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El proceso de replicación del adn en bacterias, incluyendo las enzimas involucradas como helicasa, primasa, polimerasa y ligasa. Además, se aborda la importancia de la reparación del adn y se presentan cinco mecanismos de reparación: reparación por escisión de bases, reparación por escisión de nucleótidos, tolerancia al daño, reparación del falso apareamiento y reparación de alquilaciones.
Tipo: Apuntes
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La replicación del ADN es un proceso muy complejo en el cual intervienen diversas enzimas en todos sus aspectos las cuales están siendo controladas por un número aún mayor de genes, los cuales codifican cada una de sus funciones principales. Un aspecto importante a destacar es que las mismas proteínas usadas en el momento de la replicación del ADN son aquellas que van a ser formadas cuando se termine todo el proceso, según las necesidad que esté cumpliendo la bacteria durante el ciclo en el que se encuentre. Otro punto a destacar es que las bacterias a diferencia de las células que componen nuestro cuerpo es que ellas mismas permanecen en un infinito proceso de replicación el cual está presente durante todas sus fases. Adentrándonos en el proceso como tal podemos encontrar enzimas como la Helicasa, primasa, polimerasa, ligasa y topoisomerasa que son encargadas de desdoblar el ADN copiar y pegar nuevos nucleótidos a la cadena naciente; proceso que es muy parecido al que ocurre en las células eucariotas. Estás enzimas son necesarias, debido a que la célula está obligada a copiar su ADN con pocos errores y rápido, por lo cual ellas se encargan de prevenir esos incidentes y que todo sea preciso.
En el ciclo podemos encontrar las enzimas que tiene mayor participación en este proceso, como por ejemplo: la helicasa, abre el ADN en la horiquilla de replicación; la topoisomerasa, esta trabaja por delante de la horquilla de replicación para evitar el superenrollamiento; la primasa, sintetiza cebadores de ARN complementarios a la cadena ADN; la polimerasa I, sustituye a los cebadores de ARN por ADN; la ligasa, sella las brechas entre fragmentos de ADN.
La síntesis del nuevo ADN en las bacterias tienen un solo origen de replicación, denominado OriC, y a partir de este, la replicación progresa en dos direcciones, de manera que existen dos puntos de crecimiento (PC) u horquillas de replicación el cromosoma bacteriano se le denomina replicón. La replicación del ADN contiene tres fases: iniciación, elongación y terminación.
La primera ocurre desde el origen del replicón donde se forma las horquillas de replicación, gracias a la acción de la enzima helicasa que desarrollan el ADN. El ADN monocatario se replica usando ADN polimerasa, y son las encargadas de estabilizar la cadena sencilla. Se sintetiza un corto oligonucleótido de ARN que actuara como cebador, en el cual el ADN polimerasa agrega los nucleótidos.
La segunda fase llamada “elongación” trata sobre el progreso que tiene la horquilla de replicación. Los nucleótidos se siguen agregando a la nueva cadena, siguiendo un orden establecido por el complemento de bases, entre la cadena “molde” y la nueva. En esta fase actúa la enzima polimerasa III es la que extiende los cebadores, agregando sobre el extremo 3’. Todas las polimerasa saben sintetizar ADN en dirección 5’-3’, es decir, son capaces de agregar nucleótidos en esa dirección, y esta sirve para el crecimiento de la cadena, además esta enzima requiere una cadena de ADN molde, un cebador y los nucleótidos.
Y por último está la fase “terminación” en la que sucede después de que ambas horquillas de replicación han atravesado la mitad del cromosoma en dirección opuesta y se encuentran en la región terminal del genoma. Para finalizar el ciclo la enzima ligasa sella las brechas entre fragmentos de ADN, es decir, actúa como bloqueador para el avance de
las horquillas, por lo tanto se asegura que la replicación termine en esa pequeña porción del genoma.
Existen 5 grandes grupos de reparación del ADN que han desarrollado las células bacterianas, con el fin de minimizar los incidentes que se pueden ocasionar en el ADN, estos mecanismos de reparación son:
se vuelven resistentes a agentes alquilantes. Esta adaptación es posible gracias a la proteína Ada, es una metiltransferasa. En condiciones normales, existen niveles basales de proteínas implicadas en reparación del DNA (ada, alkA, alkB y aidB). En presencia de agentes alquilantes en baja concentración, se produce metilación pero a bajo nivel. La proteína Ada metilada actúa como factor de transcripción, activando la expresión de los genes anteriores.