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EMBRIOLOGÍA Y ORGANOGRAFÍA
Grado en Biología
Curso 2012-
Práctica 2: Segmentación.
OBJETIVO:
Reconocer los distintos tipos y patrones de segmentación del cigoto hasta la formación
de la blástula en los grupos zoológicos más utilizados en embriología.
Metodología:
Identificar y diferenciar los distintos tipos y patrones de segmentación en láminas
fotográficas.
FUNDAMENTO TEÓRICO:
Tipos de segmentación
El patrón de segmentación depende del tipo de huevo.
Aunque es similar en todos los organismos, existen algunas diferencias que van a
condicionar como se van a disponer los blastómeros y el tamaño de éstos. La
segmentación se clasifica según:
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1.- Segmentación total u holobástica : es aquella en la que todo el cigoto se va a
segmentar y dependiendo de la regularidad en el tamaño de los blastómeros, se divide
en:
Regular : es característica de huevos alecíticos, oligolecíticos (amphioxus y erizo de
mar) e incluso heterolecíticos.
Irregular: es característica de huevos heteroléciticos (como en anfibios) que tienen una
cantidad de vitelo mediana.
1.1.- Segmentación radial: el primer plano de segmentación es meridional (pasa por el
polo animal y por el polo vegetativo) y el eje del huso acromático se orienta
perpendicularmente al eje del huevo. La segunda segmentación también es meridiana
pero perpendicular a la anterior y el eje del huso se orienta también perpendicularmente
al eje del huevo. Esta segunda segmentación es sincrónica y los blastómeros son iguales
y se sitúan en el mismo plano.
. En consecuencia los 4 primeros blastómeros están uno al lado de otro.
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2.- Segmentación parcial o meroblástica (incompleta): sólo una parte del huevo (la
parte sin vitelo).
Es típica de huevos que tienen mucho vitelo como los huevos telolecíticos de peces y
saúropsidos o los centrolecíticos de insectos.Puede ser:
2.1 Segmentación discoidal :
En los telolecíticos, el núcleo y el escaso citoplasma formativo ocupan una región
periférica en el polo animal.
La primera segmentación es meridiana (vertical), la segunda es también meridiana y
perpendicular a la anterior y la tercera es vertical y paralela a la primera. Se obtienen 8
blastómeros que permanecen abiertos al vitelo basalmente.. En la cuarta segmentación
hay 16 blastómeros, 8 periféricos abiertos al vitelo y 8 centrales que tienen límites
celulares, pero estos límites celulares solamente son en superficie ya que en profundidad
están abiertos al vitelo.
La segmentación continúa y entre el estadío 32-64 blastómeros se produce la primera
segmentación que es horizontal. Por tanto, vamos a tener un sistema en el que arriba hay
una capa de blastómeros con límites completos y debajo una capa con blastómeros que
tienen límites sólo en la parte superior (por debajo están abiertos al vitelo). Esta blástula
se llama discoblástula (blastodisco, blastodermo) , donde el blastocele está entre la capa
periférica y la capa basal.
Esta situación va cambiando en las divisiones sucesivas añadiéndose células a las centrales que ya
están individualizadas, pero siempre quedan células marginales (blastómeros periféricos) que se
continúan con la masa de vitelo. Estas células acaban formando una capa sincitial denominada
periblasto que no participa en la formación del cuerpo del embrión y si en la nutrición.
2.2.- Segmentación periférica o superficial :
En los huevos centrolecitos , la segmentación también es incompleta:
1.- el núcleo está situado en el centro del huevo y rodeado de una pequeña cantidad de citoplasma.
2.-se divide el núcleo pero no el citoplasma por tanto habrá varios núcleos sumergidos en el
citoplasma
3.-tras varias divisiones los núcleos acompañados de pequeñas porciones de citoplasma se desplazan a
la periferia
4.- en la periferia el citoplasma que arrastran los núcleos se fusiona con el citoplasma superficial
formando un sincitio.
5.- el citoplasma superficiales subdivide mediante surcos que penetran desde la membrana superficial
formando tantas secciones como núcleos haya.
6.- las células acaban separandose completamente del vitelo que queda como reserva alimenticia. A
este tipo de segmentación se llama superficial y ocurre en insectos y otros muchos artrópodos
Desarrollo temprano en peces
Segmentación meroblástica discoidal :
Las primeras 5 divisiones son meridionales, la primera división ecuatorial da origen al
estadio de 64 células (2 horas después de la fecundación )
Las siguientes divisiones llevan al estadio de esfera : blastodermo (1024 células) En
esta fase todas las células se comunican entre sí y parte de ellas con el vitelo
subyacente de la célula vitelina
A partir de la 10ª división (estado de esfera) se detecta la T ransición de la blástula
media ( TBM) porque:
-empiezan a trancribirse genes del cigoto
-se enlentecen las divisiones
-comienzan los movimientos celulares.
En este momento el blastodermo hemisférico está formado por tres tipos celulares
1.- capa sincitial vitelina (CSV) : células del blastodermo que se relacionan con la
célula vitelina
Desarrollo temprano de anfibios
Está caracterizado por dos movimientos de rotación que establecen el patrón
embrionario antes de que comience la segmentación:
1.-rotación de equilibración (orientación) :
Antes de la fecundación los huevos: están orientados aleatoriamente.
Después de la fecundación:
- Los gránulos corticales liberan su contenido en:
- el espacio perivitelino que se transforma en membrana de fecundación
Debido a la mayor densidad en el hemisferio vegetativo el huevo gira y se orienta con:
el hemisferio animal hacia arriba y el hemisferio vegetativo hacia abajo
2.-Rotación de simetrización:
una vez orientado el huevo: el citoplasma cortical rota unos 30ºC alrededor
del eje que pasa por el centro del huevo y es perpendicular a la figura (vista lateral) Esta
rotación desplaza a la capa cortical afectando al pigmento del hemisferio animal, de
modo que deja un rastro de pigmento de color grisáceo y forma de media luna que se
conoce como media luna gris , creciente gris o creciente despigmentado.
El plano de simetría bilateral queda determinado por
- el eje de polaridad del huevo y
- el plano meridiano que contiene el reguero espermático
Desarrollo temprano en aves
Una vez constituido el epiblasto a partir de las segmentaciones tempranas se originará el
hipoblasto=antófilo por deslaminación del epiblasto y agregación de células de la zona
marginal posterior. El hipoblasto divide al blastocele primario en: blastocele
secundario y cavidad subgerminal (arquenteron)
Identificar y rotular las siguientes imágenes,
indicando el grupo animal al que pertenecen:
Figura 1:
Figura 2
