Universidad Nacional Autónoma
de México
Facultad de Estudios Superiores
Iztacala
Licenciatura en Optometría
Laboratorio de Investigación
Biomédica
Grupo 2402
Profesor(a): Dra. Alicia Vázquez
Mendoza
Mereles Beaña Gerardo Antonio
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iluminación de kohler, Diapositivas de Bioquímica Médica
descripción de que es, características y reciba o procedimiento de la iluminación de kohler
Tipo: Diapositivas
2017/2018
1 / 12
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Iztacala
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Biomédica
Grupo 2402
Profesor(a): Dra. Alicia Vázquez
Mendoza
Mereles Beaña Gerardo Antonio
DEFINICIÓN:
(^) Una técnica para iluminar uniformemente al espécimen desde una fuente de iluminación no uniforme (por ejemplo, el filamento enrollado de una lámpara). (^) La iluminación Köhler consiste en regular la marcha de los rayos de luz,centrando la mayor intensidad de luz y cubriendo exactamente el diámetro frontalde cada lente objetiva en su apertura numérica específica, de esta manera, poder aprovechar al 100% la luz emitida por la fuente emisora.
Iluminación de kohler
caracteristicas
(^) La iluminación Köhler elimina la iluminación dispareja en el campo de observación para que todas las partes de la fuente de luz contribuyan a la iluminación del espécimen.
(^) Existen dos tipos de iluminación Köhler, un método en el cual la luz es transmitida a través del espécimen (transmitida) y otro método cuando la luz es reflejada desde el espécimen (incidente). (^) La iluminación Köhler transmitida es usada para especimenes transparentes o semitransparentes, mientras que la iluminación Köhler incidente es útil para objetivos como el metal, los cuales no transmiten luz.
(^) Este es un ajuste crítico que junta los dos conjuntos de planos conjugados (referidos como el conjunto de campo y el conjunto de apertura) en ubicaciones físicas precias dentro del tren óptico del microscopio, y maximiza el desempeño del microscopio.
PRINCIPIO Y METODOLOGÍA DE LA
DETERMINACIÓN.
(^) La iluminación Köhler consiste en regular la marcha de los rayos de luz, centrando la mayor intensidad de luz y cubriendo exactamente el diámetro frontal de cada lente objetiva en su apertura numérica específica, de esta manera, poder aprovechar al 100% la luz emitida por la fuente emisora (^) Esta técnica utiliza dos diafragmas; un diafragma denominado de campo, situado al nivel de la lámpara colectora de bajo poder y un diafragma llamado de abertura (iris) situado en el condensador, en la práctica, la imagen del diafragma de campo es proyectada en el plano de la preparación por el condensador, el cual se desplaza verticalmente hasta obtener una imagen lo más nítida posible del diafragma de campo.
TÉCNICA O PROCEDIMIENTO
(^) Muestra Cortes histológicos, frotis sanguíneos y bacterianos (^) Se encenderá el microscopio y se enfocará la preparación (^) Preparación del sistema de medición (^) Proporcionar un microscopio óptico que tenga en su lámpara diafragma de campo (^) Enfocar la muestra (^) Abrir completamente el diafragma del condensador, volver a cerrar lo necesario (hasta que la imagen tenga un buen contraste). (^) Al cambiar de objetivo, enfocar con el tornillo micrométrico y contrastar la imagen con el diafragma iris y para ajustar el brillo modificar la intensidad de la fuente luminosa o colocar filtros (^) Enseguida se centra el diafragma en el campo con los tornillos del condensador.
(^) Uso del sistema de medición (^) Previo al uso del microscopio limpiar su sistema óptico y de iluminación (^) ese momento podemos decir que la iluminación Köhler ha sido terminada y el microscopio está listo para observar preparaciones en campo claro. (^) Enfocar primero la muestra usando la lente objetiva de 10X (^) Proceder a regular la iluminación (^) Terminada la observación de la muestra apagar la lámpara del instrumento y desconectarlo. (^) Limpiar el sistema óptico (^) Entregar el instrumento al encargado del laborato