Química Orgánica
Propiedades de los Aromáticos
Propiedades Físicas:
Compuesto
p. f. (ºC)
p. e. (ºC)
ρ (g/cm3) a 20 ºC
Benceno
5
80
0.879
Tolueno
- 93
110
0.867
o-xileno
- 28
144
0.865
m-xileno
- 54
139
0.865
p-xileno
13
138
0.865
Naftaleno
α-metilnaftaleno
Bifenilo
Antraceno
Fenantreno
Pireno
Coroneno
80
-19
71
216
101
151
440
218
244
254
354
340
404
360
1.14
1.02
1.04
1.25
1.18
1.24
1.371
- Poseen una alta densidad electrónica.
- Son moléculas resonantes.
- Olor fuerte no desagradable.
Propiedades Químicas:
- Reacción de alquilación de Friedel-Crafts con halogenuro de alquilo en presencia de cloruro de aluminio.
- Reacción de acilación de Friedel-Crafts con halogenuro de acilo en presencia de cloruro de aluminio.
- Reacción de halogenación en presencia de fierro para obtener haluro de arilo.
- Reacción de nitración en presencia de ácido sulfúrico.
- Reacción de sulfonación en presencia de trióxido de azufre.
- Reacción de halogenación en presencia de luz para obtener el un hexahalogenuro de arilo.
- Se hidrogena en presencia de un catalizador metálico a muy alta presión y temperatura para obtener el ciclohexano.
Usos e Importancia:
Benceno Disolvente y base para medicamentos, detergentes, colorantes, insecticidas,
plásticos, perfumes, etc.
1-metilbenceno (tolueno) Disolvente industrial y base para fabricar colorantes y explosivos.
Benceno + Tolueno Disolvente industrial llamado “thinner”
Xilenos Disolventes industriales y bases para la fabricación de colorantes y lacas.
Naftaleno (naftalina) Fabricación de germicidas y parasiticidas.
Antraceno Insecticida, Anticorrosivo de madera y fabricación de colorantes.
Fenantreno Base para la síntesis del colesterol y de las hormonas sexuales.
1-etenilbenceno (estireno) Monómero para obtener el poliestireno (utensilios de cocina desechables)
1(1,1-difenilmetil)benceno (trifenilmetano) Base para fabricar colorantes.