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Parámetros farmacéuticos: volumen aparente de distribución y semivida de eliminación, Apuntes de Fisiopatología

Este documento aborda preguntas relacionadas con el volumen aparente de distribución y la semivida de eliminación de un fármaco administrado intravenosamente, y si estos parámetros se ajustan a un modelo monocompartimental. Además, se discuten diferentes afirmaciones sobre la semivida de eliminación en relación a una cinética de orden uno. Se incluyen preguntas sobre la biodisponibilidad, la velocidad de disolución y factores limitativos de la absorción.

Tipo: Apuntes

2018/2019

Subido el 27/06/2022

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Pregunta:
El volumen aparente de distribución, como parámetro farmacocinético, para
un fármaco administrado por vía intravenosa y que se ajusta a un modelo
monocompartimental corresponde siempre a:
1. El volumen de agua corporal al que el fármaco tiene acceso.
2. El volumen total de fluidos que presenta el organismo.
3. El volumen total de fluidos que presenta el organismo menos el volumen
sanguíneo.
4. El volumen de fluido extracelular al que el fármaco tiene acceso.
5. Una constante de proporcionalidad entre la cantidad de fármaco en el
organismo y la concentración plasmática a un mismo tiempo.
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¡Descarga Parámetros farmacéuticos: volumen aparente de distribución y semivida de eliminación y más Apuntes en PDF de Fisiopatología solo en Docsity!

Pregunta: El volumen aparente de distribución, como parámetro farmacocinético, para un fármaco administrado por vía intravenosa y que se ajusta a un modelo monocompartimental corresponde siempre a:

  1. El volumen de agua corporal al que el fármaco tiene acceso.
  2. El volumen total de fluidos que presenta el organismo.
  3. El volumen total de fluidos que presenta el organismo menos el volumen sanguíneo.
  4. El volumen de fluido extracelular al que el fármaco tiene acceso.
  5. Una constante de proporcionalidad entre la cantidad de fármaco en el organismo y la concentración plasmática a un mismo tiempo.

Pregunta: La biodisponibilidad es una medida de:

  1. La cantidad y la velocidad con que se absorbe un fármaco.
  2. La cantidad de fármaco que llega al torrente circulatorio.
  3. El área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo.
  4. El efecto de primer paso.
  5. La cantidad de fármaco que ha sido liberada de la presentación farmacéutica.

Pregunta: La biodisponibilidad oral (F) de un fármaco del que se absorbe el 90% y con un coeficiente de extracción hepática (E) de 0,3 es de:

  1. 30%.
  2. 0,27.
  3. 90%.
  4. 0,9.
  5. 0,63.

Pregunta: ¿Cuál de los siguientes procesos puede ser un factor limitativo de la absorción?

  1. Liberación.
  2. Distribución.
  3. Metabolismo.
  4. Excreción.
  5. Eliminación.

Pregunta: ¿Cuál de los siguientes órganos no es responsable de efecto de primer paso?

  1. Riñones.
  2. Hígado.
  3. Intestino.
  4. Estómago.
  5. Pulmones.