Sesión 3- Genética Básica/General 2018-2019
1. La forma de los rábanos puede ser alargada, redonda u ovalada. Su color puede ser rojo,
púrpura o blanco. Se sabe que los cruces de plantas ovaladas dan los tres tipos de plantas.
También que si se cruza una púrpura aparecen en la descendencia los 3 colores. Se cruzaron
dos plantas y se obtuvo:
16 rábanos blancos alargados
31 rábanos púrpuras ovalados
16 rábanos blancos ovalados
15 rábanos rojos alargados
17 rábanos rojos ovalados
32 rábanos púrpuras alargados
Determina el tipo de herencia del color y la forma, el genotipo de las plantas del cruzamiento y
la segregación F2 de una planta roja redonda por una blanca alargada
2. En una especie con determinación sexual XX-XY, siendo el sexo heterogamético el masculino, al
cruzar varias hembras albinas con machos marrones se obtuvo la siguiente descendencia:
Hembras: 25 negras: 50 marrones: 24 crema
Machos: 96 albinos
Determina el nº de loci que segregan, en qué cromosoma se encuentran y las relaciones intergénicas
e interalélicas que existan
3. En una planta el color de la flor está determinado por un par de loci independientes cada uno
con 2 formas alélicas (dominante y recesiva). Al cruzar dos cepas pures obtenemos individuos
de flor violeta. Si cruzamos después individuos de flor violeta obtenemos la siguiente
segregación: 9 flores violetas; 3 flores rosas, 4 flores blancas. Explica esta segregación.
4. La Deficiencia de α-1 Antitripsina (AAT) es un trastorno genético hereditario que puede
ocasionar en la tercera y cuarta década de vida una enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC) como enfisema y bronquitis. Hay cinco genotipos posibles formados a partir de tres
alelos (M=Z>S)
Normal (MM): No tiene el trastorno y no es portador de genes AAT deficientes.
Portador (MZ): Deficiencia de AAT leve o moderada. Podría desarrollar la enfermedad y
es portador de un alelo AAT alterado.
Portador (MS): No está claro si existe riesgo de desarrollar síntomas de la enfermedad. Es
portador de un alelo AAT alterado.
ZZ o SZ: Deficiencia de AAT moderada a severa, podría desarrollar síntomas de
enfermedad y es portador de dos alelos AAT alterados.
SS: No está claro si tiene riesgo de desarrollar síntomas de la enfermedad. Es portador de
dos gens AAT alterados.
Una pareja sin síntomas de la enfermedad (ambos de 80 años) tiene 4 hijos (entre 55 y 45
años). Dos de ellos han desarrollado una deficiencia AAT de moderada a severa.
Determina:
2a. ¿Cuál es el genotipo de los progenitores?
2b. ¿Cuál es el genotipo de los hijos afectos? ¿Y el de los que no desarrollan síntomas?
2c. Si la pareja de uno de los hijos con síntomas es MS, ¿qué probabilidad tienen de que
sus hijos tengan deficiencia de AAT?
