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Este documento ofrece una descripción detallada del microscopio óptico, sus partes, funciones y diferentes tipos. Aprende a identificar los componentes, clasificarlos en mecánica y óptica, y relacionarlos con sus respectivas funciones.
Tipo: Apuntes
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¡No te pierdas las partes importantes!
ELABORA: MARTHA PAOLA GERÓNIMO SALGUERO Competencias: Identifica los componentes del microscopio óptico. Conoce las funciones de los componentes del microscopio óptico. Ejecuta los pasos para el buen uso del microscopio óptico.
3.Relaciona las partes del microscopio con sus funciones:
4.Complete el siguiente cuadro con los diferentes tipos de microscopios: TIPO DE MICROSCOPIO CARACTERÍSTICAS CAMPO CLARO La luz pasa a través o es reflejada por la muestra, sin ninguna alteración, toda la luz desde el espécimen y alrededores es colectada por el
objetivo para formar una imagen contra fondo totalmente brillante es adecuada para muestras teñidas. CAMPO OSCURO Sin luz directa, la imagen se forma a partir de la luz dispersada por la muestra y platina que finalmente es capturada por el objetivo. Técnica de contraste (organismo brillante sobre fondo oscuro). Las muestras no deben estar teñidas. Adecuada para observar células y organismos vivos.
NCIA emite la luz. Esa luz tiene una longitud de onda más larga que la luz excitada (Soke’sShift). En la trayectoria del rayo se puede separar mediante filtros ópticos la luz fluorescente de la luz excitada, y reenviarla al ocular o la cámara. El límite de resolución de un microscopio de fluorescencia puede estar muy por debajo de un microscopio óptico convencional, lo que permite contemplar con precisión las estructuras de una célula o los procesos de células vivas. Tiene filtros que dejan pasar únicamente las ondas de luz que estén
LUZ POLARIZA DA vibrando en un plano específico. A lo que se les llama polarizadores. El polarizador se ubica debajo del condensador El analizador se coloca por encima de las lentes del objetivo Identifica mejor sustancias cristalinas o fibrosas (como el citoesqueleto). INTERFER ENCIA DE NOMARSK Y La óptica Nomarski u Óptica de Contraste Interdiferencial (DIC, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía de luz que emplea filtros polarizantes y prismas par a producir imágenes
microscopios estereoscópicos permiten iluminar también desde la parte inferior. Los microscopios estereoscópicos se diferencian de otros microscopios en que disponen de dos entradas de luz separadas, que están ordenados en un ángulo determinado. Cada entrada de luz integra su propio objetivo y ocular. Algunos microscopios estereoscópicos integran una lente de aumento integrada delante del objetivo. CONFOCA Este tipo de microscopía es una forma particular de la microscopía óptica o fluorescente. En este caso
L se escanea secciones ópticas muy finas y se compone una imagen tridimensional. Como cada sección es una imagen muy nítida, se consigue una imagen 3D muy bien enfocada. ELECTRON ICO DE TRANSMIS IÓN un objeto es irradiado por electrones. Los microscopios TEM (microscopios electrónicos de transmisión) son como los microscopios de luz transmitida, donde la absorción juega un papel importante. Actualmente la resolución que se consigue es de aprox. 0, nm. ELECTRÓN ICO DE Se dirige un haz de electrones finamente concentrado en una
algunos cuidados para que no se dañe. Las reglas generales para su uso son las siguientes: 1.- La limpieza de las lentes debe realizarse con telas sintéticas especiales. Los restos de aceite de la lente frontal del objetivo de inmersión pueden ser eliminados can unas gotas de Xilol. 2.- El observador debe sentarse cómodamente frente al microscopio, con el cuerpo erguido y la cabeza inclinada sobre el ocular. Con una mano debe manejar los tornillos de enfoque macrométrico y micrométrico y con la otra los tornillos que desplazan la platina. 3.- Después de encender la fuente de luz y de haber colocado el portaobjeto sobre la platina, se inicia la observación microscópica con el objetivo de menor aumento (4x), el condensador en la posición más alta y el diafragma completamente abierto. 4.- Luego mientras se observa por el ocular, se sube la platina lentamente con el tornillo macrométrico, en procura de que aparezca la
imagen del preparado. Al principio es borrosa por lo que la platina debe subirse y bajarse alternadamente hasta que la imagen sea más nítida. El enfoque se completa mediante maniobras similares con el tornillo micrométrico. 5.- E1 objetivo de menor aumento permite examinar el preparado de manera panorámica. El objetivo se cambia haciendo girar el revólver. Recuerde que el tamaño del objetivo se incrementa a medida que crece su aumento. 6.- Si se va a usar el objetivo de inmersión (100x), se debe colocar una gota de un aceite especial sobre el preparado. Siempre que monte o remueva laminillas de la platina, el lente objetivo colocado en posición vertical debe ser el de 4x o el de 10x. Los objetivos de 40x, 60x o 100x quedan muy cerca de la laminilla, lo que aumenta el riesgo de rayar el objetivo o romper la laminilla.
6.Ordena los pasos del método de observación:
7.Cuestionario. Responda las siguientes preguntas: 1.- Defina microscopio.
