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Este documento explora los fundamentos de la inmunidad innata y adaptativa, cruciales para comprender cómo el cuerpo se defiende contra las infecciones. Se definen los componentes clave de cada sistema, incluyendo células, moléculas y mecanismos de respuesta. Además, se discuten las características principales de las respuestas inmunitarias adaptativas, como la especificidad, la diversidad y la memoria. Se destaca la importancia de la inmunidad humoral y celular, así como el comienzo y desarrollo de las respuestas inmunitarias adaptativas. Este recurso es valioso para estudiantes de inmunología y áreas relacionadas, proporcionando una base sólida para el estudio de las defensas del organismo contra patógenos.
Tipo: Apuntes
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Debido a la capacidad de los linfocitos y de otras células inmunitarias de circular entre los tejidos, la inmunidad adaptativa es sistémica Incluso si una respuesta inmunitaria comienza en un lugar, pueda conferir protección en lugares distantes Las respuestas inmunitarias están reguladas por un sistema de asas de retroalimentación positivas que amplifican la reacción y por mecanismos de control que impiden reacciones inapropiadas o patológicas Durante las respuestas inmunitarias se ac tivan muchos mecanismos de control que impiden una activación excesiva de los linfocitos que pudiera causar un daño colateral en los tejidos normales y, además, previenen las respuestas frente a antígenos propios
Empezando por la captura del antígeno, seguida de la activación de linfocitos específicos La mayoría de los microbios y otros antígenos entran a través de las barreras epiteliales y colonizan los tejidos, y las respuestas inmunitarias adaptativas frente a ellos se producen en los órganos linfáticos secundarios (periféricos) El inicio de las respuestas inmunitarias adaptativas y su desarrollo requiere la captación de los antígenos y su exposición ante unos linfocitos específicos. Las células que cumplen esta misión se denominan células presentadoras de antígenos (APC), las más especializadas son las DC , encargadas de atrapar los antígenos m icrobianos que penetran desde el medio
células, con lo que neutralizan a los microbios. La neutralización mediada por anticuerpos es el único mecanismo de la inmunidad adaptativa que detiene una infección antes de que se establezca La IgG y la IgM activan el sistema del complemento y los productos del complemento promueven la fagocitosis y la destrucción de los microbios. La IgA la transporta el epitelio de la mucosa y n eutraliza los microbios en las superficies de las mucosas, como en los aparatos respiratorio y digestivo, La IgG materna se transporta activamente a través de la placenta y protege al recién nacido hasta que su sistema inmunitario madure. La mayoría de los anticuerpos IgG tienen semividas en la circulación de unas 3 semanas , mientras que otras clases de anticuerpos tienen semividas de tan solo unos días
Los linfocitos T no producen moléculas de anticuerpos. Sus receptores para el antígeno son moléculas membranarias diferentes de los anticuerpos, aunque con una estructura parecida. Los linfocitos T tienen una especificidad restringida frente a los antígenos; reconocen péptidos derivados de proteínas extrañas que están unidas a proteínas denominadas moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad ( MHC , major histocompatibility complex)