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Una discusión sobre el concepto de microevolución y macroevolución en biología. Se abordan diferentes teorías sobre el origen de especies, desde la propuesta de william bucland sobre la intervención divina, hasta el neodarwinismo. Además, se discuten conceptos relacionados como la convergencia, la selección natural y la adaptación a diferentes ambientes. Se mencionan también las tendencias evolutivas y la relación entre tamaño y complejidad.
Tipo: Apuntes
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Microevolución y macroevolución La microevolución es el conjunto de modelos y procesos que están por debajo de la especiación en sí misma. La macroevolución está relacionada con la aparición, radiación y extinción de especies. Según William Bucland, Dios generaba especies adaptándolas a las nuevas condiciones tras una catástrofe. Esto es direccionalista ambientalista puntualista. Wentworth Thompson dice que todas las formas dependen de las tres fuerzas físicas de tensión, torsión y cizalla. Él estuvo investigando la posibilidad de estudiar los cambios evolutivos matemáticamente, en términos geométricos. Estas fuerzas siempre han sido las mismas, por lo que no hay una dirección permanente. Las ideas de ortogénesis de Osborn que es direccionalista (se dirige por los aristogenes), internalista (el motor no es la selección natural, es un motor interno) y gradualista. La propuesta dominante hoy en día es el neodarwinismo , proveniente del paleodarwinismo, que es direccionalista (lo que hace es mejor las adaptaciones a un ambiente determinado), ambientalista (los procesos están gobernados por la selección natural) y gradualista. Direccionalismo Antes de esto hay que hablar de la predictibilidad, que es la capacidad de una ciencia para predecir un fenómeno futuro, en este caso para predecir el curso de la evolución. Un sistema dinámico es cualquier conjunto de objetos o ideas que evoluciona. Una propiedad de estos sistemas es el caos determinista, los inicios pueden ser tan diferentes con sutilezas que son impredecibles. La historia incluye demasiado caos , o la extremadamente sensible dependencia y las pequeñas diferencias en las condiciones iniciales, lo que lleva a resultados masivamente divergentes basados en las pequeñas e incognoscibles diferencias en puntos de partida. Esto es la contingencia. La convergencia es la semejanza en forma, esto puede explicar algunas cosas por ejemplo, los vertebrados que quieren volar tienen características similares. Ya que los procesos evolutivos están fuertemente limitados, la aparición de ciertas características, incluyendo el origen de los bípedos inteligentes, es inevitable. Si la evolución es contingente los procesos direccionales no existen, pero podemos observar tendencias evolutivas. Esto es lo que dice un artículo de Carroll. La selección natural en principio sería capaz de generar tendencias determinadas ambientalistas. Para apoyar sus ideas el señor Caroll dice que los organismos multicelulares aparecen de manera independiente en todos los dominios. Esto plantea la posibilidad de que existan tendencias dentro de la historia evolutiva que podría reflejar la existencia de principios generales que rigen la evolución de las formas cada vez más grandes y complejas. Hay dos mecanismos fundamentalmente distintos que se han propuesto para explicar estas tendencias. Se trata de una tendencia aleatoria , pasiva los organismos se alejan del inicio en tamaño, complejidad y diversidad a través de un aumento general de la varianza (es decir, es "no importa a dónde ir pero que sea hacia arriba"). El segundo es un no-aleatorio , activo o proceso "impulsado" que los sesgos evolución hacia el aumento de tamaño o complejidad. En segundo lugar, siguiendo la evolución de la multicelularidad de diferentes ancestros unicelulares, las formas macroscópicas con diseños corporales nuevos o fisiologías, y las representaciones de los grados más altos de complejidad morfológica (por ejemplo, los protistas pluricelulares, animales y plantas terrestres) se presentaron.. Y en tercer lugar, la aparición de nuevas formas normalmente va seguido a menudo por períodos de rápida diversificación (por ejemplo, la explosión cámbrica de los animales, el