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Orientación Universidad
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problemas rmn, Ejercicios de Farmacia

Asignatura: Tecnicas instrumentales, Profesor: Luis Crovetto González, Carrera: Farmacia, Universidad: UGR

Tipo: Ejercicios

2015/2016

Subido el 05/08/2016

carmen_lacalle
carmen_lacalle 🇪🇸

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bg1
29.- ¿Cual de los protones subrayados, correspondientes a los sistemas
RRCH-CH3 y RRCH-Cl, manifestará resonancia nuclear con mayor campo
aplicado?.
H aplicado
Cte. de pantalla
Desplazamiento químico
RRCH-CH3
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa

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29.- ¿Cual de los protones subrayados, correspondientes a los sistemas

RRCH-CH 3

y RRCH-Cl, manifestará resonancia nuclear con mayor campo

aplicado?.

H aplicado

Cte. de pantalla

Desplazamiento químico

RRCH-CH

3

31.- Para el compuesto CH 3

CH 2

Br ¿Qué protones tendrán valores de

desplazamiento químico más bajo?.

CH

3

33.- ¿Cual será la relación entre las áreas de los picos en el espectro

correspondiente a CH 3

CH 2

CH 3

?.

34.- Dibuje el espectro de RMN correspondiente a CH 3

-CO-CH 2

-CH 3

.

(a) (b) (c)

Nº señales  3

TMS

20 mm

30 mm 30 mm

a c

b

Relación entre las señales 2:3:

36.- Razonar y dibujar el espectro RMN del siguiente compuesto:

CH 3

-CH 2

-CH 2

-CO-H.

37.- Un compuesto de fórmula empírica C 4

H 8

O produce un espectro de RMN

caracterizado por: Triplete centrado a 1.3 ppm; singlete a 2.1 ppm y

cuadruplete a 4.1 ppm. Escribir la fórmula desarrollada del compuesto y

justificar la respuesta.

CH

3

CH

2

CH

3

CH

3

-CO-CH

2

-CH

3

39.- Comentar los espectros de RMN denominados A, B y C.

(a)

(c)

(b)

(a)

(b) (c)