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Un modelo de límite elástico residual basado en la microestructura para la aleación 5083-h116, incluyendo modelos de recuperación y recristalización no isotérmicos. Se discuten las contribuciones a la resistencia de la solución sólida, precipitados, grano y subgrano, y se muestra que las predicciones del modelo están de acuerdo con los datos experimentales.
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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Veranoset al. Revisiones de la ciencia del fuego (2015) 4:3 Página 24 de 36
Figura 366061-T651 estructura de grano (superficie LT) en el (a)estado tal como se recibió, (b)expuesta térmicamente a 400 °C durante 0 s y sometida a tensión termomecánica a 400 °C, 20 MPa a (c) ε =25%, (d)36%, (mi)47%, y (F)58%. La dirección de carga/desplazamiento es transversal al ancho de la página.
Figura 37Relación de aspecto de grano 6061-T651 (calculada en base a los granos de la superficie rodante) resultante de pruebas de fluencia termomecánica interrumpida a 400 °C y 20 MPa.
Figura 38Comportamiento mecánico residual del 6061-T651 después de exposición térmica a 400 °C (0 MPa) y daño por fluencia termomecánica a 400 °C, 20 MPa.
Traducido del inglés al español - www.onlinedoctranslator.com
usando el modelo descrito a través de Eqns. (13) – (15) y datos experimentales después de calentar a 5, 25 y 250 °C/min.
lineal utilizando las siguientes relaciones:
El límite elástico residual de 6061-T651 se estimó para el calentamiento
y; AR−σy;minbronceado½ϕðTC−TkÞ- 2
5°C/min
25°C/min
250°C/min
a (MPa) ϕ (1/ºC) Tk(ºC)
Figura 40Comparación del límite elástico residual de 6061-T651 estimado usando la ecuación. (19) y datos experimentales después de calentar a 5, 25 y 250 °C/min.
Se implementaron modelos de recuperación y recristalización para predecir Δσsgevolución tras exposición térmica previa. La contribución al fortalecimiento del grano, Δσgramo, depende únicamente de la recristalización.
dado como
pffiffiffiffiffiffiffiffiffi- þ ð1-XRXÞSol bθmetro
El primer parámetro del lado derecho incluye la tensión de fricción y los efectos de otros solutos endurecedores menores (es decir, Fe y Si). El segundo parámetro es del modelo de fortalecimiento de solución sólida. El grupo de parámetros entre paréntesis implementa el fortalecimiento de granos con el primer y segundo término que representan la nucleación y el crecimiento de granos, y la aniquilación de granos; respectivamente. Ambos procesos son función de la fracción recristalizada,XRX. El quinto término del lado derecho implementa el fortalecimiento del subgrano, incluido el engrosamiento del subgrano en función de la fracción recuperada, Xcasa rodante, y aniquilación de subgranos, debido a la recristalización, en función deX RX. El límite elástico residual se predice utilizando la ecuación. (22) con la fracción recuperada,Xcasa rodante, y fracción recristalizada,XRX, predicho por modelos de recuperación y recristalización no isotérmicos. Consulte Summers et al. (2014) y Summers (2014) para detalles del modelo. La comparación con los datos experimentales se muestra en la Figura 41. Los parámetros del modelo se dan en la Tabla 9. El límite elástico residual medido experimentalmente después de la exposición térmica, incluida su dependencia del tiempo y la temperatura (velocidad de calentamiento), está bien representado por las predicciones del modelo de límite elástico residual en la Figura 41. La reducción inicial del límite elástico está bien predicha por el modelo, específicamente la recuperación y modelos de fortalecimiento de subgranos. El modelo también captura el inicio de la recristalización. La evolución del límite elástico durante la recristalización es predicha por los modelos de fortalecimiento de grano y subgrano; la cinética es predicha por el modelo de recristalización. El límite elástico previsto después de que se haya completado la recristalización (126 MPa) también está de acuerdo con los datos experimentales, con contribuciones previstas de σpuro=19 MPa, σss= 75 MPa, Δσsg=0 MPa y Δσ gramo=32 MPa.
Figura 41Predicciones del modelo de límite elástico residual 5083-H (líneas) comparadas con datos experimentales (símbolos).
H116) sobre el endurecimiento por deformación, incluida la evolución de la estructura de dislocación durante la recuperación. Se muestra que la recuperación afecta de manera insignificante la velocidad de endurecimiento, excepto en tensiones cercanas a la fluencia (consulte la Figura 19a). La recristalización provoca una reducción significativa de la tasa de endurecimiento a tensión constante. Los subgranos en 5083-H116 evolucionan secuencialmente durante la recuperación (crecimiento de subgranos) y la recristalización (aniquilación de subgranos). Por lo tanto, la aniquilación del subgrano es el mecanismo que provoca la reducción de la tasa de endurecimiento durante la recristalización. El modelo KME modificado por Verdier et al. (1998a) fue adaptado aún más por Summers (2014) para incluir los efectos de la aniquilación de subgranos en la deformación plástica de 5083-H116. no isotérmico
Tabla 9 Parámetros del modelo de límite elástico residual 5083-H
19,3 MPa
Fuente σpuro Estrés por fricción, incluidos los solutos de Fe y Si
1050 (ryen et al.2006)
solutos de Mg en σss
13,8MPa/ (mg% en peso)norte
(Ryen et al.
norte Exponente de endurecimiento para solutos mg
kgramo Constante de Hall-Petch para el fortalecimiento del grano
0,22 MPa- (último y metro1/2 Garrett1996)
et al.2014)
Modelo de endurecimiento por deformación residual^ et al.2014) Se supone que el endurecimiento por deformación de la aleación de aluminio es la evolución competitiva de la estructura de dislocaciones en términos de almacenamiento de dislocaciones y recuperación dinámica (aniquilación o reordenamiento de dislocaciones) (Mecking y Kocks 1981; Estrin y Mecking 1984; Kocks 1976). Verdier y colegas (Verdier et al. 1998a, b) consideraron los efectos de una estructura de dislocación celular (es decir, subgranos en 5083-
GRAMO
Módulo de corte 26400MPa Magnitud de la hamburguesa 0,286nm vector θmetro Ángulo medio de desorientación de los subgranos
et al.2014)