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el contenido de este texto es sobre las lesiones medulares que pueden ocurrir en nuestro sistema nervioso, como se dan, por que y como es su tratamiento
Tipo: Apuntes
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La Lesión Medular (LM) se define como un proceso patológico de etiología variable que resulta de la alteración temporal o permanente de la función motora, sensitiva y/o autonómica. Todas estas alteraciones habitualmente se presentan por debajo del nivel de la lesión. ETIOLOGIA La etiología de la LM puede ser congénita o adquirida. Sin embargo, el primer caso está considerado más como una anomalía compleja del desarrollo de la médula espinal que una lesión. Los casos de LM congénita se conocen como “disrafismos espinales”. A pesar de que la alteración funcional también varía según el grado de malformación y la clínica puede ser similar al de la LM adquirida, las lesiones congénitas suelen acompañarse de otras alteraciones a nivel del sistema nervioso central (SNC), como hidrocefalia con hipertensión intracraneal, que pueden generar déficits cognitivos, epilepsia y alteraciones visuales entre otros. Por lo anterior, y porque la bibliografía sobre LM suele referirse a la lesión adquirida, en esta guía nos centraremos en este tipo de lesiones; aunque muchos de los temas planteados son aplicables a los disrafismos espinales (específicamente a la espina bífida o mielomeningocele). La LM adquirida puede presentarse tras distintos mecanismos que conllevan a la lesión tisular. Los más comunes son:
Cualquier daño en la médula espinal –primario o secundario, repentino o gradual- interrumpe la comunicación de las vías motoras y/o sensitivas, dando como resultado grados variables de alteraciones en la motricidad, en la sensibilidad y en la función autónoma. El cuadro clínico depende del grado y del nivel de la lesión.
pinchazo y la sensibilidad ligera. La apreciación del pinchazo, o tacto ligero, en cada uno de los puntos clave se califica separadamente en una escala de tres puntos: En cuanto a los elementos opcionales del apartado de sensibilidad, se puede registrar la capacidad para identificar la posición y la conciencia en relación con la presión/dolor profundo.
músculo clave derecho e izquierdo que corresponda a cada uno de los diez miotomas
De acuerdo al segmento donde se produzca la lesión medular depende el tipo de alteración sensitiva o motora que se manifieste. TETRAPLEJIAS:
Requiere de venticion asistida a largo plazo y asistencia las 24 horas diarias.
de cuello, teniendo la posibilidad de elevar los hombros. Durante la etapa aguda es muy común que requieran de ventilación asistida y asistencia las 24horas diarias.
de contracturas, y respiran sin ventilación mecánica. Asistencia +16 hojas diarias.
evitar estiramiento excesivo de flexores, tienen autonomía propia y parcialmente dependiente de terapia. Asistencia + horas.
actividad de autocuidado y actividades domésticas ligeras. Bipedestación con tutores.
terapéutico, requieren asistencia al menos 2 horas diarias, se mantiene en bipedestación y marcha asistida.
domésticas. Logran marchas funcionales con o sin productos de apoyo u ortosas. FISIOPATOGENIA: Lesión Primaria: puede incluir fuerzas de tracción y compresión. Afecta tanto al SNC como periférico (SNP). Se presenta un daño a nivel vascular de la médula, lo cual provoca microhemorragias en la materia gris conduciendo a INFLAMACIONES Y ISQUEMIAS.
Lesión Secundaria: Tras la lesión la hipoperfusión, que se inició en la sustancia gris, se extiende a la sustancia blanca que la rodea. Esta hipoperfusión disminuye o bloquea totalmente la propagación de los potenciales de axón favoreciendo el shock medular. Afecta a neuronas y oligodendrocitos (desmielinizacion de neuronas sanas). Shock Medular y Shock Neurogénico: El shock medular es un estado fisiológico transitorio, en el cual desaparece la función refleja de la médula por debajo de la lesión con la pérdida asociada de las funciones sensitivomotoras, incluyendo la pérdida del tono rectal. El shock neurogénico se manifiesta mediante la triada de hipotensión, bradicardia e hipotermia. Se presenta con mayor frecuencia en lesiones por encima de T6 debido a la disfunción del sistema nervioso autónomo. CONSECUENCIAS: Función Motora: ARREFLEXIA, ESPASTICIDAD, PLEJIA, PARALISIS, DEBILIDAD MUSCULAR. Función Sensitiva: ALTERACIÓN O PÉRDIDA DE LA SENSACIÓN AL TACTO, DOLOR, LA SENSIBILIDAD TERMOALGÉSICA, LA PROPIOCEPCIÓN. Función Autónoma: ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN VESICAL E INTESTINAL FUNCIÓN SEXUAL, TERMORREGULACIÓN, FUNCIÓN RESPIRATORIA Y DEL REFLEJO DE LA TOS, CARDIOVASCULARES. COMPLICACIONES: