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lesiones medulares snc, Apuntes de Neurología

el contenido de este texto es sobre las lesiones medulares que pueden ocurrir en nuestro sistema nervioso, como se dan, por que y como es su tratamiento

Tipo: Apuntes

2022/2023

Subido el 18/10/2023

lautaro-buffagni
lautaro-buffagni 🇦🇷

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Lesiones medulares
DEFINICION
La Lesión Medular (LM) se define como un proceso patológico de etiología variable que resulta
de la alteración temporal o permanente de la función motora, sensitiva y/o autonómica. Todas
estas alteraciones habitualmente se presentan por debajo del nivel de la lesión.
ETIOLOGIA
La etiología de la LM puede ser congénita o adquirida. Sin embargo, el primer caso está
considerado más como una anomalía compleja del desarrollo de la médula espinal que una
lesión. Los casos de LM congénita se conocen como “disrafismos espinales”. A pesar de que la
alteración funcional también varía según el grado de malformación y la clínica puede ser
similar al de la LM adquirida, las lesiones congénitas suelen acompañarse de otras alteraciones
a nivel del sistema nervioso central (SNC), como hidrocefalia con hipertensión intracraneal,
que pueden generar déficits cognitivos, epilepsia y alteraciones visuales entre otros. Por lo
anterior, y porque la bibliografía sobre LM suele referirse a la lesión adquirida, en esta guía nos
centraremos en este tipo de lesiones; aunque muchos de los temas planteados son aplicables
a los disrafismos espinales (específicamente a la espina bífida o mielomeningocele).
La LM adquirida puede presentarse tras distintos mecanismos que conllevan a la lesión tisular.
Los más comunes son:
• Destrucción • Compresión • Isquemia
En la mayor parte de los casos la LM ocurre debido a una combinación de 2 o 3 mecanismos
con el consecuente edema medular que, a su vez, condicionará un mayor daño tisular.
file:///C:/Users/Business/Downloads/guia_practica_lm.pdf
DIAGNOSTICO:
Es muy importante conocer la causa para poder establecer un adecuado tratamiento y
pronostico.
Principal motivo de consulta: debilidad y/o perdida de función sensitiva
En etapa aguda: puede pasar de lesión incompleta a completa en pocas horas,
subiendo o bajando varios niveles durante primeras horas.
El diagnostico se facilitas tras una lesión traumática.
Ante la sospecha se debe examinar el sistema nervioso completo para descartar
etiologías distintas a la lesión medular adquirida y en caso de ser traumática descartar
daños a otro nivel o lesiones medulares múltiples.
Una buena valoración de la clínica puede traducirse en el diagnóstico oportuno con un
menor número de pruebas diagnósticas.
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Lesiones medulares

DEFINICION

La Lesión Medular (LM) se define como un proceso patológico de etiología variable que resulta de la alteración temporal o permanente de la función motora, sensitiva y/o autonómica. Todas estas alteraciones habitualmente se presentan por debajo del nivel de la lesión. ETIOLOGIA La etiología de la LM puede ser congénita o adquirida. Sin embargo, el primer caso está considerado más como una anomalía compleja del desarrollo de la médula espinal que una lesión. Los casos de LM congénita se conocen como “disrafismos espinales”. A pesar de que la alteración funcional también varía según el grado de malformación y la clínica puede ser similar al de la LM adquirida, las lesiones congénitas suelen acompañarse de otras alteraciones a nivel del sistema nervioso central (SNC), como hidrocefalia con hipertensión intracraneal, que pueden generar déficits cognitivos, epilepsia y alteraciones visuales entre otros. Por lo anterior, y porque la bibliografía sobre LM suele referirse a la lesión adquirida, en esta guía nos centraremos en este tipo de lesiones; aunque muchos de los temas planteados son aplicables a los disrafismos espinales (específicamente a la espina bífida o mielomeningocele). La LM adquirida puede presentarse tras distintos mecanismos que conllevan a la lesión tisular. Los más comunes son:

  • Destrucción • Compresión • Isquemia En la mayor parte de los casos la LM ocurre debido a una combinación de 2 o 3 mecanismos con el consecuente edema medular que, a su vez, condicionará un mayor daño tisular. file:///C:/Users/Business/Downloads/guia_practica_lm.pdf DIAGNOSTICO: Es muy importante conocer la causa para poder establecer un adecuado tratamiento y pronostico.  Principal motivo de consulta: debilidad y/o perdida de función sensitiva  En etapa aguda: puede pasar de lesión incompleta a completa en pocas horas, subiendo o bajando varios niveles durante primeras horas.  El diagnostico se facilitas tras una lesión traumática.  Ante la sospecha se debe examinar el sistema nervioso completo para descartar etiologías distintas a la lesión medular adquirida y en caso de ser traumática descartar daños a otro nivel o lesiones medulares múltiples.  Una buena valoración de la clínica puede traducirse en el diagnóstico oportuno con un menor número de pruebas diagnósticas.

 Cualquier daño en la médula espinal –primario o secundario, repentino o gradual- interrumpe la comunicación de las vías motoras y/o sensitivas, dando como resultado grados variables de alteraciones en la motricidad, en la sensibilidad y en la función autónoma.  El cuadro clínico depende del grado y del nivel de la lesión.

  1. Lesión medular completa: Una lesión completa implica la ausencia total de movilidad y sensibilidad puede tener algún grado de preservación parcial sensitiva y/o motora dos o tres dermatomas por debajo del nivel de la lesión.
  2. Lesión medular incompleta: existe un grado variable de función DIAGNOSTICO DIFERENCIAL: Se debe distinguiar de patologias como :  Esclerosis multiple  Enfermedad de neurona motora : paralisis bulbar,progresiva, atrofia muscular progresiva.  Polineuropatia periferica: guillaine barre  Neuropatias hereditarias En todos estos casos es importante identificar: si la patologia afecta la medula espinal o no, y si lo hace se debe identificar el momento.

CLASIFICACION de lesion medular: punto sensitivo y motor

Función sensitiva: se exploran dos aspectos de la sensibilidad: la sensibilidad al

pinchazo y la sensibilidad ligera. La apreciación del pinchazo, o tacto ligero, en cada uno de los puntos clave se califica separadamente en una escala de tres puntos: En cuanto a los elementos opcionales del apartado de sensibilidad, se puede registrar la capacidad para identificar la posición y la conciencia en relación con la presión/dolor profundo.

Función motora: el registro necesario requiere la exploración de la fuerza del

músculo clave derecho e izquierdo que corresponda a cada uno de los diez miotomas

AFECCIONES:

De acuerdo al segmento donde se produzca la lesión medular depende el tipo de alteración sensitiva o motora que se manifieste.  TETRAPLEJIAS:

C1-C3: se afecta musculatura de 4 extremidades y tronco.

Requiere de venticion asistida a largo plazo y asistencia las 24 horas diarias.

C4: preservan cierto movimiento de los músculos de cabeza y

de cuello, teniendo la posibilidad de elevar los hombros. Durante la etapa aguda es muy común que requieran de ventilación asistida y asistencia las 24horas diarias.

C5: igual que C4 + flexion de codo. Se debe evitar la aparición

de contracturas, y respiran sin ventilación mecánica. Asistencia +16 hojas diarias.

C6: igual que C5 + función de extensores de muñeca.se deben

evitar estiramiento excesivo de flexores, tienen autonomía propia y parcialmente dependiente de terapia. Asistencia + horas.

C7-C8: igual que C6 + extiende codo + movilidad y autocuidado

  • flexión de dedo. Menos grado de dependencia y asistencia 8 horas mínimo.  PARAPLEJIAS:

T1-T9: preservan inervación y función de músculos de MMSS. Independencia funcional en

actividad de autocuidado y actividades domésticas ligeras. Bipedestación con tutores.

T10-L1: respiración normal y capacidad vital normal, independientes de ayudante

terapéutico, requieren asistencia al menos 2 horas diarias, se mantiene en bipedestación y marcha asistida.

L2-S5: independencia funcional en actividades de autocuidado, movilidad y actividades

domésticas. Logran marchas funcionales con o sin productos de apoyo u ortosas. FISIOPATOGENIA:  Lesión Primaria: puede incluir fuerzas de tracción y compresión. Afecta tanto al SNC como periférico (SNP). Se presenta un daño a nivel vascular de la médula, lo cual provoca microhemorragias en la materia gris conduciendo a INFLAMACIONES Y ISQUEMIAS.

Lesión Secundaria: Tras la lesión la hipoperfusión, que se inició en la sustancia gris, se extiende a la sustancia blanca que la rodea. Esta hipoperfusión disminuye o bloquea totalmente la propagación de los potenciales de axón favoreciendo el shock medular. Afecta a neuronas y oligodendrocitos (desmielinizacion de neuronas sanas).  Shock Medular y Shock Neurogénico: El shock medular es un estado fisiológico transitorio, en el cual desaparece la función refleja de la médula por debajo de la lesión con la pérdida asociada de las funciones sensitivomotoras, incluyendo la pérdida del tono rectal. El shock neurogénico se manifiesta mediante la triada de hipotensión, bradicardia e hipotermia. Se presenta con mayor frecuencia en lesiones por encima de T6 debido a la disfunción del sistema nervioso autónomo. CONSECUENCIAS: Función Motora: ARREFLEXIA, ESPASTICIDAD, PLEJIA, PARALISIS, DEBILIDAD MUSCULAR. Función Sensitiva: ALTERACIÓN O PÉRDIDA DE LA SENSACIÓN AL TACTO, DOLOR, LA SENSIBILIDAD TERMOALGÉSICA, LA PROPIOCEPCIÓN. Función Autónoma: ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN VESICAL E INTESTINAL FUNCIÓN SEXUAL, TERMORREGULACIÓN, FUNCIÓN RESPIRATORIA Y DEL REFLEJO DE LA TOS, CARDIOVASCULARES. COMPLICACIONES:

  • Úlceras por Presión
  • Urinarias
  • Gastrointestinales
  • Cardiorrespiratorias
  • Ortopédicas
  • Dolor