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NÚCLEO. Primer parcial, Apuntes de Biología Celular

Asignatura: Biologia Cel·lular, Profesor: Esther Anton, Carrera: Ciències Biomèdiques, Universidad: UAB

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 07/12/2015

maddi_astigarraga_bergara
maddi_astigarraga_bergara 🇪🇸

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TEMA 7:
NÚCLEO
NÚCLEO INTERFÁSICO
Ocupa el %10 del volumen de la célula
Características:
o 1 núcleo por célula
Eritrocitos de los mamíferos (0)
Hepatocitos(2-3)
Miocitos, (hasta 100)
o Esférico
Miocitos(alargados)
Leucocitos(multilobulados)
o Diámetro promedio de ≈5µm
Óvulos de anfibios ( ≈500µm)
EMBOLTORIO NUCLEAR
Separación física y funcional
Funciones:
o Delimirar físicamente y funcionalmente
o Organización internatiene diferentes suportespara mantener de manera ordenada las
cromatinas
o Actuar como barrera selectivamediante los poros
NUCLEOLO: Una zona del núcleo
diferenciada pero no separada
forma parte del núcleo
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TEMA 7:

NÚCLEO

NÚCLEO INTERFÁSICO

 Ocupa el %10 del volumen de la célula  Características: o 1 núcleo por célula  Eritrocitos de los mamíferos (0)  Hepatocitos(2-3)  Miocitos, (hasta 100) o Esférico  Miocitos(alargados)  Leucocitos(multilobulados) o Diámetro promedio de ≈5μm  Óvulos de anfibios ( ≈500μm)

EMBOLTORIO NUCLEAR

Separación física y funcional Funciones: o Delimirar físicamente y funcionalmente o Organización interna—tiene diferentes suportes—para mantener de manera ordenada las cromatinas o Actuar como barrera selectiva—mediante los poros

NUCLEOLO: Una zona del núcleo diferenciada pero no separada— forma parte del núcleo

1. MEMBRANA NUCLEAR

La MN externa es contigua a la MN interna (mediante los poros)

2. LAMINA NUCLEAR

 Supone un soporte mecánico—le da forma y estabilidad al núcleo  Funciona como anclaje de la cromatina

COMO SE CREA :Mediante filamentos intermedios nucleare del tipo V: Hay de tres tipos—laminas (A,B,C)

1-Estas laminas se unen creando dímeros (laminas A y C)

2-Estos dímeros se juntas (cap-cua, cap-

cua) formando estructuras fibrosas 3-Estas estructuras se juntan formando una red

La red la crean las laminas A y C Las laminas B: unen la red a la membrana. Están unidos a los lípidos de la M.P

Proteinas laminadas—crean una red Tipos de filafentos intermedios del tipo V (5 erromatarrez)

Contiguo al RE

PORO

TRANSPORTE BIDIRECCIONAL NUCLEO-CITOPLASMA

El diámetro de los poros es variable pero siempre hay un espacio mínimo=9nm

1. IMPORTACIÓN DE PROTEINAS

 Es un proceso selectivo—depende del NLS (Señal de localización Nuclear)—diferentes tipos( aa. Básicos, hidrofobicos…)—SON RECEPTORES DE IMPORTACIÓN NUCLEAR—La proteína que tiene que entrar en el núcleo debe de llevar la señal—un receptor (IMPORTINA) detecta dicha señal  Se necesita GTP( se hidroliza)  Características del NLS BASICO( altas concentraciones de Lys+^ y Arg+)  Superficie de la proteina: N-terminal, C-terminal, Intermedio

Equilibran concentraciones—consumo de enerfia

MODELO DE IMPORTACION DE PROTEINAS CON NLS BASICO

  1. Los receptores de importación nuclear—IMPORTINAS (CARIOESFERINA)reconocen NLS básico y NPC—se crea el COMPLEJO DE CARGA= IMPORTINA+PROTEINA
  2. Las importinas se enganchan a las fibrillas
  3. Todo el Complejo de Carga entra al núcleo por los poros
  4. El Ran/GTP (GTPasa) se une al Complejo de Carga—la proteina se libera—la IMPORTINA queda unida al Ran/GTP—salen fuera del nucleo
  5. El ran GAP activa al Ran/GTP—esta vuelbe al nucleo gracias a su receptor (tambien tiene NLS el Ran/GAP)

