subcutánea en pacientes bien compensados una vez por semana durante 6-

meses.

• Más del 50% de los pacientes con un genotipo infecciones HBeAg+ alcanzan la

seroconversión. La seroconversión puede no ocurrir hasta 6 meses después de finalizado el tratamiento.

• Se debe realizar un recuento sanguíneo completo y monitorizar ALT y niveles de

aspartato.

• Se deben medir niveles de ADN del virus en suero, HBeAg y HBsAg al final del

tratamiento, y a los 3 y 6 meses después.