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Una descripción detallada de la estructura de la matriz mitocondrial, incluyendo componentes como ribosomas, adn y arn mitocondriales, lipidos y complejos proteicos como tom y tim-23. Además, se abordan las funciones mitocondriales, como la oxidación mitocondrial y el ciclo de krebs, y el proceso de fosforilación oxidativa.
Tipo: Apuntes
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Matriz mitocondrial: Presenta al m.e.: ribosomas , adn , arn , inclusiones lipídicas. ADNmitocondrial y ARNmitocondrial no hibridan con los de la célula. Por lo que esto muestra que es ADN nos es celular. Tambien se pudo observar que los ribosomas de las mitocondrias son menos que los de los eucariotas y también menores que los de procariotas. Varian entre 55S y 60S , aunque tienen actividad , solo producen un 5% de las proteínas totales de la mitocondria , el resto vienen de los ribosomas celulares. El complejo TOM es un complejo es un complejo que se encarga de introducir la proteína en la mitocondria , después la proteína se encontrara una proteína llamada TIM-23 que la introduce en el interior de la matriz.
ADN mitocondrial Doble hélice no unida a proteínas ( histonas) No forma cromosomas sino una única cadena circular ( bacterias ) En plantas es de mayor tamaño que en animales o levaduras. Hay 22 arnt frente a los 33 del citoplasma. Estos arnT se aparean relajadamente , no tan extricto como en eucariotas.
Funciones mitocondriales: Oxidacion mitocondrial. Sin mitocondrias las células dependerían de la glucolisis anaerobia Glucosa->piruvato 2 ATPs En la mitocondria , el metabolismo de azucares y ac grasos se completa hasta su oxidación total a CO2 y H2O -> 36 ATPs por cada Glucosa. Oxidacion mitocondrial : lípidos : Beta oxidación. Ac grasos – matriz mitocondrial – acil-CoA , se produce la beta oxidación que da lugar a un acil CoA de 2 atomos de C menos y acetil CoA que entra en el ciclo de Krebs y poder reductor. La carnitina se une al acido graso que ha atravesado la membrana externa para entrar en la interna , a través de la acil carnitina. Una vez dentro la carnitina se separa y se le une la CoA. Ciclo de Krebs. El piruvato entra en la mitocondria y la piruvato deshidrogenasa lo transforma en Acetil-CoA que se oxida hasta CO2 y poder reductor ( FADH2 y NADH2) La cadena transportadora Partimos de dos complejos iniciales , complejo 1 y dos , que son receptores del poder reductor obtenido en la B-oxidacion y el ciclo de Krebs , reciben electrones del poder reductor y los transfiere al siguiente Coenzima Q , a la vez que se produce esta transferencia ,el complejo 1 actua como bomba de protones al espacio perimitocondrial. La Coenzima Q transporta los electrones al complejo tres quien los transfiere a su vez al citocromo C y actua también como
bomba de protones. El citocromo lo transpasa al complejo 4 quien los transfiere a O2 y se forma H2O , además este complejo 4 tb actua como bomba de protones. Fosforilazion oxidativa El complejo 5 atps , aprovecha el gradiente de protones para sintetizar ATP. Teoria Quimiosmotica de Mitchel La transferencia de e- bombea H+ al espacio perimitocondrial. Se genera un gradiente electroquímico La energía obtenida en la oxidación