UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
Proteínas Plasmáticas: Globulinas: Inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE.
Funciones. Anticuerpos. Respuesta inmunológica.
CURSO: BIOQUÍMICA I
Trujillo-Perú
2021
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Orientación Universidad
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Busca documentos
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Busca tu universidad
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Video Cursos
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Quiz
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pregúntale a la comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
¡Nuestros e-books salva-estudiantes!
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Informe proteínas plasmáticas, Monografías, Ensayos de Bioquímica
Proteínas Plasmáticas: Globulinas: Inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Funciones. Anticuerpos. Respuesta inmunológica.
Tipo: Monografías, Ensayos
2020/2021
1 / 8
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!
Documentos relacionados
Vista previa parcial del texto
¡Descarga Informe proteínas plasmáticas y más Monografías, Ensayos en PDF de Bioquímica solo en Docsity!
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA Proteínas Plasmáticas: Globulinas: Inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Funciones. Anticuerpos. Respuesta inmunológica. CURSO: BIOQUÍMICA I Trujillo-Perú 2021
INTRODUCCIÓN
Las principales proteínas que se encuentran en el suero sanguíneo son las albúminas y las globulinas. Las globulinas se dividen en tres grupos principales alfa, beta y gamma, de donde alfa y beta ejercen diversas funciones en la circulación como transporte de esterinas, hormonas esteroides, fosfatos, ácidos grasos, en ambas fracciones pueden notarse una cantidad de lipoproteínas y otras sustancias combinándose con ellas y transportando proteínas. (1) Las globulinas desempeñan varias funciones de tipo enzimático en el plasma, pero sobre todo tiene a su cargo la inmunidad natural y adquirida, contra organismos invasores y las gamma globulinas en menor grado, desempeñan un papel principal protegiendo el cuerpo contra la infección, pues estas globulinas son las que constituyen principalmente los anticuerpos que resisten la infección e intoxicación proporcionado al cuerpo lo que llamamos inmunidad. (2) La globulina comprende las inmunoglobulinas y diversas proteínas de transporte, se producen aumentos con la inflamación, infección, estimulación antigénica, neoplasia o producción anormal de inmunoglobulinas y puede verse producciones en estados de inmunodeficiencias. (3) Las inmunoglobulinas son proteínas sintetizadas por las células plasmáticas de nuestro organismo que actúan en la respuesta inmune humoral. Están constituidas por cuatro cadenas polipeptídicas, dos pesadas y dos ligeras, unidas por puentes disulfuro. En un extremo de cada una de las cadenas pesadas y ligeras de cada inmunoglobulina se encuentra la región variable que determina la especificidad y se va a unir al antígeno. (4)
cadenas pesadas idénticas (H) conectadas entre sí por enlaces covalentes y dos cadenas ligeras (L) conectadas al frente (8). Tanto la cadena pesada como la ligera de Ig están compuestas por el extremo N-terminal de la región variable (V) y el terminal carboxilo de la región constante (C). Cada una de estas regiones V contiene tres regiones hipervariables independientes que se ensamblan en el espacio para formar un sitio de unión al antígeno (8). Según los diferentes anticuerpos, los anticuerpos se dividen en diferentes isotipos. En la región C de la cadena pesada, las diferentes clases se denominan IgM, IgG, IgD, IgE e IgA (8). IgG Las inmunoglobulinas G, es el tipo de anticuerpo que más abunda en el cuerpo. Se encuentra en la sangre y en otros fluidos, y brinda protección contra las infecciones bacterianas y víricas. La IgG puede tardar un tiempo en formarse después de una infección o vacunación. En términos de abundancia en plasma, la IgG es la principal inmunoglobulina (aproximadamente 1.500 mg / dL). Se difunde fácilmente desde la cámara intravascular hacia el líquido intersticial del tejido, donde también existe en altas concentraciones. Su vida media en circulación es de unos 23 a 30 días, que es la más larga. En el proceso de respuesta de la memoria, la IgG es el tipo de anticuerpo que aumenta más rápido y su nivel dura más tiempo. Por otro lado, esta inmunoglobulina tiene propiedades