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hidrocarburos,......., Resúmenes de Química

.................................

Tipo: Resúmenes

2022/2023

Subido el 19/12/2023

cynthia-mori-temple
cynthia-mori-temple 🇵🇪

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HIDROCARBUROS
CLASIFICACION
SATURADOS
ALCANOS
ISÓMEROS
Aumentan a medida que aumentan la cantidad de carbonos
CLASIFICACIÓN DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO
GRUPOS ALQUILO
Se elimina un hidrogeno a un alcano y se reemplaza “ano” por
“ilo”. Para indicar un grupo alquilo se usa la letra R.
NOMENCLATURA
A. NOMBRES COMERCIALES O COMUNES
Ejm: isobutano, isopentano, isohexano,neopentano, etc.
B. NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMATICA
Reglas para nombrar alcanos de cadena ramificada:
1. ENCUENTRE EL HIDROCARBURO PRINCIPAL:
Cadena continua más larga y con mayor número
de sustituyentes.
2. ENUMERE LOS ATOMOS EN LA CADENA
PRINCIPAL: Empezar por el mas cercano al primer
sustituyente
3. IDENTIFIQUE Y ENUMERE LOS SUSTITUYENTES
4. ESCRIBE EL NOMBRE CON UNA SOLA PALABRA:
Utilice guiones para separar prefijos y comas para
separar números. Cite los prefijos en orden
alfabético y utilice prefijos multiplicadores, pero
no los utilice para ordenar
5. NOMBRE UN SUSTITUYENTE COMPLEJO COMO SI
FUERA UN COMPUESTO POR SI MISMO: Se pone
entre paréntesis y los prefijos “di” y “tri” se
incluyen en la alfabetización
PROPIEDADES
a. SOLUBILIDAD: se disuelven en solventes orgánicos
apolares. Son hidrofóbicos, lo que los hace buenos
lubricantes y conservadores para metales
b. DENSIDAD: aproximadamente 0,7 g/mL
c. PUNTOS DE EBULLICIÓN: Aumentan gradualmente al
incrementar el número de carbono y el peso molecular,
un al cano ramificado hierve a una menor temperatura
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HIDROCARBUROS

 CLASIFICACION

 SATURADOS

 ALCANOS

 ISÓMEROS

Aumentan a medida que aumentan la cantidad de carbonos  CLASIFICACIÓN DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO  GRUPOS ALQUILO Se elimina un hidrogeno a un alcano y se reemplaza “ano” por “ilo”. Para indicar un grupo alquilo se usa la letra R.  NOMENCLATURA A. NOMBRES COMERCIALES O COMUNES Ejm: isobutano, isopentano, isohexano,neopentano, etc.

B. NOMENCLATURA IUPAC O SISTEMATICA

Reglas para nombrar alcanos de cadena ramificada:

  1. ENCUENTRE EL HIDROCARBURO PRINCIPAL: Cadena continua más larga y con mayor número de sustituyentes.
  2. ENUMERE LOS ATOMOS EN LA CADENA PRINCIPAL: Empezar por el mas cercano al primer sustituyente
  3. IDENTIFIQUE Y ENUMERE LOS SUSTITUYENTES
  4. ESCRIBE EL NOMBRE CON UNA SOLA PALABRA: Utilice guiones para separar prefijos y comas para separar números. Cite los prefijos en orden alfabético y utilice prefijos multiplicadores, pero no los utilice para ordenar
  5. NOMBRE UN SUSTITUYENTE COMPLEJO COMO SI FUERA UN COMPUESTO POR SI MISMO: Se pone entre paréntesis y los prefijos “di” y “tri” se incluyen en la alfabetización  PROPIEDADES a. SOLUBILIDAD: se disuelven en solventes orgánicos apolares. Son hidrofóbicos, lo que los hace buenos lubricantes y conservadores para metales b. DENSIDAD: aproximadamente 0,7 g/mL c. PUNTOS DE EBULLICIÓN: Aumentan gradualmente al incrementar el número de carbono y el peso molecular, un al cano ramificado hierve a una menor temperatura

d. PUNTOS DE FUSIÓN: Aumentan al aumentar el peso molecular, se necesitan temperaturas altas para fundir alcanos con número par de átomos de carbono y menores temperaturas para números impares  REACCIONES a) HALOGENACIÓN b) COMBUSTIÓN: Oxidación rápida que transcurre a temperaturas altas, transformando los alcanos en dióxido de carbono y agua.  CICLOALCANOS  NOMENCLATURA Reglas:

  1. Se cuenta la cantidad de átomos de carbono en el anillo y en la cadena mas larga. 2. Para un ciclo alcano sustituido con alquilos o halógenos, numere los sustituyentes del anillo de tal manera que el segundo sustituyente tenga el número más bajo  ISOMERIA CIS-TRANS Un ciclo alcano tiene dos caras diferentes. Cis, si dos sustituyentes se orientan hacia la misma cara y trans si se orientas a caras opuestas  NOMENCLATURA DE ALCANOS BICÍCLICOS Se utiliza como nombre base el nombre del carbono que corresponde al número total de átomos de carbono de los anillos Se numera empezando por la cabeza hacia el puente más largo y luego al corto  ESTEREOQUIMICA  CONFORMACIONES: Diferentes disposiciones que se forman debido a la rotación en torno al enlace sencillo. Para representarlas se utilizan las proyecciones de Newman CONFORMACIONES DEL ETENO

