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Este documento aborda preguntas relacionadas con el volumen aparente de distribución y la semivida de eliminación de un fármaco administrado intravenosamente, y si estos parámetros se ajustan a un modelo monocompartimental. Además, se discuten diferentes afirmaciones sobre la semivida de eliminación en relación a una cinética de orden uno. Se incluyen preguntas sobre la biodisponibilidad, la velocidad de disolución y factores limitativos de la absorción.
Tipo: Apuntes
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Pregunta: El volumen aparente de distribución, como parámetro farmacocinético, para un fármaco administrado por vía intravenosa y que se ajusta a un modelo monocompartimental corresponde siempre a:
Pregunta: La biodisponibilidad es una medida de:
Pregunta: La biodisponibilidad oral (F) de un fármaco del que se absorbe el 90% y con un coeficiente de extracción hepática (E) de 0,3 es de:
Pregunta: ¿Cuál de los siguientes procesos puede ser un factor limitativo de la absorción?
Pregunta: ¿Cuál de los siguientes órganos no es responsable de efecto de primer paso?