optimizadas para promover la fagocitosis y puede activar el sistema del complemento (especialmente las subclases IgG 1 e IgG 3 ). Durante el embarazo, la IgG materna es el único tipo de inmunoglobulina que se transporta al feto a través de la placenta, por lo que juega un papel importante en la protección del individuo en las primeras etapas de la vida (9). IgA Las inmunoglobulinas A, es el isotipo de anticuerpo más abundante en las secreciones de las superficies mucosales del tracto gastrointestinal, respiratorio y genitourinario y en secreciones externas como el calostro, la leche materna, las lágrimas y la saliva. Son la primera línea de defensa frente a la infección, mediante la inhibición de la adhesión bacteriana y viral a las células epiteliales y la neutralización de las toxinas bacterianas y víricas, tanto intra como extracelulares. La IgA también elimina patógenos o antígenos a través de la vía excretora mediada por IgA, donde los complejos inmunitarios formados con IgA son transportados a través de un proceso mediado por receptores poli-inmunoglobulina. (10)
IgM La inmunoglobulina M, constituye un 6 % de la población presente en sangre. Se denomina también macroglobulina debido a su tamaño: es la inmunoglobulina más grande (950 000 Daltons),^2 aunque el tamaño no se debe exclusivamente al peso molecular real de la molécula, sino que ésta presenta la capacidad, a través de su región Fc, de interaccionar con otras cuatro moléculas de IgM, formando un complejo de alto peso molecular de cinco moléculas de IgM. (11) IgD La inmunoglobulina D, se halla en cantidades pequeñas, 0-1 % de las inmunoglobulinas, y tiene un peso de 185 000 Da. No es secretada por los plasmocitos. Se conoce por ser el mayor componente de la superficie de muchos linfocitos B en etapas de maduración. Su presencia sobre las células B sirve como marcador de diferenciación, y puede servir para controlar la activación y supresión de linfocitos. La IgD no se encuentra de manera soluble en el plasma. (12) IgE La inmunoglobulina E, normalmente se encuentra en pequeñas cantidades en la sangre. Se puede encontrar en cantidades superiores cuando el cuerpo reacciona de una manera exagerada a los alérgenos o cuando está combatiendo una infección provocada por un parásito. La IgE se une a receptores encontrados en mastocitos, eosinófilos, y basófilos, induciendo la liberación de citocinas y moléculas proinflamatorias cuando la inmunoglobulina reconoce su antígeno específico.(13)
- Funciones IgG: Es responsable de la respuesta inmunitaria secundaria, presenta una elevada capacidad de unión al antígeno, activa el sistema de complemento, estimula la quimiotaxis, tiene la función de opsonina ante microorganismos facilitando la fagocitosis. (14) IgA: Cumple la función de impedir el ingreso de microorganismos y macromoléculas extrañas al organismo, actúa en la defensa de la mucosa epitelial impidiendo la adherencia de agentes extraños como virus, bacterias y hongos. (15) IgM: Intervienen en la lisis de microorganismos que se encuentra en la sangre a través de la activación del sistema de complemento por la vía clásica y neutralización. (16)
Inmunidad natural o innata. Es la resistencia que existe en un individuo al nacimiento y es de carácter genético. ● Se pone de manifiesto desde la primera vez que se enfrenta a cualquier patógeno; por ello no requiere de sensibilización y es inespecífica. ● Se genera inmediatamente (rápida) ya que no requiere de mecanismos tales como presentación del antígeno o expansión clonal celular. ● No se modifica con exposiciones repetidas al mismo agresor. ● Reconoce a los patógenos principalmente por los grupos o patrones moleculares que comparten (PAMP), p.ej. lipopolisacáridos, ácido teicoico, etc. Inmunidad específica, adquirida o adaptativa Este sistema está integrado por la inmunidad celular y la inmunidad humoral. Inmunidad celular La célula responsable es el linfocito T. Si el linfocito T al ser estimulado responde con la producción de citocinas, se denomina de ayuda o cooperador (TH). Si responde principalmente con la secreción de citotoxinas, más la inducción de apoptosis, se denomina: citotóxico. Inmunidad humoral El responsable es el linfocito B. Éste, al ser estimulado, se transforma en célula plasmática que es la célula efectora que produce anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig). (20) REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
- Guyton, A. Tratado de fisiología médica. 10° Edición. Editorial Interamericana México. 1988.