El sustituyente axial interfiere con los hidrógenos axiales en C 3 y C 5. A esta interferencia se le llama interacción 1,3-diaxial. CONFORMACIONES DE CICLOHEXANOS DISUSTITUIDOS Para sustituyentes de tamaños diferentes, el grupo mas grande esta en posición ecuatorial y el mas pequeño en axial.  INSATURADOS  ALQUENOS Presentas dobles enlaces C-C Se les denomina olefina  GRADO DE INSATURACION Número de anillos o enlaces múltiples presentes en una molécula A. EN HIDROCARBUROS: Presenta un enlace pi

B. ELEMENTOS DE INSATURACIÓN CON HETEROÁTOMOS

Reglas:  Halógenos: sumarlos a los hidrógenos  Oxigeno: puede ser ignorado  Nitrógeno: restarlo al número de hidrógenos  NOMENCLATURA

  1. NOMBRE EL HIDROCARBURO PRINCIPAL: cadena mas larga con el enlace doble, utilice sufijo -eno
  2. NUMERE LOS ÁTOMOS DE CARBONO EN LA CADENA: comience por el enlace doble y luego por la ramificación
  3. ESCRIBA EL NOMBRE COMPLETO: en orden alfabético, indique el doble enlace con el número del primer carbono, use terminaciones di, tri  NOMENCLATURA DE LOS ISOMEROS A. Cis – Trans B. E -Z

Reglas para las prioridades relativas:

  1. Mayor numero atómico, mayor prioridad
  2. Si comienzan por el mismo átomo, tener en cuenta los numero atómicos de sus átomos unidos
  3. El doble enlace se considera como dos enlaces sencillos
  4. Si se comparan dos isotopos, se usa el numero de masa para determinar las prioridades relativas  PRPIEDADES FISICAS A. PUNTOS DE EBULLICIÓN Y DENSIDADES: Aumentan uniformemente al aumentar el peso molecular, los más ramificados tienen punto de ebullición mas bajos, densidades ente 0,6 y 0,7 g/ml B. POLARIDAD: relativamente apolares, pero pueden ser ligeramente polares poque sus enlaces pi son polarizables y los enlaces vinílicos tienden a ser ligeramente polares. Los alquenos Cis son tienen mayor punto de ebullición que los Trans.  REACCIONES A. ADICIÓN DE HALUROS DE HIDRÓGENO Regla de Markonikov: adición de un ácido protónico, el protón se enlaza al carbono que tenga el mayor número de átomos de hidrógeno Regla de Markonikov (ampliada): adición electrofílica, genera el intermedio más estable B. HIDRATACION CATALIZADA POR ÁCIDOS El agua se adiciona en presencia de ácidos dar alcoholes C. ADICION DE HIDROGENO: HIDROGENACIÓN CATALITICA D. ADICIÓN DE HALÓGENOS

Con excepción del tolueno, los anillos de benceno con un sustituyente alquilo se nombran como bencenos sustituidos por grupos alquilo o como alcanos sustituidos por fenilos ANILLOS AROMÁTICOS CONDENSADOS GRUPOS ARILOS: eliminación de un hidrogeno B. BENCENOS DISUSTITUIDOS La posición de los sustituyentes se puede especificar con un numero o con los prefijos orto, meta y para. Si los sustituyentes son distintos se citan en orden alfabetico Si un sustituyente se puede incorporar al nombre, se usa el nombre y el sustituyente toma la posición 1 Algunos bencenos incorporan a ambos sustituyentes C. BENCENOS POLISUSTITUIDOS Se enumeran con el menor número y mencionan en orden alfabético El sustituyente incorporado toma la posición 1

 ESTRUCTURAS Y PROPIEDADES

A. REPRESENTACION POR RESONANCIA

B. REACCIONES PARTICULARES

C. ESTABILIDAD EXCEPCIONAL

 CRITERIO DE AROMATICIDAD. REGLA DE HUCKEL

Debe ser cíclico, plano, completamente conjugado y contener un numero particular de electrones pi A. CÍCLICO: cada orbital “p” debe traslaparse con otro orbital “p” de átomos adyacentes B. PLANO: los orbitales “p” deben estar alineados de modo que la densidad de los electrones pi puede estar deslocalizada C. COMPLETAMENTE CONJUGADOS: deben tener un orbital p en cada átomo D. SATISFACER LA REGLA DE HUCKEL Y TENER UN NÚMERO PARTICULAR DE ELECTRONES: debe tener 4n+2 electrones pi. Un compuesto antiaromático tiene 4n pi  CLASIFICACIÓN A. AROMATICOS: cíclico, plano, conjugado con 4n+2 electrones pi B. ANTIAROMATICOS: cíclico, plano, conjugado con 4n electrones pi C. NO AROMATICOS: le falta uno o más criterios  REACCIONES DE LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS A. NITRACIÓN