aumento de los insectos en el Devónico y Carbonífero, la radiación de las plantas con flores en el Cretácico tardío, y la radiación de mamíferos en el Terciario temprano).” La Ley de Cope , dice que las formas ancestrales son más pequeñas que las siguientes. SEl óptimo de tamaño corporal tiene mucho que ver con la ley de cope. Existe un óptimo metabólico de tamaño para determinados linajes. La selección de tamaño parece ventajosa ya que se alimentan mejor, son más eficientes al alimentarse de mucha cantidad de alimento pero que da poca energía. Cuanto mayor sea el tamaño de la especie fitófaga el ecosistema será más maduro. La selección de tamaño parece en principio ventajoso en ese tipo de conflictos de intereses que son las alimentarias. Para una cantidad determinada de recursos tróficos, la biomasa será mayor cuanto mayor sea las especies. Hay otra razón de tipo ambiental, las relaciones de predopresión , hace referencia a depredadores y presas, especialmente correlacionados, entre ellos. Un cenograma es la ordenación gráfica, a una comunidad, por tamaños y por géneros. Lo que se puede observar en este tipo de representaciones gráficas, es que la mayoría de los depredadores se colocan en tamaños medios entre las presas. Si la presa evolutivamente cambia de tamaño, el depredador o cambia de tamaño u opta por presas más pequeñas. Para definir este concepto de relación de tamaños entre presas está el índice de apetencia. Una tendencia evolutiva general sería minimizar el índice de apetencia de las presas, variando de talla o especializándose. Todo este tipo de procesos coevolutivos (evolución estrechamente relacionada de dos linajes independientes) es lo que los ecólogos denominan, carreras de armamento , en términos simples y resumidos, sería la tendencia a minimizar el índice de apetencia de las presas. Las carreras de armamento aunque estén relacionadas con tamaño además de forma, etc. están limitadas a un factor internalista, el óptimo metabólico de tamaño, que describe la Ley de Cliver , la tasa metabólica basal es igual a la masa del animal elevada a ¾, esto implica una recta de regresión. Significa que una presa puede variar de tamaño, y puede olvidarse de su tamaño óptico metabólico. La ley de Dollo o de la irreversibilidad de la evolución, es de un naturalista paleontólogo que montó el primer dinosaurio. La ley dice que unos descendientes han perdido una estructura que para los ancestros era vital. Si quieren volver a esa función los descendientes desarrollan una estructura similar, pero nunca igual. Era una ley falsa. Progreso y complejidad El concepto de progreso es muy antiguo. El proceso evolutivo se dice, así como la vida, que es un proceso lineal, direccional, caracterizado por, de manera constante, un aumento en el progreso y la complejidad. Lyell era antiprogresista, decía que la vida era circular. El termino progreso hay que abandonarlo. El termino complejidad si se puede debatir. Todo el mundo admite que la complejidad aumenta (número de células diferenciadas en
un organismo, y numero de hojas embrionarias). McShea define métricamente la complejidad en función del nº de partes diferenciadas y la irregularidad de disposición entre las partes. Orden es el concepto a complejidad. También define organización, el grado de estructuración para tener una función. Por tanto complejidad y organización son independientes, pero en evolución están muy relacionados. Las radiaciones son rápida originación de nichos ecológicos, una diversificación y un aumento en el ecoespacio. La extinción es el destino de todas las especies. Catastrofismo de Cuvier. Existen dos modelos generales de extinción, la extinción de fondo y en masa, y también la filética (o pseudoextinción → no tiene mucho sentido hablar de extinción pues no cambia la diversidad, es decir, una población de una especie da otra especie). En cuanto a la extinción de Fondo , Van Valen propuso la Ley de extinción constante , la cual calculaba la probabilidad constante de extinción en familias de organismos cercanos. Dice que la probabilidad de extinción es constante e independiente del taxón estudiado, esto lo explico con la hipótesis de la reina roja , esta mujer se mantiene todo el rato corriendo para quedarse en el mismo sitio. La hipótesis predice