- Kolb, E. Fisiología Veterinaria. Segunda reimpresión. Editorial ACRIBIA. Zaragoza España. 1979.
- Fenner, N. Medicina Veterinaria. Manual de diagnóstico rápido. 1° Edición. Editorial LIMUSA S.A. México.1993.
- Panadero E., Carcelén A., Urbieta S., Viñuales A., Idoipe, A: Inmunoglobulinas Intravenosas en pediatría. Farm Hosp, Madrid 2003; Vol. 27. N.° 3, 179 - 187
- HENSON JB. Immunoelectrophoretic pattern of normal horse serum with the demostration of ß1 globulin types. Am J Vet Res 1964; 25: 1706 - 1711
- Análisis de globulinas [Internet]. Medlineplus.gov. [citado el 27 de junio de 2021]. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/analisis-de- globulinas/
- S/36/186/ 266. Juan Antonio Mainez Rodríguez Médico interno residente Medicina del Trabajo Asepeyo [Internet]. Asepeyo.es. [citado el 27 de junio de 2021]. Disponible en: https://salud.asepeyo.es/wp-content/uploads/2009/10/Proteinograma.pdf
- Esperanza A. Brandan, Nora [Internet]. Edu.ar. [citado el 29 de junio de 2021]. Disponible en: https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carrera- Medicina/BIOQUIMICA/inmunitaria.pdf
- V. BL. Nociones de Inmunología. [Costa Rica ]: Universidad de Costa Rica ; 2009.
- Álvarez Nadine, Otero Oscar, Falero Gustavo, Cádiz Armando, Marcet Ricardo, Carbonell Ana E et al. Purificación de inmunoglobulina A secretora a partir de calostro humano. Vaccimonitor [Internet]. 2010 Dic [citado 2021 Jun 29] ; 19( 3 ): 26-29. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025- 028X2010000300005&lng=es.
- Regueiro González, J. R., "Inmunología: Biología y patología del sistema inmunitario", 4 .ª edición. 2011
- Dijskstra, A. G., Inmunoglobulina D. Signos Universitarios, 2014. 16(31).
- Del Carmen Vennera, M., Picado, C, Patologías mediadas por la inmunoglobulina E: de la inmunoglobulina E al omalizumab. Inmunología,2012, 31(4), 119 - 126.
- Inmunoglobulinas. URL disponible en: http://www.medicoscubanos.com/diccionario_medico.aspx?q=inmunoglobulina. Fecha de acceso: 27 de septiembre de 2011.
- Negroni M. Microbiología Estomatológica. 2a ed. Editorial médica panamericana;
- p.166-183.
- Liébana Ureña J. Microbiología Oral. 2a ed. Editorial McGraw-Hill Interamericana de España S.A.U; 2000. p. 130-137.
- Gardner J. L. Hialtt L. Atlas de Histología. 2a ed. México. Editorial McGraw-Hill Interamericana; 1997. p. 265-267.
- Cormack D. H. Histología de Ham. 9a ed. México. Editorial organización panamericana de salud; 1988. p. 312- 313
- Warr GW, Magor KE, Higgins DA. IgY: clues to the origins of modern antibodies. Immunol Today 1995;16(8):392-8.
- Fainboim L, Geffner J. Introducción a la inmunología humana. 5ª Edición. Argentina Editorial Panamericana. 2005.