El NLS no se separa de las proteinas ya que en la mitosis el nucleo desaparece y despues la proteina ha de volber a estar dentro— necesita otra vez el NLS

GTPasa:  Activado—GTP  Inactivo—GDP( normalmente no lo deciden ellos, hay unas proteinas que los activas y desactivan) o RanGAP—proteina que activa la GTPasa o RanFEF—inactiva la GTPasa

RNAS

Forman complejos ribonucleotidoproteicos—NES Receptores de exportación nuclear Las RNAs salen copa fuera—NO TIENEN NLS (no pueden tener) No se sabe quien las activa y que energía utilizan

MODELO DE ECPORTACIÓN DE mRNAs

MATRIZ NUCLEAR

 Es una red proteica fibrilar insoluble  La proteína no se ha identificado aun  Funciones o Estructural( Une el núcleo y la lamina) o Organización de la cromatina (MAR=matrix associated regions) o Funciona como anclaje de maquinaria de replicación/transcripción—muchas de las proteínas que se necesitan para esos procesos forman parte de esta red

NUCLEOLO

(BAKARRA DAKAGU)

NOR—REGIONES ORGANIZADORAS DEL NUCLEOLO

 Tienen rRNA  Zonas donde los genes se están transcribiendo

COMPONENTE FIBRILAR DENSA (rRNA): Las moléculas del RNA que se están transcribiendo

COMPONENTE GRANULAR ( precursores de ribosomas): El rRNA se está empaquetando con las proteínas

EL NUCLEOLO SE

FRAGMENTA

5 parejas de cromosomas (13,14,15,21 y22)—TODAS ACROCÉNTRICAS—tienen genes que codifican el Rrna

Se necesitan muchas

Hay DNA, RNA y muchas proteínas—MUY DENSA

Codifican el RNA

NORs—Nuclear organizing regions

*Si tienes un cultivo celular—es buena señal que las células tengan muchos nucleolos

PROCESAMIENTO rRNA PRECURSOR:

CROMATINA

COMPOSICIÓN QUIMICA—DNA

JKL

OPL

TIPOS DE SECUENCIAS DE DNA

1. DNA NO REPETITIVO (-50%)

 CODIFICAN

o Genes de copias únicas (-15%) o Genes duplicados y divergentes (-15%)  Familias de genes funcionales (agrupados o dispersos)  Pseudogenes (no funcionales)  NO CODIFICAN o Secuencias de DNA espaciador (-20%)

2. DNA MODERADAMENTE REPETITIVO  CODIFICAN(<1% repetidas en tándem) o Genes tRNA o Genes rRNA o Genes histonas—necesitamos muchas  NO CONFICAN( -50%; dispersos, elementos mobiles)—se intercambian de sitio o Transposones o Retransposones(no viral/viral)  SINES (Short Interspersed Elements: 100-300pb  LINES (Long Interspersed Elements: 6-8Kb) 3. DNA ALTAMENTE REPETITIVO  DNA α satélite (clásico): 5-100 pb, rapetidas miles de veces(No se transmiten nunca) CEP(centrómeros), 1q ,9q, 16q y Yq  DNA minisatélite: 15pb, repetidas 1000-3000 veces En los telómeros (TTAGGG) y otras localizaciones  DNA microsatélite: 2-5pb, repetidas como máximo 100veces

pb= parejas de bases

Cada uno tiene un nº concreto—se utiliza para las pruebas de paternidad

ESTRUCTURA DE LA CROMATINA

Hay diferentes hipótesis—la más aceptada—NIVELES DE EMPAQUETAMIENTO

FIBRA DE 11nm—COLLAR DE PERLAS

FIBRA DE 30nm—SOLENOIDE

FIBRA DE 300nm