que las especies no mejoran su nivel de adaptación, si no que se mantienen, es decir, una especie evolución para mantenerse en la misma adaptación en la que estaban por competir con las otras especies (carreras de armamentisto), coevoluciona. Se pensaba que la extinción de masa es un punto álgido de la extinción de fondo, pero ahora se piensa que no, que están superpuestas. Los fenómenos de extinción de masa ocurren en todo el mundo, un gran número de especies desaparecen, no solo de un mismo nicho ecológico, sino de todos los ecosistemas, y la extinción ocurre en un tiempo geológico corto (cientos de miles de años, o millones). Han ocurrido 5, en el ordovícico, devónico pérmico, triásico, cretácico y tal vez un sexta que la hacemos (nosotros). Las extinciones de fondo las predicciones son mucho más precisas, hay más probabilidades de extinción si tienes ciertas características. Las extinciones en masa son menos predecibles, no es estrictamente al azar, hay algunos patrones, por ejemplo el hecho de pertenecer a un clado grande, ya que se ven más afectados. Cuando se recobran los ecosistemas después de una gran extinción, las nuevas especies ocupan los nichos anteriores. Lo que realmente hacen es colapsar el ecoespacio, y los nuevos organismos inventan nuevos nichos, que pueden ser semejantes a los anteriores. Frente a la hipótesis de la reina roja, que explica la extinción de fondo, la hipótesis del bufón de la corte explica la extinción en masa. Los bufones se dice que no cambian de chiste porque le hacía gracia al poderoso de turno, pero cuando este cambiaba tenía que cambiar los chistes. La reina roja en tiempos pequeños y lugares determinados y lo hace el ambiente vivo, el bufón afecta a escala global y es el ambiente abiótico. La extinción pérmica fue del 95%, y la recuperación fue lenta, de unos 100 m.a. Estuvimos a punto de dejar de vivir. Esta gran crisis se puede decir que tuvo varias causas, una parte volcánica que secretó muchas lavas y humos, con muchísimas sustancias mortales y perniciosas. La evidencia de los humos es la aparición de esporas de licopodios tétradas (mal formadas), que piensan que ocurrió por inyecciones grandísimas de las CFC que afectaron a las capas de ozono. Estas malformaciones aparecen en todo el mundo. La extinción que mejor se conoce es la finicretácica, el mundo en ese momento tenía mucho más agua, hay grandes reptiles marinos, pterosaurios, y dinosaurios, desaparecen todos estos, quedando de estos últimos algunos pájaros. La causa más probable de esta extinción es el meteorito, vulcanismo y cambios en el mar. Si nos guiamos por la parsimonia, lo más probable es que el meteorito fuese el responsable de toda la extinción. Los otros cambios los consideran menores. Las especies no existen como entidades reales, vemos que hay diferencias entre especies pero según esta teoría de predarwinismo David Starr Jordan la naturaleza es potencialmente continua y debería existir cualquier morfología posible, si no la hay es porque han desaparecido o todavía no han llegado. Los picos adaptativos se estructuran en grupos. Se agrupan según picos adaptativos, es decir, si unos grupos adquieren unos rasgos comunes es porque están alrededor de un mismo pico (y porque proceden de un mismo antecesor). Externalismo, las semejanzas se producen porque tienen la misma función. Internalismo, son semejantes porque de un arquetipo derivan el resto de formas ligeramente diferente. ¿Porque no aparecen formas como un centauro o un hombre pájaro? Según el morfoespacio basado en dos caracteres, según el internalismo moderno el sistema en sí mismo no es capaz de generar todos los fenotipos posibles, tiene sus restricciones, el sistema solo puede dar una serie limitada y discreta que son los fenotipos posibles. La propuesta internalista de por qué por ejemplo no ha cambiado el esqueleto de los mamíferos es porque hay factores de nove, de bifurcación y de segmentación. Es decir toda esta maquinaria se ha mantenido constante durante 300 m.a., que es la principal responsable del mantenimiento. Los neodarwinistas no tenían en cuenta factores internalistas morfogenéticos, como la relación superficie/volumen, relaciones de tensión y compresión entre los huesos, o el empaquetamiento (optimizaciones en general).