LINAJE T
DE L AS
CÉLUL AS
MADURAS
8° B
J E S S I C A L U C E R O L Ó P E Z R E Y N A
P A U L I N A V I R I D I A N A P É R E Z L A R A
V A L E R I A V A L L A D A R E S S Á N C H E Z Hematología
Linfoma no
hodgkin
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Linfomas hematología, Diapositivas de Hematología
Contenido certero sobre linfomas muy raros
Tipo: Diapositivas
2021/2022
1 / 25
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L I N A J E T
D E L A S
C É LU L A S
M A D U RA S
8° B
J E S S I C A L U C E R O L Ó P E Z R E Y N A P A U L I N A V I R I D I A N A P É R E Z L A R A V A L E R I A V A L L A D A R E S S Á N C H E Z
Hematología
Linfoma no
hodgkin
Leucemia agresiva de células N.K
- (^) Es una neoplasia muy poco frecuente y sumamente agresiva que, por lo general, se manifiesta, entre la 3era – 4ta década de la vida, afectando por igual a hombres y mujeres.
- (^) Está caracterizada por la aparición de fiebre alta, pérdida de peso, ictericia, infiltración cutánea, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia y anemia grave.
- (^) Tiene un curso de enfermedad fulminante y rápidamente fatal con la aparición progresiva de fallo multiorgánico y coagulación intravascular diseminada.
- (^) Ambas variantes expresan el marcador CD30, sin embargo existen diferencias en cuanto a la expresión del marcador ALK (proteína linfoma anaplásica kinasa).
- (^) El 60-80% de los LACG sistémicos son ALK + , el resto son ALK-. La expresión o no de esta proteína va ligada al pronóstico de la enfermedad, teniendo las formas ALK+ un comportamiento pronóstico más favorable que las formas ALK-.
- (^) En el caso del LACG cutáneo se expresa muy excepcionalmente el ALK, siendo la mayoría ALK-. Aunque la variante LACG cutánea tiene una condición maligna, el curso de la enfermedad con frecuencia tiene una evolución indolente, con tasas de supervivencia a los 5 y 10 años del 85% e incluso superiores, con regresiones espontáneas en algunas de ellas
- (^) Son neoplasias originadas en los linfocitos T maduros postímicos.
- (^) Constituyen un amplio espectro de enfermedades con marcadas diferencias en cuanto a su biología y comportamiento. Su frecuencia es baja, entre el 10-15 % en Europa y EEUU y hasta el 30% en Asia. Clasificación actual de la OMS agrupa a las diferentes entidades de los linfomas T periféricos en 2 grandes grupos:
- (^) 1. de predominio nodal o extra-nodal, dependiendo de los órganos principalmente afectados por el linfoma;
- En el segundo, diferentes órganos ( piel, hígado, bazo intestino, etc) no linfáticos. Linfoma T periférico
- (^) La leucemia prolinfocítica T es una entidad muy poco frecuente y agresiva de linfocitos T maduros.
- (^) Tiene una incidencia aproximada de 2/1.000.000 individuos, siendo -a pesar de esto- la leucemia crónica T más frecuente en el mundo.
- (^) La variante de células pequeñas representa 25% de los casos de LPL-T.
- (^) Se caracteriza por hiperleucocitosis progresiva, esplenomegalia, adenopatías, derrame pleural y lesiones cutáneas.
- (^) Conlleva muy mal pronóstico, con un promedio de 7 meses de sobrevida con los tratamientos convencionales. Leucemia prolinfocítica T
Linfoma anaplásico t primario de
piel
El linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes (C-ALCL) es un linfoma no-Hodgkin de células T, poco frecuente, que afecta a la piel, y que generalmente se inicia con afectación extracutánea. Es más frecuente en varones y en la 6ª década de la vida, aunque también en niños y pacientes VIH (+).
Tratamiento:
- Quimioterapia
- Radioterapia
- Medicación por síntomas locales
Linfoma t subcutaneo tipo paniculítico
El linfoma cutáneo de células T es una neoplasia linfática crónica de la piel que puede afectar a la sangre, los ganglios linfáticos y los órganos viscerales.
Etiopatogenia
- (^) Factores físicos, químicos y biológicos
- (^) Radiaciones UV
- (^) Cigarrillo
- (^) Infecciones por virus linfotrópico humano 1 (HTLV-1) y el virus de EpsteinBarr (VEB)
Linfoma angioinmunoblástico de células T Es una variante de linfoma de células T periférico. Se caracteriza por un borramiento parcial o difuso de los ganglios linfáticos.
- Adenopatías cervicales y axilares
- Fiebre
- Esplenomegalia
Leucemias del adulto Es el resultado de cambios adquiridos (mutuaciones) en el ADN de una célula de la médula ósea en el desarrollo. Los ‘’blastos leucémicos’’ no funcionan normalmente.
Signos y síntomas
- (^) Palidez a causa de la anemia
- (^) Signos de sangrado
- (^) Moretones o hematomas
- (^) Sangrado
- (^) Fiebre leve
- (^) Encías inflamadas
- (^) Molestias en huesos o articulaciones
- (^) Aumento del tamaño del bazo e hígado
Clasifica ción